地贫是基因问题。要看看宝爸和宝妈有没有这种基因缺失，只要有一个没有就没事的。如果双方都有轻度地贫的话，小孩是有四分之一的可能是重度，四分之一没事，二分之一轻度。如果宝妈不能确认自己有没有地贫基因的话，那还是去医院看看吧~ 不过那护士说的地贫像感冒也太扯啦~

估计一胎时查地贫，二胎现在查了地贫基因，我们夫妻婚检地贫没问题，但是本人mvc是不达标的，老公的没问题，医生说估计我是遗传性的携带者，宝宝有50%是遗传性的携带者，没有任何影响。二胎时要求做地贫基因分析，确认我是遗传性携带者，我老公正常，如果我老公有隐性基因，小孩就有1/4可能重度，1/4正常，1/2是遗传性携带者，老公查出完全正常，所以二胎宝宝，也是50%像爸爸正常，或则50%像妈妈携带者，对身体完全没有影响。 (来自手机端的回复)

不对啊，地贫这个是基因问题。我婚检的时候，就怀疑过我是地贫的，后来跟老公一起做了筛查，两人都没事。医生还让我把结果留好，因为这是基因问题，检验的单子可以一辈子有用的。

#公益求助#【助医】郭勇豪，男，9岁，家住广东河源市龙川县四都镇黄沙阁村委会联丰村。出生三四个月时因病在中山医科大学附属医院医学遗传学教研室检查诊断为”先天性重型β型地中海贫血”，从此走上月月输血来维持生命的延续。只有通过骨髓移植手术，郭勇豪的先天性重型β型地中海贫血才能得到治愈。但是后续的治疗费用无力支付，恳请大家给予帮助。 父亲郭国良电话：13750210143捐款地址：http://www.shilehui.com/A29963.htm

我是地贫携带者，医院检查会先从妻子的血常规看起，如果血红细胞体积那一项有异样，那就是疑似患者，之后就做电泳分析确定是否真有地贫，如果妻子有地贫，那么丈夫就要做血常规，看看血红细胞体积那一项有没有异样。只要夫妻双方一方没有地贫，那生出来的宝宝就肯定不会是严重地贫，顶多是携带者，以后择偶的时候小心点就可以了。

我想问一下宝妈，如果我和我老公9月份婚检时，MCH和MCV都是在正常范围内没有任何问题，但我现在18周省妇幼检查地贫一套其中一项Hb A2偏低了一点点，报告单上的建议是结合血常规MCV和MCH值分析，如果MCV和MCH值降低，请进一步做血清铁蛋白及a地中海贫血基因分析，我看了我18周时一起做的血常规MCV和MCH值都是正常范围，那还有没有必要做基因分析？医生要我做，我说看一下，结果那医生一下子态度变得很差。

不好意思，带着两娃，不常上来，你有没查过地贫，婚检全方抽血查地贫，我当时是双方地贫没事，我老公MCV正常，我自己的MCV偏低点，二胎时用街道免费卷去查的，医生可能是你有地贫的隐性基因。你这样的问题我没碰过，你去街道问问，筛查的免费券，可以查地贫基因。

宝妈说的对··查地贫和地贫基因是不同的··有些人查不到贫血··但是做地贫基因时却查到轻微地贫··因为地贫有很多种，单是查贫血是查不出来的··

嗯，没错，不怕一万就怕万一。

换一家医院检查一次

我是地贫携带者，医院检查会先从妻子的血常规看起，如果血红细胞体积那一项有异样，那就是疑似患者，之后就做电泳分析确定是否真有地贫，如果妻子有地贫，那么丈夫就要做血常规，看看血红细胞体积那一项有没有异样。只要夫妻双方一方没有地贫，那生出来的宝宝就肯定不会是严重地贫，顶多是携带者，以后择偶的时候小心点就可以了。

我家也是你这种情况、医生说叫我去检查看我是不是带有隐藏地中海。搞的家里不想要宝宝了。我老婆确定有了地中海

生第一个孩子没有检查出有地中海贫血，怎么怀第二个就有地中海贫血呢？有同我一样的孕妈妈吗？这情况应该怎么办？

我老婆也是检查出来有地中海贫血

我第一胎没查过，第二胎要求查，医生说只要之前查过没有就不用再查了

不是吧，我在广医三院产检，血常规检查怀疑有地贫，我跟医生说一胎的时候检查过是没有的，医生很肯定的跟我说，第一胎没有，那个结果是不会变的。但是我之前的检查结果没有了，所以医生又让我检查了下，确定是没问题的