血友病（Hemophilia），是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见，出血是该病的主要临床表现。

深部组织内血肿可压迫附近血管引起组织坏死，压迫神经可出现肢体或局部疼痛、麻木及肌肉萎缩，压  血友病如何引起关节病变
[2]迫血管可致相应供血部位缺血性坏死或淤血、水肿。口腔底部、咽后壁、喉及颈部出血可致呼吸困难甚至窒息。患者可因反复关节腔出血致使血液不能完全吸收，形成慢性炎症，滑膜增厚、纤维化，软骨变性及坏死，最终关节僵硬、畸形变，周围肌肉萎缩，导致正常活动受限[3]

在国外大既2万人里就有一个血友病人，但在中国由于诊断水平不足，以及很多农村的病人甚至因为这个病而去世都不知道自己得的就是血友病，所以，目前中国的数据大概10万个人里就有一个这种病人。
在我认为得了血友病是多么的不幸，但我没想到，原来他的不幸不是得了血友病，而是在确诊为血友病人以后还得了白血病。。。。。。。。。。。。。

我不怕坦白的说，因为我儿子也是一个血友病患者，我没有更多的能力帮助他，只能求助于各位妈妈，希望大家关注他，伸出您的援手吧。。。。。。。。。。。。。

[ 本帖最后由 董保保妈妈 于 2010-11-11 23:26 编辑 ]

请问版主在吗？
能否帮忙出出主意？？？
虽然经常泡MW，但很少自己发贴，希望您帮助我发动一下大家好吗？？？万分感谢！！！

7
怎么会没人关注??

有一种掉入了深渊,在呼救时无人响应的感觉!
很无奈!!!

谢谢楼上的支持
因为是病友出了事,所以特别想帮一下,可是家里也有一个血友患儿,每个月打针的费用都固定好几千,这个病是需要终生治疗的,家里的压力本来就已经很大,所以经济上根本帮不上什么忙,只能求助于各位.

很伤心

要顶起来,我是第二次发求助贴,
第一次发无人问津
希望可以帮帮病友