概论问题，妈妈不要太担心。如果你是做早期唐筛，那么还可以结合NT、中期唐筛和彩超的结果来综合考虑的。我早期是临界风险1/400，中期就低风险1/1500，激素其实一直在动态变化的，差一天数据都不太一样。不过我最后还是去做了羊穿，因为BB有点侧脑室增宽（虽然还在正常值内），医生坚持要我去排除染色体异常。目前情况一切良好，没有异常反应，羊穿也没我之前想象得严重，虽然疼痛忍受能力因人而异。原则上，如果因为受到X射线照射，坯胎本身能正常生长的可能性比较低，会在生长过程自然淘汰，如果BB能发展到今天，一般情况还是正常的。如果想做华大基因的DNA筛查也可以尝试，起码是无创，但就是这个筛查，还是个概论问题，要确诊还是得羊穿。不过还是结合其他数据再作综合考虑吧，best luck to you啊妈妈！互勉啊！

我是12周的时候照B超，NT增厚（3.7mm），鼻骨缺失。唐筛风险是1：15.医生建议做绒毛穿刺。我也纠结了一周，后来还是决定做穿刺。因为赌不过啊，万一BB真的有问题，那可是一个家庭一辈子的事啊，这责任多重啊！13周做了绒毛穿刺，在广州市妇儿中心珠江新城院区做的，过程很简单，也没什么特别不舒服。初步结果出来没问题。现在舒心多了。建议楼主要做穿刺的话，找个大医院做就可以放心了。他们一年做两千多例，问题都不大的。楼主加油！好好跟家里人商量商量！

楼主最后是否有去做穿刺呢？ 我也是刚刚收到结果，1：70，风险更好，我都担心死了。我决定再找一个医院做一次筛查。我原来这个是在白云区妇幼做的，我决定去更权威点的医院查查，不知道那个医院好。下周二做产前诊断的医生才出诊，到时看看医生什么意见。我们一起努力！