捂得太严实了,我们都不知道。正常了就好。其实就像很多姐妹说的,医生总爱吓唬人,我也是被吓唬过来的。安安心心享受怀孕中的乐趣,生一个健康漂亮的小宝宝!
经历NT增厚 两周心路历程
5946195怀孕妈妈
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jecy82楼23楼
水叮当:
捂得太严实了,我们都不知道。正常了就好。其实就像很多姐妹说的,医生总爱吓唬人,我也是被吓唬过来的。安安心心享受怀孕中的乐趣,生一个健康漂亮的小宝宝!
查看原文当时很害怕别人知道了的关心问候反而让自己压力更大啊……
2011/06/23回复
dm629md25楼
再次证明一个好医生的重要性, 现在有个好的,有责任心, 不吓人的医生太难了.
我也要开始做这些检查了, 希望遇到好的有责任心的医生, 一路平安的到宝宝出生,
我也要开始做这些检查了, 希望遇到好的有责任心的医生, 一路平安的到宝宝出生,
2011/06/23回复
shellywing32楼
怎么越发觉得NT值及抽血唐氏 这个结果高风险越普遍了。。。
我在5月初的13周早期唐筛检查也有相同经历,NT值3.3mm,综合抽血的数据,整个唐氏综合风险比例是1:2,那个主任医师很直接说“两个孩子中就有一个是傻子的可能”,让我马上做绒毛穿刺,小手术很简单,但我还是吓得哭了针头打在肚皮上哭得全身颤抖。结果本来是3个星期可以出来,可解释由于我那批多人做这个穿刺,所以报告在1个月左右才出来,幸好染色体诊断结果是正常。不过,等待结果的这个过程确实让我非常忐忑不安。。。
我现在准备做22周的中期彩超排畸,再次详细检查下。好像越来越害怕面对每次的检查。。。 不过,为了宝宝能健康顺利出生,还是会坦面勇敢面对。。。希望时间快点快点过去啦。。。
我建议楼主中期排畸也去做个检查。。。
我在5月初的13周早期唐筛检查也有相同经历,NT值3.3mm,综合抽血的数据,整个唐氏综合风险比例是1:2,那个主任医师很直接说“两个孩子中就有一个是傻子的可能”,让我马上做绒毛穿刺,小手术很简单,但我还是吓得哭了针头打在肚皮上哭得全身颤抖。结果本来是3个星期可以出来,可解释由于我那批多人做这个穿刺,所以报告在1个月左右才出来,幸好染色体诊断结果是正常。不过,等待结果的这个过程确实让我非常忐忑不安。。。
我现在准备做22周的中期彩超排畸,再次详细检查下。好像越来越害怕面对每次的检查。。。 不过,为了宝宝能健康顺利出生,还是会坦面勇敢面对。。。希望时间快点快点过去啦。。。
我建议楼主中期排畸也去做个检查。。。
2011/06/30回复
jecy82楼33楼
shellywing:
怎么越发觉得NT值及抽血唐氏 这个结果高风险越普遍了。。。 我在5月初的13周早期唐筛检查也有相同经历,NT值3.3mm,综合抽血的数据,整个唐氏综合风险比例是1:2,那个主任医师很直接说“两个孩子中就有一个是傻子的可能”,让我马上做绒毛穿刺,小手术很简单,但我还是吓得哭了针头打在肚皮上哭得全身颤抖。结果本来是3个星期可以出来,可解释由于我那批多人做这个穿刺,所以报告在1个月左右才出来,幸好染色体诊断结果是正常。不过,等待结果的这个过程确实让我非常忐忑不安。。。 我现在准备做22周的中期彩超排畸,再次详细检查下。好像越来越害怕面对每次的检查。。。 不过,为了宝宝能健康顺利出生,还是会坦面勇敢面对。。。希望时间快点快点过去啦。。。 我建议楼主中期排畸也去做个检查。。。
查看原文恩好的,肯定要做个详细的彩超排畸!我们一起期待好结果!
2011/07/05回复
shellywing37楼
jecy82:
对了,你是在哪个医院做的检查?
查看原文华侨医院呀,你现在几周了,过了13 周就吾可以做绒毛穿刺,是做羊水穿刺呀,再后期就得是脐带穿刺
2011/07/05回复