新快报讯 记者 黎秋玲 文图报道 14岁，正是青春飞扬的年龄，然而，出生6个月就身患β型地中海贫血重症的李土文却不得不挺着肿胀的肚子沿街乞讨，以筹得每月输血所需的救命钱。“医生说，要把他的脾切除，不然很难活命了。”前日，李土文的父亲对新快报记者说，要治好儿子的病起码要30万元。

　　寒风路边掀衣露出大肚

　　前日下午5时许，天河区中山三院门口路边人来人往。虽然有点阴冷，但李土文卷起了身上的红色背心，这样路人一眼就能瞧见他那鼓得像十月怀胎般的肚子，肚皮下的血管清晰可见，似乎吹弹可破。这对来自化州的父子脚下放着求助信和一本本病历本，让人们一下就明白。李土文低头接过纸币，苍白的小嘴不断说“谢谢！谢谢！”

　　“实在没办法才带着他到街上乞讨，每个月输血的费都付不起了。”李父告诉记者，儿子出生6个月后发病，证实患有先天性β型地中海贫血。1997年起一直在广州中山三院治疗，打针、吃药、输血活命至今。

　　记者眼前的李土文，皮黄骨瘦，怎么看也不像已经14岁了。李父说，10多年来，由于一直没钱做系统治疗，儿子的肝脾日益增大。

　　切脾移髓两手术要30万

　　基本没有造血功能的李土文，每月都需要上好几回医院，输两三百毫升血液。“孩子现在已经大小便不能自理，要时刻看着他，所以我也不能打工挣钱了。”李父十分无奈。

　　“医生说只有做骨髓移植手术才能治好，但当务之急是要进行切脾手术。两项手术要30万元！”李父说，这对他们无异是天文数字。

　　“经多年治疗，家里已负债累累。如果可以，我宁用自己的命换儿子的命啊！”李父哽咽着说。他们希望能有好心人伸出援助之手，给孩子筹上救命钱。

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