没人知道吗？

之前的帖子被版主封闭了,要申请了儿希帐号才行,今天从小斌妈那得来的消息,现在小斌在化疗中,嘴巴都烂了,动一下就会流血,还有新的细胞还没长起来,现在小斌很爱吃肉胃口也不错,但是他现在他不能吃高蛋白的食物.

怎么样去看他

家属不申请儿希账号，账目不清楚，治疗费用不明确，据了解已凑到9万元治疗费。

这位MM能详细说说小斌现在的状况吗？现在是如何治疗的？有没有具体治疗方案？为什么家属不申请儿希呢？其实我想每位帮助小斌的妈妈不仅捐钱给小斌，而且都希望了解小斌的病情， 看看有没有办法定期更新一下情况 ？谢谢 ！

等下次再遇到小斌妈妈我再问详细点或者让她本人上来发个帖子,因为小斌很粘妈妈,所以斌妈都是乘回家给小斌做饭抽一点时间给我们群报告一下小斌的情况,小斌需要照顾她很忙暂时还没时间申请儿希帐号

祝福小斌早日康复

可怜的孩子和斌斌妈.

谢谢这位妈妈！希望小斌妈妈尽快申请儿希账号，也希望小斌早日康复！！

骐骐妈,你真的好有爱心丫,也希望斌斌能尽快申请到儿希帐号,昨晚,我看了明珠台的创新科学/医学?记性不太好.说有个科学家跟医学家合作,研发了纳米治疗癌症,真的非常有效.有个叫"伟"的印裔美国人接受了自愿试验,第二个月发现癌细胞没有扩散,共六个月的试验期,有效的控制了癌细胞,而且空化了癌细胞,此药有望在3~7年内推出并全球使用,这个被判只有3~6个月的"死人",结果半年后,他面色红润地跟大家一起喝酒,还订了15张去拉斯维加斯的机票.
缘自一个科学家的太太,液窝下得了癌症,化疗令她非常痛苦,她希望作为科学家的丈夫能帮帮她,结果,他们成功了!
这都是真实的,希望这样的科学成果能让更加多人享受到.有没有这样的机制,可以申请去美国,先行偿试科学成果呢?!

其实申请儿希账号不用花什么时间啊，请去的妈妈打印下表格，带给妈妈填写就好了，再要老家的居委会或者乡政府出个盖公章的贫困证明就好了，一起快递到北京。

有了儿希账号，捐款账目清晰，每分钱都用到实处，这样才能让付出爱人的心长期关注，以后更多的孩子还需要大家的爱心。

华宝说得对，什么时候全球能研发出治疗癌症的方法，是我们一直期望的。祝愿天下儿童远离疾病痛苦，健康快乐地成长！

嗯，赞同野野的观点。既然我们展开了救助，就应该做到账目清晰，透明，确保捐助的款项都用在患儿身上。

各位爱心人士：您们好。
   感谢您们对我们的支持和帮助，没有您们就没有小斌。因为小斌一直好粘我，所以到现在才上来跟大家见面，抱歉！小斌这几天好了很多，如果顺利25号左右就可以做完第一个疗程。就可以出院休息几天。

小斌加油！祝福早日康复

祝福小斌，斌妈无论如何忙都好，为了孩子都应该先申请儿希帐户，这样大家才有信心继续关注下去的。

感谢大家的支持和帮助，小斌现在顺利完全第一个疗程了，今天出院了，星期天再回医院接受第二个疗程。因为只有我一个人在医院，一直抽不开身，现在小斌渡过危险期了，我在申请儿希帐号中

私人已经筹到九万呀？一定要在网上公开帐目，帐目透明才行！