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关注地贫 红十字携手同行 有奖知识问答 今天问题在53楼

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关注地贫  红十字携手同行



2010年世界红十字日暨地中海贫血日宣传活动


一、活动背景


广东是地中海贫血(简称:地贫)的高发区,广东省每9个人中即有1人为α或者β地贫基因携带者。每年新出生重型β-地贫约为400-500人,严重影响我省人口素质,给社会、家庭造成重要的经济负担,已经成为我省的公共卫生问题。地贫可防!而且,预防工作取得的效果是“一本万利”的事情。让广大市民了解地贫防治知识,对于减少重型地贫的出生至关重要。广泛开展地贫的婚前专项体检或产前检查,能够有效减少或避免重型地贫儿的出生。而一旦患上重型地贫,目前根治的方法只有造血干细胞移植。根据遗传规律以及当前家庭“小型化”的现状,90%以上的患儿因找不到相合的造血干细胞而不能得到及时的救治,造血干细胞捐献者资料库的建设将为已经出生的重型地贫儿提供了可能的根治机会。
5月8日,恰逢世界红十字日及地中海贫血日,为使更多人了解并认识地中海贫血疾病的危害性及其防治知识,广东省红十字会、中国造血干细胞捐献者资料库广东省管理中心、广东优生优育协会暨地中海贫血专业委员会、联合举办公益宣传活动,呼吁社会关注地中海贫血病,呼吁健康适龄公民加入造血干细胞志愿捐献者行列,奉献爱心,救助地中海贫血等需要造血干细胞移植的患者

二、
时间:2010年5月8日(星期六) 14:00—16:30
三、
地点:英雄广场
四、
主办单位:
广东省红十字会
广东优生优育协会及地中海贫血专业委员会
中国造血干细胞捐献者资料库广东省管理中心、
协办单位:
北京诺华制药有限公司
北京美华美咨询有限公司
五、
活动主题:关注地贫  红十字携手同行
六、
活动目的
1、宣传地中海贫血的危害,防治地中海贫血的知识。增进市民对地中海贫血的关注和认识,同时向适龄青年宣传优生优育、婚检和孕检的重要性;
2、宣传造血干细胞科普知识,增进市民对造血干细胞捐献的意义和造血干细胞采集方式的认识,了解捐“骨髓”不一定是“钻骨抽髓”,可以通过献血的方式。呼吁更多的健康适龄公民加入志愿捐献者行列,扩容中华骨髓库。
七、
参加人员: 约300人
八、
邀请媒体:广东电视台、南方电视台、广州电视台、新华社、南方日报、南方都市报、羊城晚报、广州日报、信息时报、新快报、广东电台等
九、
活动内容

活动现场划分五个区域,各个区域设置不同内容


1)主题区:突出活动主形象、活动开场仪式、爱心签名活动


2)义诊区:专家义诊咨询


4)造血干细胞捐献咨询区:成功捐献者现身说法

5)报名捐献区:爱心人士报名捐献,采集造血干细胞血样
6)奖品区:现场有奖问答活动,内容包括造血干细胞科普知识、地中海贫血防治知识
(4)物资准备:宣传资料、展架、奖品、报名表、血样采集所需物品等
2.当天活动内容

其实上次在义拍活动现场很多我很感动的东西,但是因为总觉得这仅仅是不够的,因为我们的每次捐献都是杯水车薪,况且能拯救的人也是那么的有限,恰逢有这么有意义的一个活动,地贫重在预防。所以希望各位妈妈能够到场参与,现场有11名各大医院资深专家坐诊。我们期待您的参与。若愿意参加的,请跟帖报名,格式为
姓名+性别+到现场人数   因为到时会有节目表演,现场观众需要统计人员。

活动现场    马超    电话:15915740488

[ 本帖最后由 Kizzy 于 2010-5-5 00:15 编辑 ]
2010/04/27
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sara886sara886沙发
我要提个Q

是不是夫妻**比较大机率啊??如果夫妻两个都是相隔比较远的省份,机率就比较小呢??
2010/05/02回复
这是关于我们的一些报道。
2010/05/02回复
sara886:
我要提个Q是不是夫妻**比较大机率啊??如果夫妻两个都是相隔比较远的省份,机率就比较小呢??
查看原文
你以上提问问题不清楚?不知你要提问什么。能否写得比较易懂一点,你是想提问非血缘关系的配型成功率?非血缘关系供者的概率为1/5000~1/100000 概率如同中奖的概率。
2010/05/02回复
gzzyzmachao:
你以上提问问题不清楚?不知你要提问什么。能否写得比较易懂一点,你是想提问非血缘关系的配型成功率?非血缘关系供者的概率为1/5000~1/100000 概率如同中奖的概率。
查看原文
不好意思,我再说一次我的问题吧

夫妻两个都分别是相隔比较远的省份的话,他们的宝宝是不是患上地贫的机率会低一点。。相对,我听说过如果夫妻两个都是广东本地人。。。他们的宝宝患上地贫的机率是会高点的。。。而且广东是高发地区。。。请问这些说法有根据吗???
2010/05/02回复
地中海贫血的检查不一定要在产后才做,因为这个病的遗传性质,所以我们现在都提倡在孕前做,也就是在夫妻双方有怀孕的意愿之后就应当来医院做相关的孕前检查,不仅仅是地中海贫血,其他很多有遗传家族史的疾病亦是如此,必须在医生的指导下落实产前的诊断。
不要跟相同基因的人结婚?这个没有科学依据。
2010/05/02回复
gzzyzmachao:
地中海贫血的检查不一定要在产后才做,因为这个病的遗传性质,所以我们现在都提倡在孕前做,也就是在夫妻双方有怀孕的意愿之后就应当来医院做相关的孕前检查,不仅仅是地中海贫血,其他很多有遗传家族史的疾病亦是如此,必须在医生的指导下落实产前的诊断。不要跟相同基因的人结婚?这个没有科学依据。
查看原文
地贫检查是不是在优生四项里面的??
2010/05/02回复
简单的预防方法应该是正规的婚检产检吧
2010/05/02回复
回复31楼。
这个没有依据,婚检产检都需要做好。我曾经接触的一个患者,她老公是贵州的,她自己是东莞的,也一样。所以一定要婚检和产检。这样吧,既然你比较关注,那么希望你5.8号参与我们的活动。谢谢,那天我们会有11名各医院比较有名的专家提供咨询,相信他们的专业解答会更有公信力。
2010/05/02回复
8号可以带小孩去看看嘛
2010/05/03回复
回复33楼,,不包括,地贫检查属于自费。具体去医院了解费用。
2010/05/03回复
回复36楼,当然可以,我们都希望更多人参与,让地贫知识可以得到普及。。到时候可以联系KIZZY妈妈,或者联系我,15915740488都可以,我叫马超。现场问就知道。观众为之我可以为你安排。

[ 本帖最后由 gzzyzmachao 于 2010-5-3 00:23 编辑 ]
2010/05/03回复
sara886sara88613楼
gzzyzmachao:
回复31楼。这个没有依据,婚检产检都需要做好。我曾经接触的一个患者,她老公是贵州的,她自己是东莞的,也一样。所以一定要婚检和产检。这样吧,既然你比较关注,那么希望你5.8号参与我们的活动。谢谢,那天我们会有11名各医院比较有名的专家提供咨询,相信他们的专业解答会更有公信力。
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非常感谢你的回答,八号我是去不了。。。
2010/05/03回复
关乎生命的知识,有时间都请各位亲去看看瞧瞧,K妈办活动的特色是不用捐款,不用捐输,当然也没有礼物,没有赠品。只要亲们到场,学习到知识,把知识带回去,给家人朋友宣传,让更少人因为“病盲”的关系而令生命有遗憾。
2010/05/03回复
没有关系,我们的目的是希望能够帮到大家。也希望更多的人能够关注地贫及白血病。不过有意加入服务队可以长期与我保持联系。呵呵。
2010/05/03回复
sara886sara88616楼
gzzyzmachao:
没有关系,我们的目的是希望能够帮到大家。也希望更多的人能够关注地贫及白血病。不过有意加入服务队可以长期与我保持联系。呵呵。
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做义工我很乐意。。。迟点吧。。。。我收藏此帖,以后联系你们。。。
2010/05/03回复
心中有佛:
回答Q2:脐血干细胞移植
查看原文
同志们回答得不够积极啊,小马哥,这个答案正确么?
2010/05/03回复
造血干细胞的来源有三种脐血造血干细胞,新生婴儿采集保存的,骨髓造血干细胞,外周血造血干细胞,目前我们的捐献都是采用外周血造血干细胞
2010/05/03回复
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