是我决定错了吗？孩子妈妈对不起你
30963116准备怀孕
匿名用户但等基因芯片的结果出来后，就是简单的几个字“未发现异常”。今天，我终于月满去问医生了，她只是简单说没有问题啊。我再问她，不是染色体问题的话究竟是什么问题，如果我把他生下来，宝宝会健康吗，她基本就是带我游花园，没有正面的回答我。其实花了这么多钱，我只是想知道一个明确的原因，不想孩子死得不明不白，为什么这些检查都没用呢。其实我还记得引产那天，早上大概6点多吧，有护士拿着听胎心的仪器进来检测胎心，那是我第一次也是最后一次听到孩子心跳声，心跳声还是那么的强烈，那么的活跃。当时我很感动也很伤心，感动是我能有机会听到孩子的心跳声，伤心是我即将与孩子分别了。现在我真觉得对不起我的孩子，如果我不放弃的话，孩子应该会没事的，会健康出世的，然后健康成长，还会跟爸爸一起踢足球。一切的一切，都没有了！
2015/04/10
精选回帖
3楼1970/01/01回复
4楼1970/01/01回复
mstt43楼同意这位美妈所说的！万一孩子真有问题后悔莫及。就算产检没有发现问题，也不代表孩子生出来后是100%正常的。怀孕其间真是种种担心，唐氏的结果也只是说低风险，不是零风险。真要等孩子生出来后才能松一口气。正如前面有美妈所说，医学水平有限，医生也只能根据验单判断，产检也是只能将风险尽量降低。楼主好好休养，等待下一个健康的孩子吧。
2015/04/14回复
songck61楼我以过来人的身份告诉你，医生是不会给你肯定的答案的，他们负不起责任，你也别想太多，有很多人说医院会骗人有些人坚持生下的孩子没事，但是没有人可以向你保证你的生下来就一定没事，他们没事只是好彩数，我是情愿一时心痛也不愿意孩子生下来后悔，因为那就不止是你自己心痛的事了，还有他一辈子的痛苦，你是无法承担的，之前看到有些人说，就算他有问题也是我的孩子，我一定要生他下来，说得多感动天地啊，但我觉得是不负责任的，你能替他活着吗，你能知道他所承受的一切吗，可能你能给他一切最好的，但是有许多东西是无法弥补的，所以不要再去纠结如果留下可能会健康成长的，没有如果，你需要的是一个健康的孩子，这样对你对孩子对你的家人才是最好，你没有做错什么，只是这个孩子与你们的缘份不够，下次再努力吧。
2015/04/14回复
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鳗鱼妹8楼沙发我第一次是在妇婴医院检查，也是NT增厚，但没有马上判断什么病，那里的产前诊断科的医生也是建议我抽羊水，但要去珠江新城那边做，所以才再去广医三院查多次，而这边的医生就立即判断是这病，这里的教授说20%都是染色体异常，就算不是，到时候生出来宝宝会不漂亮，患其它病的机率也很大，之后再有什么病再治疗。我不想孩子一出生就要受病魔的折磨，本来自己已经命苦，我不想孩子跟我一样命苦。我也不是想责怪医生们，我只是觉得就是因为有病才要找他们去检查，却最终还是不知道为什么会有这种病。也许这就是我的命吧。
2015/04/14回复
鳗鱼妹8楼4楼家乐妈:
楼主，你在广州做的无创基因只能验三对染色体，包括唐史，爱德华综合症等，并非全部染色体，只有在深圳华大才能做全部染色体的检验。你宝宝如果真是淋巴瘤，检查三对染色体是检查不出来的。nt不过，要么做全套染色体的检测，要么羊水穿刺，羊穿能查全部染色体。羊穿最早16周便可以做。在放弃生命之前不做羊穿就放弃了，我认为不理性。怕后面越后引产对自己身体不好，我认为这是过度保护自己了。如果能换一条生命，相比迟几周引产的伤害，不算什么。在任何决定之前，多学习，多查阅，多问人，没有判断力就会做出不当决定。
查看原文我那个是拿胎儿组织来做基因芯片的，但不知道是不是全部染色体都可以查到，医生也没有告诉我。如果我知道有分别的话当然会选择可以查到全部染色体的。在没有做NT之前我看过一些的资料，也知道NT大于3的话就有可能有问题，但我没想到会大那么多，而且可能看得太多的负面案例了，心理压力真的很大的。
2015/04/15回复
鳗鱼妹8楼5楼11mum:
羊穿是要比较久才出结果，要快就做绒穿，医生应该知道的呀，14-15周做，加快三个工作日就可以出结果了
查看原文产前诊断科的教授说那么大绒穿已经不准了，有建议我做羊水的，但他说了就算没问题，生出来之后都会有一些问题的，最简单就是可能脖子会有一块很大的东西，要做手术切除。我当时就想，颈椎会影响到身高之类的，如果手术出现问题，那起不是永远一辈子做小矮人，他会恨我一辈子的。
2015/04/15回复
鳗鱼妹8楼7楼daria_cat:
医生也是对你负责，生下来万一是有问题，拖的是你一辈子，到时你发帖就是怨恨医院医生没有劝你别生下来了。健康的孩子还是会有的，养好身子吧
查看原文我明白的，我没有怨医生们，就当是命运的安排吧。我有同学，2010年突然在家晕倒了，差点死了，幸好抢救及时。最后病因查到是先天性脑血管崎型，抢救时是做开大脑的手术的，我去看她时见到脑袋是凹进去的，当时马上泪崩了，没想到病得这么严重，医生说这病就是有可能在胎儿时期已经产生的，到现在才发作。潜伏期足足24年，多可怕。她到现在还不能工作，还在修养呢。
2015/04/15回复
鳗鱼妹8楼8楼蓝波湾琴琴:
我的情况跟楼主差不多 孕11周查出NT3.6，中山三院一个普通产科医生直接跟我说这孩子有问题，不能要了。当时对nt是什么完全没有概念，加上我孕8周得过登革热，发烧了一周，当时是从医院哭着回家，回家后又哭了两天。我不想放弃这个孩子。隔天去了市妇幼挂了个产前诊断主任号，他建议我当天做个绒毛穿刺，犹豫了好久，决定做。当天下午做了个绒毛穿刺，然后经过三天漫长的等待，终于知道结果没问题，26个工作日才拿到结果。虽然染色体是没什么问题，但医生同时也说了，不排除有其他疾病。整个孕期也是提心吊胆的，该做的检查都做了，一切都正常，现在37周多了，每天都等着发动，我相信我的宝宝是健康的。对于楼主说的医生所说的话都是模棱两可，我也是这样认为的。医生怕责任，哪怕是万分之一的机率，他都会说的挺严重的 。如何取舍完全在于孕妈妈，哪怕是你产检都很正常，没有医生会向你百分百肯定这胎儿就完全是健康的。不过事情既然都过去了，楼主还是放开心怀，等着怀上宝宝吧
查看原文希望你是幸运的，祝宝宝健康快乐。
2015/04/15回复
