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21三体综合症为临界风险???

13009848怀孕妈妈

今天去省妇幼拿了检查报告,显示21三体综合症为临界风险,风险值为:1:480,现在为孕14周多点,家族一直没有遗传病;NT超声检查,去的时候已经是14周,时间晚了,无法进行测试,想咨询下,是否需要做羊水穿刺检查?
2011/11/04
精选回帖
21综合症1:270你也选择了没做吗。我是1:569现在好纠结呢 到底要不要做
2016/06/01回复
我今天做的其他都好  就是21三体1:600属于临界吗  我在纠结要不要去做无创DNA   你说的彩超是四维彩超吗
2016/06/12回复
我也是临界风险,结果是1:316,我这胎是二宝,NT正常,我和老公身体健康,双方家族都没有遗传病史,大宝健康聪明,所以我决定等24周四维果出来再说。
2016/11/25回复
你好,我的临界风险值是1:762,这个是属于低风险吗?你弟媳那时候的风险值是多少?
2017/01/17回复
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靓de妈咪:
不知道这位孕妈的风险值是多少呢,我老公说我的好高哦~~
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我是1:290
2011/11/06回复
我的也是临界风险,当时吓得要命,后面去总院挂了产前诊断潘主任的号,结果人家看完报告告诉我说不要担心
2011/11/06回复
我也是临界风险,1:385,心里也很纠结要不要去做穿刺,后来打电话问了医生朋友说不用担心,一般都没问题的,等彩超结果出来再说,现在就等着做彩超了。
2011/11/07回复
我有个同事也是临界风险,去南方医院抽血做了染色体检测,没问题。不过比较贵,1800大元哦。
2011/11/07回复
terryinlove:
我有个同事也是临界风险,去南方医院抽血做了染色体检测,没问题。不过比较贵,1800大元哦。
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1:390要去做吗?后面的数字是不是越大越好?
2011/12/15回复
临界而已,还是在正常值之内嘛
依我愚见,二期唐筛这个事情挺坑爹的,害这么多人去做,但是中招的几率有多高?
2011/12/15回复
ivybenbaby:
1:390要去做吗?后面的数字是不是越大越好?
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后面的数字越大越好,要不要做可能你最好咨询一下医生的意见哦。
2011/12/16回复
一般没什么遗传病就没问题,不放心的话可以过一周重新做一次。我16周做的时候是1:565,医生建议我去优生咨询科咨询一下,我去了省妇幼,人家说没什么问题,不属于高危,建议重新做一次或等24周看彩超,没有建议羊水穿刺,我就在17周做了一次,结果是1:9100,很开心。
不过羊水穿刺基本没什么风险,只是费用比较高,两千左右。
2011/12/16回复
ヤ牜汼↙℡:
我也是临界风险,不过我没去做!
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看你的发表日期,孩子应该都有一岁多了,你当时临界风险没有再继续往下做,现在孩子都健康吧?我现在也是临界风险,好纠结到底还往不往下做。
2013/05/14回复
靓de妈咪:
我之前看的是妇科主任医生,他说叫我再去挂一下产前诊断咨询下,说要不要做羊水穿刺,一直挂不到号,被医生吓得半死,后来打电话给一个在医院上班的同学,她问到说家族没有遗传史,而且还那么年轻,应该没事的,现在的医院真是没病都吓出病来了~~
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就是!就是!我现在就是在被吓当中,还在纠结要不要继续往下做检查,我的是1:260,这几天都好郁闷啊!!
2013/05/14回复
乐乐s妈妈:
我的唐氏风险是1:270,也是临界风险。医生说如果做羊水穿刺就能百分百确诊,但是有流产风险;要不就21周后做彩超,如果宝宝没问题,那基本可以排除,不过这个只能50%确诊。我和先生身体都很好,我们都认为宝宝不会有问题的,所以我选择了后者。今天去照了彩超了,宝宝很健康,放心了。
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我的是1:260,虽然是临界风险,但是我胆子很小,吓到哭了。不过看了你的情况,我放心了一半了,因为我和老公家族也没有遗传病史,而且我们也是在最佳生育年龄内。现在我决定不去做二期筛查了,就等做彩超吧
2013/05/14回复
弯弯拐拐:
看你的发表日期,孩子应该都有一岁多了,你当时临界风险没有再继续往下做,现在孩子都健康吧?我现在也是临界风险,好纠结到底还往不往下做。
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我没有往下抽羊水什么的,因为没有很接近高风险,而且配合着13周做的NT和之后做的彩超什么的产检都很正常,我宝宝快2岁了,各方面都很正常,很健康。
2013/08/10回复
我也是临界风险1:740让做无创,正考虑呢!我们这边做一个2500多呢!我弟媳妇上个月才做的无创,她是高风险,查出来也没有事情,我正在纠结呢,是做还是不做。
2016/01/21回复
何处是雨 发表于 2011-11-06 21:17
我的也是临界风险,当时吓得要命,后面去总院挂了产前诊断潘主任的号,结果人家看完报告告诉我说不要担心..
那宝妈的临界风险值是多少
2016/04/02回复
我也是临界风险1:284医生建议做无创要1700多,我到底要不要去做。好担心哦!
2016/04/07回复
靓de妈咪:
今天去省妇幼拿了检查报告,显示21三体综合症为临界风险,风险值为:1:480,现在为孕14周多点,家族一直没有遗传病;NT超声检查,去的时候已经是14周,时间晚了,无法进行测试,想咨询下,是否需要做羊水穿刺检查?
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我比你的还低一点,1/451,当时也是很担心,所以自费抽了一管血花了2170元做的无创基因检测,后来在华侨医院做排畸,医生说这个数值还好,花的两千多就买个安心吧,现在结果还没出来,排畸结果正常。
2016/04/08回复
乐乐s妈妈 发表于 2011-11-05 00:06
我的唐氏风险是1:270,也是临界风险。医生说如果做羊水穿刺就能百分百确诊,但是有流产风险;要不就21周后..
21综合症1:270你也选择了没做吗。我是1:569现在好纠结呢 到底要不要做
2016/06/01回复
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