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唐氏二期高风险的请进来赐教啊

345220怀孕妈妈

有没有和我一样的,唐氏二期高风险的妈妈们啊,担心ING

唐氏1检查结果如:
                   筛查项目:21三体综合症
                   风险值:   1:450
                   筛查结果:临界风险

兹因唐1的21三体综合症是临界风险,所以医生建议做唐二再复查下。
12周NT检查结果正常。

唐氏2检查结果如:
                   筛查项目:21三体综合症
                   风险值:    1:140
                   筛查结果:高风险
PS:按YJ计算,我是孕19W+2D去做的唐2,但结果单的评估孕周显示18W+3D,比按YJ算的天数足足小了5天。

医生话让我挂产前诊断科,看是做羊水穿刺检查还是抽脐带血,听他这么一说,我有点担心害怕,所以没有挂号就回来了,
打电话给朋友,有的朋友说身边的人也有是高风险的,但是没有做任何检查。。。但也有的说,让听医生的做穿刺检查或
抽脐带血,说保险点。。。我听的更是担心,现在不知如何是好? 请问有没有妈妈们和我一样的情况啊?难道高风险就
一定要去做穿刺检查和抽脐带血吗?还有就是,检查结果比我按YJ算的周期小了5天,这样是正常吗?(一直以来不管是
B超还是抽血,都是说实际孕周比按YJ算的小),请有经验的妈妈们给点意见啊,谢谢!
2012/02/27
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自已顶一下,请有经验的妈妈们分享下哇
2012/02/27回复
wickly:
你現在喺邊度產檢啊?我之前喺市二產檢,都話我21三體高風險,要我穿刺羊水,但要等到17周先可以穿刺羊水架。後來我去佐市婦嬰再檢查一次,都喺話我21三體高風險,叫我穿刺絨毛,穿刺絨毛好過穿刺羊水吧~因為絨毛唔需要等到17周先做,我當時好似13周或者14周就做穿刺絨毛,當時醫生同我講,穿刺羊水等17周先做,實在太遲啦~~
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我系在省妇幼番禺院检查的,今天上午没敢看产前诊断就回来了,,,我现在已经20W+5D了,不知道要不要去做穿刺,很纠结。。。
2012/02/27回复
小白荷露尖尖:
你NT很正常的话,应该不用那么担心吧?如果是我,我不会去做羊水抽查,如果真有什么大问题,接下来的排畸也照得出来吧?
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我NT是正常的,有的人说排畸彩超有的也照不出,也不知这个主要是指哪方便的问题,郁闷透
2012/02/27回复
笑答答:
我1:85没做羊水的,我是有小三阳、携带,我不敢穿刺。23周也做了三维,还好没事,但是医生一看到我的高危,就要说我了。。。所以,我就做了无创DNA。。但是广州目前合作的医院不多,我又错过了时间,就跑深圳去做了,也不知道医院是不是承认,虽然广州也是拿到深圳去测。。。。华大基因的。。。我的看法吧,如果心理素质够好,可能什么都可以不做,但是心理素质过不了,还是可以考虑羊水穿刺,我是有特殊情况所以没考虑做,家人也不支持做。
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谢谢您的回复,我纠结中,朋友知道我今天去拿结果,他们都打电话给我关心结果听到他们问时,我感觉我的声音都哽咽了,很纠结,很伤心。。。我准备明天去医院的产前诊断科详细咨询下,与其这样担心,不如听医生的,做检查吧。。。很郁闷,但愿意没事
2012/02/27回复
小白荷露尖尖:
我刚还看到有帖子说过,产科医生话一期NT正常,二期唐筛都不用做呢,因为一期的准确率比二期高。主要是指智力问题,俗称白痴吧。看过帖子,很多人中期唐筛高风险,去穿刺之后正常。这个结果只是一个参考值,高风险不一定生出唐氏儿,低风险也不保证就一定生出正常儿,风险是要自己承担的。要有一定的心理抵抗力才行。我也是前段时间纠结要不要去做NT,所以查了很多帖子。二期我是会去做的,只是如果高风险,我不会去做穿刺,因为有流产风险。个人意见,供你参考,相信你的宝宝很健康。实在不放心,挂一个好的主任医生帮你分析NT和这次的结果再做决定。
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我唐一21三体综合症是临界风险,所以就查了唐二,结果唐二显示21三体是高危。。。打算今天下午去咨询下产前诊断科
2012/02/28回复
JoyJoyG:
    我今天刚穿刺羊水回来,或者给你介绍下,希望有帮助。    我12周+检验NT 1.8mm——正常范围内,但早期唐氏筛查是临界值1/400,之后去过几个医院咨询,有些医生当然说直接羊穿,有些医生就建议看了中期结果再决定。回家做了很多研究,看了很多书和文献,对中国的医院和医生始终抱着不敢完全信赖的态度。尤其有不少香港和外国的文献表明(也结合我自己对英美国家的了解和那边的那边有经验的朋友的建议),羊穿有一定风险,外国医生一般不建议羊穿,而且有些国家和地区(例如香港),生育妇女有超过50%都属于高龄,但他们生育唐氏BB的几率依然不高,而且通过血液筛查这种方法本来就是有争议的,准确率不算很高。虽然昨天医生说,早期筛查准确率80-90%,中期准确率50-70%。所以医生建议参考早期筛查结果。但我认为概论这个事情应该批判性对待,而且国际上没有临界风险的说法,我可以自认为是低风险的,所以坚持做一次中期筛查再说。     16周+中期结果是低风险 1/1500,放下心头大石,我坚信母亲应该有颗强大的心灵。虽然此后每次去医院,医生还是坚持让我羊穿,这个令我不胜厌烦。      22+三维彩超,说我BB侧脑室增宽10mm,刚好达到正常值的最大值,如果发展下去,有可能进入临界值1-1.5cm。我又回家做了很多研究,发现这个根本就是所有BB发育的必然过程,大部分BB都会发生侧脑室增宽,只是多少而已!随着发育,尤其是26周之后,很多会因为脊柱生长而疏导或者自己吸收掉。但医生好像逮住我不放,复检又提起羊穿。但我其实错过羊穿的最佳时间,虽然理论上说可以抽到24周,但从羊水里抽取细胞培植的成功率会降低到90%甚至更低。虽然有些医生建议过两周再照彩超动态观察侧脑室增宽有否改善,但时间一拖,如果有消极生长,那么就只能抽脐带血,这个风险更大。      在家人和医生的压力下,我今天终于接受了羊穿。之前做了比较仔细的调查,所以对过程还是有所把握,不至于太恐惧。可能是B超定位不同,虽然没有麻醉,我觉得疼痛可以忍受,比早上抽血还轻微一点,但有些妈妈就说很痛,估计对疼痛的忍受还是因人而异的。目前,一切正常,暂时没有出现异常情况。医院说一般7-10天不致电告知,就是结果无异常(现在用一种快速筛查方法),但完整的报告要35天才有。       总结,说我是偏见也好,其实我始终不认为在国内大面积的劝说孕妇去进行羊穿这种做法是合理的。正如我咨询过的所有医生,他们都是,其实羊穿出来是异常的宝宝是极少数的。正是这样,我更有理由相信,某些产前介入技术被滥用了!如果医院劝说那么多临界风险/高风险的孕妇去羊穿,而结果却甚少有异常,那么这种筛查制度就应该反思!应该检查和重新评估这种机制!在医疗方面,不能太冒进!这样才能减轻妈妈的痛楚,和真正地减低风险。不要把妈妈当成赚钱的工具,3千元的手术+检查费是全自费项目,我更希望医院能理性地为妈妈们服务。妈妈真的很不容易的!所以,楼主,我建议你结合彩超的结果再做决定。但如果真的要做羊穿,也不至于感觉太差,最重要是做之前保重身体,不要发热,也可以查下优生5项,看看有没有受到什么感染,以免因此感染BB即可。祝你好运哦!妈妈们都非常坚强啊!!!
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感谢您的详细分析介绍,我打算今天下午去医院咨询下产前诊断科的医生,看他们怎么说吧先。。。而后我想在23+时去做三维彩超(因为我B超和抽血结果都显示BB比按YJ算的周期小一周)。
2012/02/28回复
水色の恋:
楼主不要有心理压力,会影响宝宝的,我当时测的风险是1:440,你的1:450呢,羊穿的风险是1~2%,明显后者更危险,我根本就没去理会
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我唐一是1:450显示是临界风险,唐二是1:140显示是高风险。。。我现在打算22W时去照三维,如果一切正常就不做穿刺了
2012/03/01回复
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