怀孕后，为了自身的健康和宝宝的顺利分娩，
孕妈们要做各种各样的检查。
孕检项目繁多，每一项都十分重要。
唐氏筛查就是其中比较重要的检查，
这个是筛查胎儿21三体综合症的重要指标，
从结果可以筛查出宝宝是否有染色体异常的风险。

唐氏筛查主要包括早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。

怀孕10-14周之间进行NT检查，属于早期唐氏筛查，
主要通过B超检查胎儿颈项后透明带厚度，判断胎儿是否有患病的风险。

怀孕14-20周之间做的唐氏筛查为中期唐氏筛查，
主要通过抽取孕妇的静脉血，
测定其中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的血清值。
再根据孕妈咪的孕周、体重、年龄等进行分析，
推测宝宝是否有患唐氏综合征的风险。


如果唐氏筛查结果正常，那孕妈妈安心养胎即可。
当唐氏筛查出现异常，如唐氏筛查出现临界风险或高风险，
这就意味着胎儿有异常的风险，但并不代表孩子就是异常的。

唐氏筛查只是一种筛查手段，具有一定的局限性。
需要确定宝宝是否真的有异常，孕妈咪就要进行下一步的检查。

羊水穿刺和无创DNA检查是两种最常见的检测胎儿染色体异常的方法。

当孕妈查出唐筛数据异常，通常都要选择羊水穿刺或无创DNA来进一步确诊。

羊水穿刺是一种有创检查，
需要抽取孕妇的羊水标本，
如果处理不当，有可能造成宫内感染，对宝宝造成伤害。

而无创DNA只要抽血就可以，
是一种无创检查，对宝宝不会有影响。

但从准确度的角度来说，羊水穿刺的准确度会更高。
如果孕妇无创DNA的检查数值还是异常，
最终都还是要通过做羊水穿刺来进行确诊胎儿是否患有染色体方面的疾病。

当唐筛数值出现异常，
很多孕妈都会十分纠结，不知道该做羊水穿刺还是无创DNA好。

各位妈妈，唐筛异常，你们做的是羊水穿刺还是无创DNA呢？
在哪个医院做的？花费多少呢？
欢迎回帖讨论。