我的qq是1696152566

[ 本帖最后由 没有 于 2011-5-4 16:20 编辑 ]

和儿希的乐儿联系一下吧,儿童希望之家免费接受这类家庭.

谢谢楼上的，我看了儿希的那个地方，很好，但是在新造太远了，孩子的父亲是个农民，不会说普通话，要是这样坐地铁来回的话，早绕晕了。还是希望在方便的地方，我们义工们可以凑租金出来

顶顶

每年我们都会走在贫困山区的小路上。在淳朴的山里走家窜户，我们总是希望通过我们的努力发现贫困并伸出援助之手，让这世界少一个因贫困而失学的孩子。在这一路上总是可以让我们收获很多，不管是一个普通生命的期盼，还是发自肺腑的感激。总是觉得我们可以做一些，哪怕是一点，或者在很多人认为微不足道的付出，但在孩子们心里得到的却是生命的转折。
阿火布曲是一个因为贫困而错过最佳治疗期的先天性心脏病的孩子，但是她一样渴望像别的孩子一样上学，长大，享受生命的全部。她总是会在上学时间坐在路边看着其它孩子背着书包进学校。也许你会说这世间的苦难很多，我们不可能是救世主，但是我们没有遇到其它苦难的缘分，因为遇到，因为发现，因为她也一样的期盼，她出现在你的生命里，不管是鼠标的轻轻一点，不管是你眨眼间的一扫而过，都是你与她的缘分，请伸出您的援助之手，哪怕是一个问侯，那怕是内心的一丝怜悯，也许孩子会因为来自各方面的力量，活下去。
目前情况：
4 月20-27日由成都希望之光义工表格及其表哥，资询成都军区总医院，了解到有治愈的可能。但需进一步检查。
4月29日 由美姑县大桥中学肖老师带着满怀期盼的孩子及姐姐，父亲来到成都军区总医院
4月30日 做彩超检查，结果：
先天性心脏病：
右室双出口，
室间隔缺损（肺动脉瓣下，直径约1.5CM，心室水平双向分流
肺动脉口重度狭窄（以肺动脉瓣为主）
卵圆孔未闭。
大量心包积液
值班医生表示：病情非常严重，手术风险较大。心包积液必须先行处理。手术费用约8-9万，还排除有进一步特殊情况的发生
在那一刻姐姐及父亲非常的失落。他们怀揣着一个美好的心愿。每个人都有求生的渴望，如果换作是我，哪怕只多活一个月，我也不想离开这美好的世界。
经过我们的讨论，等5月3日主任医生上班，再做是否手术的决定
5月1日-2日安顿在医院外旅店等侯
我们需要的帮助：
一：公开募捐手术经费：希望你能伸也援助之手
因希望之光的宗旨是不经手钱物，故本次行为是个人行为，希望得到您的信任和支持，我们承诺会每天更新并公布收款明细，并对你提供的每一分钱提供票据，清单及明细。
二：需要各界的爱心关注：广为宣传，或到医院探望
三：需要有志愿者能帮助照顾
希望成都的朋友，特别是彝族同胞能代为照顾。

特别情况：孩子不会汉语，完全不能交流。孩子的父亲能听懂简单汉语，但不能进行汉语交流。 孩子的姐姐阿合尔比汉族流利，可以做为翻译。

调查复记：2011年4月11日走入的阿火布曲的家里。我们到的时侯，孩子的母亲应着我们的声音从邻居家出来，手里拿着一小杯黄色的药液，随后牵着阿火布曲带我们回到家里。阿火布曲全身已经浮肿，变形，面部都显紫黑色，眼里好像含着泪，看上去十分可怜。孩子的母亲一直在说话，但因为是彝语我们听不懂。 我看着孩子，她居然朝着我们缓慢的露出微笑。她动作很慢，也许是因为若是稍稍快一点就会耗尽不少体力。我们随行的网友给她的带了一只漂亮的发夹，她安静的坐在一边吃着巧克力，嘴的张合也象放着慢动作一般，让我们看着忍不住很想哭。很快孩子的父亲背着一大背柴回来，看上去非常的苍老，父亲今年才61岁，母亲60岁，但两位老人看上去要苍老的多，也显得非常的勤劳和淳朴。也许是为这两个孩子付出了太多吧。父亲找出阿火布曲四年前的诊断书给我们看，上面清楚的记着是先天性心脏病。因为没有钱医治，只能在家吃药缓解病情，每年吃药要花1000元左右，吃药也没有效果，想带孩子去看病，但现在连车费也不够，更不要说治疗。也只有就这样过着。孩子有个姐姐已经出嫁，因自己生活也困难也从没有给家里帮助,还有个姐姐在西昌读师范。父亲说家里主要的收入就是2亩烟叶，一年下来也只收入了1000元。
家长姓名：阿合尔达（父亲）
家庭地址：四川省凉山州美姑县九口乡瓦乌村5组21号

谢谢各位，房子我已经找到了，借了一位朋友的宿舍，在科韵路。希望大家继续关注