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我儿先天性尿道下裂!

703630婴幼育儿

7 我是广东广州市人,我的宝宝被确诊为先天性尿道下裂.已经一岁半了,准备过完春节就去动手术,但是考虑来考虑去都不知道去那一家医院做好,是去广州市儿童医院还是去中山一院,还是中山二院呢?这个手术是一个很精细的手术,所以先择医院要很小心,搞不好还要面临手术失败而要做第二次手术,我以前从来都没有听说过,所以现在都不知道怎么办,    自从知道宝宝有这种病以来我就一直在焦虑中度过,月子也是在泪水中度过的,现在恳请妈妈们帮我出出主意.谢谢!

[ 本帖最后由 f800yu 于 2009-3-2 00:40 编辑 ]
2009/03/02
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soulsoul沙发
现在医学应该没多大问题,LZ不要太担心。一切会好起来的。(我觉得去省级医院好)
2009/03/02回复
先去网站搜搜这些医院的介绍吧,也可以搜搜相关主治医生的资料吧,
抱抱楼主,不要太伤心,你是妈妈,要保护好自己的宝宝,做好宝宝的坚强后盾.
所以自己的心态和身体也要注意哦!!
2009/03/02回复
会唔会去儿童医院好D丫?毕竟都系专看小朋友的?
2009/03/02回复
儿童医院做都要看儿童本身的,因为我有一个朋友好似在个度做左类似的手术,做了一次还要隔段时间做第二次,有D要做几次啊
2009/03/02回复
我觉得儿童医院好,,起码那些外科医生一直是为小孩手术,,更适宜精细
2009/03/02回复
楼上的妈妈,我家的宝宝也是尿道下裂,前几天才带他去儿童医院看过,准备过几天做手术,医生说成功率有百分之九十,一次手术就可以了,我有点怀疑,也好担心!不知道你们家宝宝是怎样症状,我家的现在站着可以尿,可是会滴几滴到裤子上,医生说是普通尿道下裂,反正要等到手术做完才知道结果!
2009/03/02回复
楼上的妈妈,我家的宝宝也是尿道下裂,前几天才带他去儿童医院看过,准备过几天做手术,医生说成功率有百分之九十,一次手术就可以了,我有点怀疑,也好担心!不知道你们家宝宝是怎样症状,我家的现在站着可以尿,可是会滴几滴到裤子上,医生说是普通尿道下裂,反正要等到手术做完才知道结果!
2009/03/02回复
不用担心,现在医术很精明的,会好的
2009/03/02回复
forlxlforlxl10楼
有近亲家的小孩有别的先天性病,看过四、五家三级医院,各家医生都指明最好手术,否则影响小孩的生长发育。
儿童医院看过多次,医生要求马上做,找熟人与院长联系再与医生了解,则回复病情未到马上做手术的地步,而且当时小孩不到一岁,待体重、身高等成熟些做才更好.......各位妈妈看了后,对儿童医院有何看法?或者说对所谓大医院的医德有何看法?
看过儿童医院的做手术和术后住院的地方,环境实在太差了,装修先不说,房间和过道太小太挤了。
建议楼主到中山一院、省人民院、广医一院、省中医院、中山二院等三级的医院再了解。
2009/03/03回复
谢谢大家!谢谢大家的关爱!
我也是比较觉得中山一院比较好一点,儿童医院我就不考虑了.
昨天去了中山二院的张金明教授那里,觉得那里是整形科,好像不是泌尿专科,但是广州日报前几个月报道过有人在那里做过这个手术.
我的一个朋友就介绍我去中山一院刘文旭教授那里去做.
2009/03/03回复
你好!在广州妈网上看了你的帖子,我也在广州,我侄子也得了先天性尿道下裂,想在广州手术,请问你的手术了吗?在哪个医院手术的阿?手术怎样阿?很想知道一下,现在也在为挑选医院烦恼
2010/07/21回复
realityreality13楼
尊敬的各位泌尿外科医生和尿道下裂患者及家长朋友:您们好!

      尿道下裂公益网www.ndxl.org是由小儿尿道下裂患者家长建立的关于尿道下裂病症的学术交流、医患互动的专业网站,本网站系通过高度发达的互联网平台服务尿道下裂患者和专业医生的一个公益网站,希望通过此网站普及尿道下裂病症的专业知识,增进全国各个地区小儿先天性尿道下裂专业人员和病友的沟通和交流,并最终推进我国此类病症的治疗研究水平。
      尿道下裂(Hypospadias)尿道下裂是小儿泌尿生殖系统中常见的先天性畸形。国外报道在出生男婴中发病率为千分之三,每300男孩中有一个;由于此种疾病的手术复杂性和术后并发症的高发性,为了战胜疾病使众多的小儿患者家长走到了一起,先后自发的建立了众多的沟通渠道,从百度尿道下裂吧到尿道公益网,从**小鸡快跑群到海纳百川群,从2010年7月起,我们建设了我们的网站论坛:www.ndxl.org。主力论坛“小儿先天性尿道下裂论坛”(http://www.ndxl.org/bbs),乃至社区(机缘社区http://www.ndxl.org/home)。风风雨雨中我们走过了四年的时光。尽管过程艰苦但对全国各地的众多的患儿家属来说无异于荒漠中的一片绿洲,从以前的无知到现在很多人对这个病有初步的认识,激励了他们战胜疾病的信念,并且很多幼儿家长从最初的收益者转变为网站的热心参与者。予人玫瑰 手留余香我们的网站在众位患者和多位专业医生的爱心中不断成长扩大。
      我们希望将网站建立为国内专业的尿道下裂就医导诊公益服务平台,为广大病患者提供专业的医疗服务,为全国各地专业的医疗专家提供交流的平台。有感于此,我希望能够邀请更多专业的医生参加我们主办,由各位共同参与的小儿先天性尿道下裂公益网,籍以不断促进我国尿道下裂病事业的发展。也希望你们的加入能对很多患者提供免费、优质的咨询/随访服务(如“小儿先天性尿道下裂论坛”),使他们获得了对此疾病的了解并进行及时的治疗,打消了对疾病的恐惧,勇敢的面对人生,这也是令我们倍感欣慰的事情。
希望能够帮到大家。
2010/12/05回复
realityreality14楼
这个病是小手术,但是能做好的医院不多,希望大家多了解,广州貌似中二算不错,其他医生我觉得技术还比较落后。
2010/12/05回复
甘BB几大个做依个手术会比较好啊?我儿子都有同样噶情况
2011/08/08回复
莴笋莴笋16楼
lz,你的孩子手术结果怎样,去哪做的,可以给你qq号我吗?
2012/03/22回复
只是一个很简单的手术,一般三甲医院应该没问题,你不要过于担心.
2012/03/22回复
宝宝会好起来的,妈妈一定要坚强啊.
2012/03/22回复
不要担心,多去咨询了解,一定会好的!
2012/03/22回复
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