我的真实故事，给所有坚强的妈妈！

在妈网注册后，几乎没有自己开过贴。这是今天刚写的日志，贴到这里，多多少少给各位妈妈一些感触吧。（说明：文中的“当当”是我双胞胎儿子里的小儿子）

某天双胞胎妈妈群里，开始讨论各自宝宝的身高和体重。我也汇报了。就有妈妈问：为什么弟弟差哥哥这么多？
于是我说明了当当出生时因心脏室间隔缺损动过手术的情况。引来一群妈妈的关注。然后也有妈妈说了自己宝宝的情况。

一位妈妈说她的一个宝宝是心脏的房隔膜缺损。我想这大概和当当的室间隔缺损很像吧。她说宝宝当初吃奶的时候脸都是紫色的。好在缺损不太严重，不用手术。而且宝宝也着实坚强，后来自己长合了，没事了。
看了她的话，开始回想当当刚出院回家那段艰难的带宝日子。有位妈妈打出一句话：辛苦了，各位妈妈。突然的鼻子竟有点酸。
但接下来另一位妈妈的讲述，却让人真正心酸起来。

这位妈妈说她的一个宝宝手指缺陷，产检的时候没有检查出来。宝宝的手指短缺要到18岁才能手术，宝宝爸因此说要给这个宝宝比另一个宝宝更多的爱，因为欠这个宝宝的太多了。她说每次看到宝宝的手指，都难过得要命。
这位妈妈一说，群里就开了锅，众位妈妈纷纷出来安慰她，鼓励她，要她坚强，努力给宝宝健康的心理教育。
我在心里计算，18年有多少天，多少个小时，宝宝懂事后该如何面对别人异样的目光。18年异样的岁月，宝宝该有多可怜，妈妈该有多难过。这绝不仅仅是坚强的问题啊。

再说说另一个妈妈群里的一位妈妈吧。在这个群里，只有我和这位妈妈生了双胞胎。
这个妈妈在听过当当的事情后，告诉我，说她家龙凤胎里的弟弟出生时肺发育不全，打了八千多块一针的促进肺发育的针剂，也住了近一个月的院，花了五万块。
其实当当那时，也差点要打这种针剂的。

周末去医院，前面的一个孕妇正在和医生对话。她的前一个宝宝在肚子里七个多月的时候发现是脑积水，不得不拿掉了。现在怀的这个宝宝又疑似唐氏综合症，可她已经错过了检查的时段。她今年37岁了。

那天双胞胎妈妈群里有妈妈问怎么有这么多宝宝出问题啊？
我们往往只关注到自己的伤痛，其实看看别人，就会知道，我们其实已经多么幸运。

还有十天，当当就满一周岁了。医生说过一岁的时候要再去复查。虽然我们都坚信当当早就完全康复，没有任何问题了，但就像好学生也会害怕考试一样，心里还是有小小的忐忑。
我们早就约定，将来当当懂事了，绝口不对他提出生时的这场病，就让他以为自己是个正常的孩子。当然，我们强烈的希望当当胸口长长的伤痕能快点淡化消除。（各位知情的朋友，请跟我们一起保密，为当当提供一个健康的成长环境。多谢！）

如果有一天，宝宝来问我们：为什么我和其他的孩子不一样？我们要这样回答：因为你是上帝特别眷顾的啊，你是上帝牵着手送到妈妈身边的宝贝。
宝宝，加油！妈妈，坚强！！

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cxz20080803沙发

抱抱楼主，我儿子在不久前也被诊断出房间隔缺损，当时真的接受不了这个现实，每每看到宝宝天使般的笑脸，心都是痛痛的，最初的几天都不知道自己是怎么熬过来的，一天二十四小时都紧紧牵着宝宝的手，真害怕一松手他就会长翅膀飞了。还好我现在挺过来了，接下来就是宝宝的手术，我也一定会和宝宝坚强的挺下来，母亲之所以伟大，是因为在困难面前能做孩子最坚实的后盾，我们只有更勇敢，更坚强，才能为他们遮风挡雨！在这里愿天下所有的宝宝都健康！

2010/11/20回复