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省医龙珂宇已出院,由于脑部有损伤要长期做物理治疗

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10年11月3日,这天是我一生难忘的日子,孩子突如其来的一场大病,彻底摧垮了我们平静的生活。我们家是湖南衡阳的一个偏僻的农村家庭。全家共有8人,父母在家带着我的3个孩子,叔叔患有精神病,无生产能力。我爸爸患有骨质增生,家里的农活基本都是由我母亲承担。我们夫妇二人在广东惠州一家工厂做工。虽然日子过得不富裕,但是过得很开心。
今年中秋节回家的时候,看着年迈的父母带着3个孩子,觉得他们也挺辛苦,因此,就把两个大一点的孩子留在家里,带着8个月大小珂宇来到惠州。夫妻二人错开上班的时间,轮流照顾孩子。孩子长得特别活泼可爱,公司的同事也都挺喜欢他。
小珂宇刚来惠州的时候,身体一直很好。就是有两次呕吐现象,带他看医生,医生说是肠胃不好,没有什么大的问题,让我们多喂点开白水或者稀饭给他吃就可以了。按照医生的说的,孩子真就好了。
时间过到2010年11月2日晚,孩子又出现呕吐不停的现象。由于和上次一样,我们觉得可能又是肠胃不好,可是孩子一直不停的呕吐,而且精神状态看上去很差。3日早上就把孩子送到惠州市人民医院,医生诊断为肠梗阻,建议住院治疗。住院后,医生采用灌肠的治疗方法,医生说如果灌肠不成功,就要做手术。可是就在输液的过程中,孩子就非常烦躁不安、哭闹、发烧等症状,我问护士,护士说输液的药有疼痛感,孩子哭很正常。但是没有多久,孩子哭得更厉害了,而且把自己的手指都咬出了血,高烧到39度。这时,我爱人边哭边对我说孩子肯定有事,我们叫来医生,医生看了看要我们把孩子转到惠州市中心人民医院。
来到惠州市中心人民医院,已经是下午5点半左右,由于医院很繁忙,我们只能眼睁睁看着孩子痛苦的躺在我的怀里,手脚渐渐失去知觉。直到7点半多的时候,孩子才接受治疗,医生先是帮孩子做了小肠复位,但是孩子一直持续高烧到40度,到2010年11月4日凌晨3点左右,孩子逐渐的进入昏迷状态。此时,医院的科室把孩子推来推去的,儿科重监护室的医生说,要等孩子做了手术才接收,而儿科的医生说孩子不能做手术,他们说孩子上了手术台,就下不了手术台。
到了11月4日早上差不多6点左右,孩子陷入昏迷状态,而且呼吸困难,心跳已达240,血压70左右,也在这段时间,曾经孩子停止了心跳,抢救过来后,就转到重症监护室。到11月4日晚,孩子重度昏迷,手脚冰凉,医生下了3次病危通知书,并说孩子过不了当天晚上,当时我们彻底失望了,我爱人听完医生的话之后,立刻昏迷过去。11月5日的早上,天亮的时候,孩子坚强的挺了过来。下午,医生建议我们把孩子转到广东省人民医院治疗。
11月5日晚11点左右,孩子转到了广东省人民医院。当天晚上孩子做了手术,未发现肠梗阻,6日下午,主治医生找我们谈话,建议我们考虑对小孩的治疗,说即使小孩的命保住,98%也是植物人,但是被我们拒绝了。孩子身上流的是我们的血,就算是他真的是植物人,我们也要尽全力去救治他,况且还有2%的希望的。
接下来的治疗是一个漫长的等待,孩子在重症监护室中。过了10多天了还是没有醒过来。我们的心一直在煎熬,面对每天4500元的治疗费用,我们欲哭无泪。我们夫妻二人都是普通的打工仔,怎么能够承受如此高昂的医疗费用。我到处借钱,就在我最困难的时候,公司的领导和同事向我伸出了援助之手,公司借了3万给我,公司的同事捐款10390元送到了我手中,还有一个同事在**上发了求助的帖子,就这样在大家的支持下,我们和孩子都在坚持。
当医生给孩子做完核磁共振检查后,我们的心又跌倒了极点。结果显示,孩子的小脑神经元皮层坏死,大脑弥漫性水肿。医生说孩子生的希望渺小,除非奇迹出现。但是我们夫妻始终没有放弃.
经过2个月的治疗,奇迹真的出现了。现在孩子已经清醒了,手脚也会动,而且医生说孩子的大脑恢复得相当不错,医生也说是个奇迹。但是每天高额的医疗费用也压得我们喘不过起来。从2010年11月3日到2011年1月10日,治疗费用总计26万。其中从同事和朋友处借款18万。惠州西子羽协捐款12721元。儿童希望基金2618元。在此,感谢各位好心人。
到目前为止,孩子的病情已得到控制,而且在慢慢的恢复,医生说孩子由于长时间的借助呼吸机,而产生依赖性,还有他的消化道也还没有完全恢复,需要时间。孩子现在重症监护室治疗。至于什么时间撤呼吸机,医生也不能给一个准确的时间。孩子现在生的希望很大,但是由于我们的费用跟不上,也影响了孩子的治疗。现在一直在欠费,已经到了山穷水尽的地步了。
面对活泼可爱的孩子,我们真的舍不得他离我们而去。由于我们的能力有限,也希望社会上的更多的好心人帮助我们,帮我们和孩子度过这个难关。我们夫妇代表全家向你们叩谢了。
珂宇加油,爸爸妈妈一定会尽全力把你治好。哪怕倾家荡产。

[ 本帖最后由 sunmoon 于 2011-3-18 20:07 编辑 ]
2011/02/24
全部回帖
珂宇已经用掉了34万的治疗费了,珂宇爸没有放弃孩子,珂宇妈就睡在走廊,三个多月了,一个有关节毛病的女人就睡医院走廊,珂爸要给孩子挣钱啊,他心疼珂宇妈,可是没办法了,父母的心就是比宇宙永恒,孩子最新的检查结果是绿脓杆菌感染,这是抗药性非常强的病菌。给小珂宇的声音不断,可谁又真的能代替他去受苦呢?恳请各位广州的爱心妈妈给一点帮助小珂宇,他生病前是那样的机灵,现在都给折磨成什么样子了啊。
这孩子是在摇篮里的另一孩子,咱们广州的妈妈不能不管这孩子,这是在咱们省医治疗的孩子啊。
2011/02/24回复
EvelimEvelim板凳
支持~~~~!!
2011/02/24回复
每次看到这样的孩子都心里一颤。。。这么小就经受了这么多的苦,孩子加油。。
2011/02/24回复
帮顶,希望好心人帮帮忙吧。
2011/02/25回复
宝宝加油!珂宇加油!谢谢各位妈妈的关注,因为我们实在是没办法了,恳请各位妈妈帮帮小珂宇度过这个难关。
2011/02/25回复
宝宝加油!珂宇加油!
2011/02/26回复
加油宝宝!爸妈永远爱你。
2011/02/27回复
lererlerer9楼
小宇家人住哪的?
如果愿意,可以入住广州爱心希望之家。请与子慧联系入住事宜。
2011/03/01回复
宝宝加油!加油!坚持就是胜利。
2011/03/01回复
李颖政和周怿全捐款余额转1000元给龙珂宇,请家属查收。
2011/03/02回复
兆麟妈妈:
李颖政和周怿全捐款余额转1000元给龙珂宇,请家属查收。
查看原文
          兆麟妈妈你好:谢谢你的雪中送炭,我们全家向你表示感恩,珂宇现在恢复不错,因为你们的爱心,我相信小珂宇一定会很快康复的,现在珂宇目前还在(PICU)JS接受治疗,医生说如果珂宇恢复稳定,好快就可以转到普通病房了。现在孩子的治疗费用已经达到了35万,由于确实我们有心无力,因此才向社会求助。
            愿天下所有好人一生健康平安!叩谢!

[ 本帖最后由 湘......娇子 于 2011-3-2 21:11 编辑 ]
2011/03/02回复
对不起。。。。。。我真的打错字。。。对不起。。肯定要退回了。。。

[ 本帖最后由 sunmoon 于 2011-3-2 21:47 编辑 ]
2011/03/02回复
sunmoon:
对不起。。。。。。我真的打错字。。。对不起。。肯定要退回了。。。[ 本帖最后由 sunmoon 于 2011-3-2 21:47 编辑 ]
查看原文
我有填住院号,因该不会回退吧
2011/03/02回复
那还好。。。。我罪过罪过。。。
2011/03/02回复
sunmoon:
对不起。。。。。。我真的打错字。。。对不起。。肯定要退回了。。。[ 本帖最后由 sunmoon 于 2011-3-2 21:47 编辑 ]
查看原文
    没关系的,谢谢你了。
2011/03/02回复
宝宝加油!加油!
2011/03/03回复
加油珂宇!加油宝宝!
2011/03/04回复
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