章依琳我觉得好贵呀
自己准备不打算了，但又担心，不打不好。。。
正烦着，
打了的JM们，你们家的宝贝打了吗？
没打的JM们，你们家宝贝怎么样呢？
有没有效果呢？
资料：
关于7价肺炎球菌结合疫苗(PCV-7)
关于PCV-7
PCV-7 是第一个、也是目前唯一的一个用于预防2岁以下婴幼儿侵袭性肺炎球菌疾病的疫苗。
除了婴幼儿，PCV-7 也可以对9岁以下的儿童产生预防作用。
PCV-7 是目前唯一的一个肺炎球菌结合疫苗，用作主动免疫，使婴幼儿诱发对肺炎链球菌的记忆免疫应答。
PCV-7 可以预防七种肺炎球菌血清（株）引起的疾病。在美国与欧洲6岁以下儿童所患侵袭性肺炎球菌疾病中，这七种血清类型 (4、6B、9V、14、18C、19F以及 23F)分别占据大约80%与60-80%，其中包括菌血症、细菌性脑膜炎以及大约80%的 耐药株。临床疗效数据显示：对于两岁以下儿童侵袭性疾病，疫苗的潜在血清群保护高达71-86% 1, 2。
目前大约有90个不同的肺炎球菌血清类型，但造成大部分婴幼儿患肺炎球菌性疾病的只有一小部分血清类型。
常规接种PCV-7可以降低肺炎球菌性疾病的发病率与死亡率，降低健康护理资源的费用与占用，提高生命质量。
全球已有26个国家已经将疫苗纳入儿童强制免疫接种程序 ，包括英国、美国、澳大利亚、法国、墨西哥等。
在亚洲，PCV-7已经上市的国家和地区包括：澳大利亚、香港、印度尼西亚、印度、韩国、马来西亚、新西兰、巴基斯坦、新加坡、台湾、泰国等4。
根据美国疾病控制与预防中心的数据，2003年，在接受七价肺炎球菌联合疫苗PCV-7常规接种的美国儿童中，肺炎球菌感染引起的严重病例减少了30,000例5。
2000年，美国批准将PCV-7用于5岁以下儿童的常规接种。在此前一年，儿童疫苗类型的感染率为每10万人80例。而到2003年，感染率下降了94%，降到了每10万人 4.6例5。
效果
美国一项包括37,000多名儿童的大型临床实验表明：在完成全部接种程序的对象中，对于由疫苗所含七种血清类型导致的侵袭性肺炎球菌疾病，PCV-7的有效率高达97.4 % (95% CI: 82.7% 到 99.9%) 6。
同时，上述美国临床实验还表明：在中耳炎(中耳感染)病例中， PCV-7将外科耳管置入手术的比例降低了大约20%6。
最新的欧洲临床试验表明，对于疫苗所覆盖的肺炎球菌血清类型导致的中耳炎患者，PCV-7可减少57%的发病率，而对于所有肺炎球菌中耳炎的发病率，则可以减少34% 。
据2006年4月6日出版的《新英格兰医学杂志》报道：在美国，自从接种 PCV-7以来，婴幼儿的抗生耐药性的侵袭性肺炎球菌疾病(IPD) 的发病率大幅度下降。与此同时，在65岁以上的成人未接种人群中，抗生耐药性的侵袭性肺炎球菌疾病(IPD)也有所下降。这说明疫苗对于非接种人群也具有间接效果。
研究还显示，自从接种 PCV-7以来，疫苗针对的青霉素抗药株所导致的IPD的发病率也有所下降：
- 在全部实验人群（所有年龄段）中，下降了 87% ；
- 在两岁以下儿童中，下降了98%；
- 在65岁以上成年人人群中，下降了79%。
安全性
PCV-7 由七种经过纯化、并分别与无毒性白喉CRM197蛋白结合的肺炎球菌荚膜结合组成。
PCV-7无汞、无防腐剂，消除了往往与含汞制剂有关的副作用。
在37,000多名儿童中进行的临床试验表明，PCV-7具有良好的耐受性。在临床实验中，常见的副作用包括注射部位过敏、发烧 (38°C)、过敏、瞌睡、睡眠不足以及食欲下降。
PCV-7 可以与众多其他常规儿童疫苗同时接种，而不会影响疫苗的免疫应答。
PCV-7不含明胶。
接种方案
在中国地区的接种方案
| 接种人群 | 接种方案 |
| 3– 6月龄婴儿 | 接种3剂、每剂0.5 ml，3、4、5月龄各接种1剂，每剂至少间隔1个月。在12-15月龄接种第4剂。 |
| 未接种过本疫苗的大龄婴儿及儿童： | |
| 7 – 11月龄婴儿 | 接种2剂、每剂0.5 ml，每次接种至少间隔1个月。在12-24月龄接种第3剂。 |
| 12 – 23月龄儿童 | 接种2剂、每剂0.5 ml，每次接种至少间隔2个月。 |
| 24月龄 – 5岁儿童 | 接种1剂。 |
(责任编辑：石翔)
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