长期关注中，希望有奇迹的出现

看得我直掉眼泪!
我们妈网的妈妈能不能帮忙做些什么啊?
8月30日上午,石龙人民医院,我要去帮忙声讨,哪怕是无声的抗议!

有去的就跟贴啊。

[ 本帖最后由 ZS豆豆妈 于 2009-8-28 16:07 编辑 ]

关注！可怜的孩子！

国家有风险，投胎须谨慎

一直都在关注这个事情

希望有更强大的力量压下来，好快些看到结果

这位爸爸是好样的，经过的这些事情，相信一般人都可能早顶不住了

孩子除了头形不一样，其他感觉都很好，也很神采，希望他不要放弃

祝福！

我一直在想，卢骨重叠是不是没有手术可以纠正的？如果可以的话能不能做个手术把它纠正一下，那样是不是脑细胞就能生长起来？

看的心里好难过，可怜的孩子，可怜的父母，真想为这家人做些什么！

好心人还是有的

好可怜的宝宝

可怜的宝宝,希望有奇迹的出现

无奈！

帮顶！

顶，，，，，，

前几天有看到广东卫视报道，已经和解了，医院陪了钱，具体金额不能公布，但想着小宝宝和她家人以后的人生，真是

好漂亮的宝宝，看了真的是直流泪啊，中国的社会，中国的政府，中国的医院，中国的医生，你叫你的老百姓如何来爱你？？？？？？？

可怜的孩子，可怜的一家人

让他承担责任。

好心痛，眼泪一次次涌出，坚强的爸爸好伟大，一定要坚持住，我们支持你。