好啊，有情调啊

我同我老公也是这种情况，已经流了两个了，不过两个都是意外的，我想都是意外害了我，不然第二个有做准备或者会是健康的。我加了一个群，他们有些人第一个就生出健康，有些第二个才生出健康

#公益求助#【助医】郭勇豪，男，9岁，家住广东河源市龙川县四都镇黄沙阁村委会联丰村。出生三四个月时因病在中山医科大学附属医院医学遗传学教研室检查诊断为”先天性重型β型地中海贫血”，从此走上月月输血来维持生命的延续。只有通过骨髓移植手术，郭勇豪的先天性重型β型地中海贫血才能得到治愈。但是后续的治疗费用无力支付，恳请大家给予帮助。 父亲郭国良电话：13750210143捐款地址：http://www.shilehui.com/A29963.htm

我失去过一个宝宝，七个月做了引产。做试管婴儿也不能培育出健康的宝宝。

其实可以先自己怀孕啊，怀上了到了一定的时候可以去做产前诊断。。。。很多夫妇都是这样的。

顶下哈  祝楼主快快好孕哈

就是不知道去广州哪家医院问好！

我们其实都想这样，但是我更怕的是万一是重型就要引产，这对我伤害更加大！

四分之三的概率是正常的还是挺高的了，。。。

好啊，有情调啊

真的是晴天霹雳！希望你俩没事！

办准生证的时候好像提到两个都是轻型，不要太紧张

路过，祝福一下

去问一下医生吧，我也是有a轻型地中海贫血。我老公没有。上月开始到广医三院检查准备做试管。医生没说有地贫不可以做试管哦。你最好还是亲自问下资深的医生为好。祝大家早日好孕。

我同我老公也是这种情况，已经流了两个了，不过两个都是意外的，我想都是意外害了我，不然第二个有做准备或者会是健康的。我加了一个群，他们有些人第一个就生出健康，有些第二个才生出健康

先去医院咨询清楚

他们是已经怀孕去检查的吗？真幸运啊！

那个是什么群啊？

帮忙顶一下！我一亲戚的孩子就是重症地贫，哎，真的很折腾。刚今年做了骨髓移植，还好有一个姐姐的骨髓可以移植，现在都是生一个的，只能用父母的了。

还是自然的好，怀了以后，定期做检查，避除四分之一可能性就可以了，做试管，不太好~~~而且也很贵的。地贫在广东广西太常见了。

要搞到引产宝宝就很大了，你可以咨询医生，让医生给你建议吧，从怀了第一个月就开始在医院做产检，把情况告诉医生，医生会知道怎么做的，不用担心，如果担心的，就去甲级医院吧