总算幸运,又过一关----记广医三院羊水穿刺查地贫

一)产前诊断:
可能是B血型给了我相对乐观的性格,自从不得不接受我和老公都有地贫的这件事实后,就知道一定要做羊水穿刺来检验BB是否会是那25%的α重度地贫.我是α加β杂合地贫,听说很少见,当初在省二查出来时,那个医生就说两种都有的地贫是很罕见的.我老公是α地贫.

广医三院产前诊断挂号:4元,咨询费30元.

所需资料:双方地贫检验结果

(我的地贫是省二查的,去的当天没带,结果白交了30元咨询费)

孕妇血常规(22.67)

孕妇RH血型(10.73)

孕妇血型(大约10元) 我早就查过了,所以记不起多少钱

凝血三项(77.73)

梅毒+艾滋检查(71.23)

合计: 226.36元

小插曲: 当我带齐我在省二查的地贫结果于6/21号去产前诊断室时却被告知我没查RH血型,当我6/22号再去时,又被告知没查凝血三项,结果是6/23号上午才正式拿齐以上所需的各项并预约下午手术,好脾气的我也要被磨得发了一次火,因为我老公为这事请假了三天.而我三天每天都抽血补查.

二)一波三折的羊水穿刺:

6/23号下午,去住院部11楼产科报到,当时有好几个准妈妈已在候诊室里换了上医院的衣服在等候,她们大多是唐筛不过关或超过35岁想对BB负责做足检查的.大约下午2点30分开始,已换好衣服的我们被分成三个一组的并带到另一个室(手术室)未到轮到的坐在外面等候,我排第二,先进去的是一个36岁的怀二胎的准妈妈. 大约10分钟她出来了,说了一句,一点都不痛,不用担心. 然后就到我进去了.

我被要求平躺到手术床上,卷起上衣,裤子也要除下,一个护士过来将肚皮消毒,医生问名字等情况然后医生涂一些润滑剂在肚脐附近用超声波仪器照,另外一个医生负责扎针(虽然在网上查了知道是怎么一回事,但仍是好紧张,闭着眼不敢看),只听见超声波的医生说,扎这里,然后感到肚皮有点刺痛(比打针痛一点点),然后医生说,好了,够了,另一护士马上将准备好的纱布方块(约3X3CM大小)贴在针刺的伤口上,超声波的医生将电脑显示屏转向我,并跟我说,看这里,胎儿心跳正常.我还来不及细看,医生说穿好衣服下来,然后对门外说,下一个进来.然后将羊穿手术过程打印在一张纸上给我带走.

我被带回候诊室里,被要求休息30分钟才可以走.在候诊室里,现在已有差不多10个准妈妈,已做的我们三个就跟她们说不用怕,不痛的.但这时伤口开始痛,也好似要流血一样(错觉,没流血).休息了30分钟,其中一个准妈妈去问了医生,说三天后回来复查伤口及胎儿.又说12个小时内不能让伤口沾水.于是就换回自己的衣服.想到那25%的机会,心情忐忑的回家去了.

费用明细:

彩超引导下羊膜腔,脐带穿刺(255)

穿刺针(PTC)(82.5)

羊膜腔穿刺术(70)

查α-地贫(多个位点)(241.23)

合计:648.73元

三)羊穿结果:

我知道羊水穿刺查地贫是要三周才有结果的,但三天后去复查伤口和胎儿心跳时仍是不死心的问产前诊断的医生,会不会10多天就有,被告知,也有这样的可能,要看妇研室那边的快慢了.于是十分不安的回家等.

一周过去了,一天下午正在看电视,电话响了,一听是妇研室的,神经马上紧张起来,问是不是我的BB有什么问题,电话那的医生说:因为羊水查不出来,我们需要你和你的老公再来抽一次血. 呀?怎么查不出来?是很特殊的地贫吗?跟我一样吗? (现在还不能确定,可能是基因突变,也有可能是一种特别的地贫,因为我们没你的地贫检验,只有你老公的,而你老公的DNA我们这里保存着,但太少了一点,所以最好过来再抽一次血.) 呀,真是不敢接受什么突变的消息,于是7/2号我和老公一早就去抽血.医生说了费用是免费的.当时医生还解释说,她们医院查不出是什么地贫,要将血样及羊水送到外面去查.当时我们也看见一个可能是外院的帅哥拿着血样走了. 医生安慰我们说,不要太担心,周一就有结果了.

可是等呀等,直到周二7/5号下午才有结果.当时医生打我手机说,实在受不了你老公不停的来电,当然我也理解那心情,我也怀过BB,不过你老公真是太紧张了. (能不紧张吗?花了好几W才怀上的BB,老公周一那天,打了N次电话去)她说现在初步结果已出来了,是α轻度地贫.跟我老公一样.我当时就懵了,心里想,这为什么还要抽我血来比对DNA?为什么还要给外面的研究院去查?三院就不能查这个吗?但当时我没说话,因为BB没事的,这是值得开心的事.其它的不重要了. 医生然后又说,我们会再查多一次来最终确定,明天会有结果.总之你现在不用担心了,BB可以保留.我连忙道谢.

周三的中午,快一点钟了,按理医生是下班时间,这时医院又来电了,是老公帮我接的电话,大概的意思是, 是α轻度地贫.跟我老公一样,并道歉说由于她们的疏忽,没有及时比对老公的DNA,以为是特殊地贫或基因突变,所以让我们多跑一趟去抽血,又将血样外发来查,多绕了弯路,让我们担心了好几天…态度好诚恳,老公说的,我们也没介意,我们想可能医院也是想查个清楚所以才这样的.也就没必要不计较这些了.

(完)

2011/07/07

精选回帖

妈咪宝贝杨13楼

化验、检查结果：检测结果：A—地中海基因型分析（点突变型）正常。B地中海基因分析正常。A—地中海贫血基因分析（缺失型）：未检出-A3.7基因缺失，未检出A-4.7基因基因缺失，检出-SEA型基因缺失（东南亚）杂合。上面是我查的地贫结果,请问我是否需要做羊水刺穿?我要求宝爸去做地贫筛查,他老不肯,他说我给他的压力太大,要我实在舍不得孩子,宝宝鲜活的生命就在我肚子里啊,他却要我去拿掉,真的好痛苦!

2011/08/25回复

妈咪宝贝杨14楼

为了宝宝,我流了好多泪,昨天看到结果,哭了一夜,真的好难过,怀孕时,那么辛苦,一个人躺在床上,有时吃的想都不到,好不容易撑到现在宝宝刚刚四个月了,又是这样的结果,可宝宝爸态度又那么差,不肯给我钱,也不肯配合去查有没地贫!真的好痛苦!

2011/08/25回复

♀水兜ю灵儿19楼

我也是B型血，孕期30周了，一直好纠结，还特意跑广州市妇儿医院咨询过专家，答案无凌两可的，中间也是出现了一些波折，直到前天11月2日才去抽羊水，也在广医三院，和楼主说的过程一样，夫妻又方也是轻型地贫，要等三周才有结果，希望我和楼主一样幸运，宝宝是健康的。

2011/11/04回复

小-Yan33楼

大家好！在这里我有个问题想请教一下的：现在我已经怀有19周了，23岁，唐氏高风险，第一胎，想下周去广医三院做羊水穿刺这个手术，在上个月23号有去过做咨询，也给我开了一张单，可是费用却和你们所说的有天渊之别，居然是2千多，接近三千~一对比，狂晕

2011/12/07回复

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禾子可楼沙发

BB26:

我前两天也是去市二做地贫羊水穿刺，今天收到通知说要再去抽血验基因，情况貌似和楼主的一样，很想知道为什么会这样

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抱一下,放轻松.祝好运!

2011/11/24回复

BB26板凳

禾子可:

抱一下,放轻松.祝好运!

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今天早上去抽血，再问过下医生，佢话其实结果已经出佐，系轻度地贫，但因为羊水标本入边有血，所以唔知这份结果系我的，还是BB的，所以要再抽血，如果确认羊水入边的血是BB嘅，就无问题，如果羊水D血系我嘅，就要再抽羊水验。唉，我情况好似严重过你！

2011/11/24回复

BB264楼

禾子可:

抱一下,放轻松.祝好运!

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2011/11/24回复

禾子可楼5楼

BB26:

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感到妇研室果边的医生都好认真!
要是血是BB的话,产前诊断那边会让抽脐带血来验的.

希望你BB顺利过关!

2011/11/24回复

禾子可楼6楼

海豚月湾湾:

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楼主，我最近也查出α地中海贫血。你在市二做穿刺是脐带穿刺吗？如医院没搞错乌龙，应是多少天可以取到结果？我看到说一般三周但你很快就知。还有穿刺时费用才600多吗？只查α地中海贫血？我在中一羊水穿刺要1700大洋哦，另还要我们+BB做地贫抽血每人503，共花去3200。
地贫结果出来了，老公没事，我是轻度α地中海贫血。BB的没出。
——————————————————————————————————

答楼上MM：
1，地贫一般是根据血常规上的红细胞是否偏低，再确认是否查地贫的吧？应是先查夫妻双方的。这个费用好似几百元。
我们在做羊穿以前已查，所以这里不含这个费用。
2，各家医院出结果的时间不同，我做羊穿后被告知最快15天左右，慢的要21天。
3，只查a地贫是因为我和我老公都有a地贫，所以只查这一个就行了。
4，至于你和你老公再+BB的地贫抽血每人503，这个不清楚哦，但怀孕羊穿怎么抽BB的血来化验？不是羊水验的吗？

最后，你老公都没事，你又何必做羊穿呢？BB最多是同你一样是轻度地贫呀。

2011/11/25回复

禾子可楼7楼

还有，我做是的羊水穿刺，不是脐带穿刺，后者比前者风险高。

2011/11/25回复

海豚月湾湾8楼

禾子可:

楼主，我最近也查出α地中海贫血。你在市二做穿刺是脐带穿刺吗？如医院没搞错乌龙，应是多少天可以取到结果？我看到说一般三周但你很快就知。还有穿刺时费用才600多吗？只查α地中海贫血？我在中一羊水穿刺要1700大洋哦，另还要我们+BB做地贫抽血每人503，共花去3200。地贫结果出来了，老公没事，我是轻度α地中海贫血。BB的没出。——————————————————————————————————答楼上MM：1，地贫一般是根据血常规上的红细胞是否偏低，再确认是否查地贫的吧？应是先查夫妻双方的。这个费用好似几百元。我们在做羊穿以前已查，所以这里不含这个费用。2，各家医院出结果的时间不同，我做羊穿后被告知最快15天左右，慢的要21天。3，只查a地贫是因为我和我老公都有a地贫，所以只查这一个就行了。4，至于你和你老公再+BB的地贫抽血每人503，这个不清楚哦，但怀孕羊穿怎么抽BB的血来化验？不是羊水验的吗？最后，你老公都没事，你又何必做羊穿呢？BB最多是同你一样是轻度地贫呀。

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我们以前婚检时在中山一做过二人地贫，结果是我是怀疑轻度甲型，老公没事，我就不做下一步检查了。当天穿刺时本来以为只查BB梁色体就可以了，另一个医生看以前报告，她一口咬定我们再重新做地贫（抽血），而且BB也做（抽羊水），我们当时也不肯做什么地贫，不是做过了吗，一个人没事就可以了，但她说你老公没事有可能是隐性的，后来我们肯了，NND！老公又分析说，就算不好彩老婆是，应可查BB的可以哪，大人的是不是都已定了，但那S医生死活不肯，没办法，又掏钱做了。现在得知查地贫是查全套的那种。

另：
你怎么知道只需要查 a地贫就可以？我们查全套。

为何说一般看血常规的红细胞就知需不需要做地贫，我看了产检的“血细胞五分类（CBC+DIFF）”，红细胞RBC值 4.93，参考值 4-5.0，血红蛋白Bh值 101，参考值120-160，这个就低，但我给完产检报告她看时记得她并没有认真看这些报告啊。
至今我都不明白她为何不接受婚检的那报告，而且胎儿也要做地贫！态度冷淡，问一句答一句而且没有笑容！

2011/11/25回复

海豚月湾湾9楼

禾子可:

我们以前婚检时在中山一做过二人地贫，结果是我是怀疑轻度甲型，老公没事，我就不做下一步检查了。当天穿刺时本来以为只查BB梁色体就可以了，另一个医生看以前报告，她一口咬定我们再重新做地贫（抽血），而且BB也做（抽羊水），我们当时也不肯做什么地贫，不是做过了吗，一个人没事就可以了，但她说你老公没事有可能是隐性的－－－－答：关于这个，隐性的也是有可能的，但一般医生都说得很可怕。后来我们肯了，NND！老公又分析说，就算不好彩老婆是，应可查BB的可以哪，大人的是不是都已定了，但那S医生死活不肯，没办法，又掏钱做了。现在得知查地贫是查全套的那种。－－－－答：我是因为未到35岁，且唐氏风险低，所以BB不用做染色体，就只查BB地贫。（我和我老公也已查过染色体没问题）另：你怎么知道只需要查 a地贫就可以？我们查全套。－－－答：当时看的产前诊断医生说只查a地贫就行了。为何说一般看血常规的红细胞就知需不需要做地贫，我看了产检的“血细胞五分类（CBC+DIFF）”，红细胞RBC值 4.93，参考值 4-5.0，血红蛋白Bh值 101，参考值120-160，这个就低，但我给完产检报告她看时记得她并没有认真看这些报告啊。－－－答：具体不是好清楚，只记得查血常规时，医生看了一眼就问我是不是有地贫，我说是，然后她就开单给我查地贫分析。我老公也是看了血常规被要求查地贫的。我们没做婚检：（至今我都不明白她为何不接受婚检的那报告，而且胎儿也要做地贫！态度冷淡，问一句答一句而且没有笑容！－－－答：听说好多地方婚检都是简单查一下，并没有详细分析地贫的类型，所以医生要求再查一次。（我有朋友也是这样，不接受婚检的地贫结果）

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回复得很认真啊。
我婚检是在中山一的，我另一朋友也是，不过二人婚检时没地贫，所以她羊穿时没被要求再做大人地贫。

2011/11/25回复