sunmoon
10年11月3日，这天是我一生难忘的日子，孩子突如其来的一场大病，彻底摧垮了我们平静的生活。我们家是湖南衡阳的一个偏僻的农村家庭。全家共有8人，父母在家带着我的3个孩子，叔叔患有精神病，无生产能力。我爸爸患有骨质增生，家里的农活基本都是由我母亲承担。我们夫妇二人在广东惠州一家工厂做工。虽然日子过得不富裕，但是过得很开心。
今年中秋节回家的时候，看着年迈的父母带着3个孩子，觉得他们也挺辛苦，因此，就把两个大一点的孩子留在家里，带着8个月大小珂宇来到惠州。夫妻二人错开上班的时间，轮流照顾孩子。孩子长得特别活泼可爱，公司的同事也都挺喜欢他。
小珂宇刚来惠州的时候，身体一直很好。就是有两次呕吐现象，带他看医生，医生说是肠胃不好，没有什么大的问题，让我们多喂点开白水或者稀饭给他吃就可以了。按照医生的说的，孩子真就好了。
时间过到2010年11月2日晚，孩子又出现呕吐不停的现象。由于和上次一样，我们觉得可能又是肠胃不好，可是孩子一直不停的呕吐，而且精神状态看上去很差。3日早上就把孩子送到惠州市人民医院，医生诊断为肠梗阻，建议住院治疗。住院后，医生采用灌肠的治疗方法，医生说如果灌肠不成功，就要做手术。可是就在输液的过程中，孩子就非常烦躁不安、哭闹、发烧等症状，我问护士，护士说输液的药有疼痛感，孩子哭很正常。但是没有多久，孩子哭得更厉害了，而且把自己的手指都咬出了血，高烧到39度。这时，我爱人边哭边对我说孩子肯定有事，我们叫来医生，医生看了看要我们把孩子转到惠州市中心人民医院。
来到惠州市中心人民医院，已经是下午5点半左右，由于医院很繁忙，我们只能眼睁睁看着孩子痛苦的躺在我的怀里，手脚渐渐失去知觉。直到7点半多的时候，孩子才接受治疗，医生先是帮孩子做了小肠复位，但是孩子一直持续高烧到40度，到2010年11月4日凌晨3点左右，孩子逐渐的进入昏迷状态。此时，医院的科室把孩子推来推去的，儿科重监护室的医生说，要等孩子做了手术才接收，而儿科的医生说孩子不能做手术，他们说孩子上了手术台，就下不了手术台。
到了11月4日早上差不多6点左右，孩子陷入昏迷状态，而且呼吸困难，心跳已达240，血压70左右，也在这段时间，曾经孩子停止了心跳，抢救过来后，就转到重症监护室。到11月4日晚，孩子重度昏迷，手脚冰凉，医生下了3次病危通知书，并说孩子过不了当天晚上，当时我们彻底失望了，我爱人听完医生的话之后，立刻昏迷过去。11月5日的早上，天亮的时候，孩子坚强的挺了过来。下午，医生建议我们把孩子转到广东省人民医院治疗。
11月5日晚11点左右，孩子转到了广东省人民医院。当天晚上孩子做了手术，未发现肠梗阻，6日下午，主治医生找我们谈话，建议我们考虑对小孩的治疗，说即使小孩的命保住，98%也是植物人，但是被我们拒绝了。孩子身上流的是我们的血，就算是他真的是植物人，我们也要尽全力去救治他，况且还有2%的希望的。
接下来的治疗是一个漫长的等待，孩子在重症监护室中。过了10多天了还是没有醒过来。我们的心一直在煎熬，面对每天4500元的治疗费用，我们欲哭无泪。我们夫妻二人都是普通的打工仔，怎么能够承受如此高昂的医疗费用。我到处借钱，就在我最困难的时候，公司的领导和同事向我伸出了援助之手，公司借了3万给我，公司的同事捐款10390元送到了我手中，还有一个同事在**上发了求助的帖子，就这样在大家的支持下，我们和孩子都在坚持。
当医生给孩子做完核磁共振检查后，我们的心又跌倒了极点。结果显示，孩子的小脑神经元皮层坏死，大脑弥漫性水肿。医生说孩子生的希望渺小，除非奇迹出现。但是我们夫妻始终没有放弃.
经过2个月的治疗，奇迹真的出现了。现在孩子已经清醒了，手脚也会动，而且医生说孩子的大脑恢复得相当不错，医生也说是个奇迹。但是每天高额的医疗费用也压得我们喘不过起来。从2010年11月3日到2011年1月10日，治疗费用总计26万。其中从同事和朋友处借款18万。惠州西子羽协捐款12721元。儿童希望基金2618元。在此，感谢各位好心人。
到目前为止，孩子的病情已得到控制，而且在慢慢的恢复，医生说孩子由于长时间的借助呼吸机，而产生依赖性，还有他的消化道也还没有完全恢复，需要时间。孩子现在重症监护室治疗。至于什么时间撤呼吸机，医生也不能给一个准确的时间。孩子现在生的希望很大，但是由于我们的费用跟不上，也影响了孩子的治疗。现在一直在欠费，已经到了山穷水尽的地步了。
面对活泼可爱的孩子，我们真的舍不得他离我们而去。由于我们的能力有限，也希望社会上的更多的好心人帮助我们，帮我们和孩子度过这个难关。我们夫妇代表全家向你们叩谢了。
珂宇加油，爸爸妈妈一定会尽全力把你治好。哪怕倾家荡产。
[ 本帖最后由 sunmoon 于 2011-3-18 20:07 编辑 ]
heehaw
湘......娇子
寒树
lantry
