申请儿希了吗？

请问有没有人知道两个孩子的情况?他们家在哪里???我想去看看...

回楼上的，你在南海吗？他们现在在南海西樵，具体那里我也是不清楚，如果可以的话，麻烦你去一下吧。孩子家人电话13925943259

对对对！！！上两层楼的妈妈，拜托您如果可以的就过去看看宝宝，拍些照片，问些详细情况回来告诉大家，这样才能引起更多人的关注！

http://www.chinavegan.com/aixin/chen/

寿命是自己一点一滴努力来的

作者简介：

作者陈女士，现年62岁，于一九三九年出生在台湾省台中市。出生时因骨髓无造血功能，被判定为无存活希望之死婴。其后，仰赖外公外婆变卖祖产及家产来进行定期输血，乃得以勉强维持危脆之小生命。初上小学时，复因大肚如孕妇，而接受第一次大手术。十岁左右，由于自幼罹患之严重先天性贫血，影响头脑缺血缺氧而无法正常发育，而成为十分低能之智障儿，不仅不会算基本之一，二，三，连自己叫什么名字也说不清楚。小学四年级，不知感染何种病毒，突然大病一场直至医药罔效而断气。但外婆及母亲坚持不放弃乃靠宗教祈祷力量，在念佛声中，奇迹似地复活，并完全变成另一个不同的正常女孩。 作者自未满周岁即靠输血、排铁、打针吃药来延续没有明天的绝症生涯。一生以医院为家，并全天候由专业医师及护理师贴身照料。 60岁时，仍因下肢严重溃烂坏死，导致败血症，几乎一命呜呼。嗣经血液分析，始知自出生折磨至今日之所谓先天性严重贫血症，即系：“中度海洋性贫血症”，又称：“中度地中海贫血症”，这是永远无药可治之绝症，很少有人活过20岁。

作者需终身输血，每月至少二或三次。其每日必要之血袋及排铁等针药，几乎拖垮一家大小之生活，濒临绝境。作者之父亲亲坚持“养不起这种养不活的小孩，并认为这吸血鬼似的扫把星，是来讨债的败家子，会令一家倒霉”，而宣告放弃，作者之母亲也不敢反抗。

作者系由外婆自医院弃婴室中拣拾回家，于万般劳苦中，无怨无悔地亲身将作者一手呵护扶育至长大成人，可谓备极艰辛。但作者孤单如同孤儿，却一生无法获得父亲的疼爱与怜惜，也无法拥有兄弟姐妹手足之情，因为无人肯接纳这种吃血的女僵尸鬼。

作者努力求生，也努力求学，终于获蒙苍天之垂怜，而成家立业，而养儿育女，并于大学毕业后，自力勇敢地走出自闭症，而能开口与人自由说话。但愿作者于注定无药可救之诸多绝症中，凭靠自己永不气馁之努力，而步步求生之血泪交织经验，能带给这世间同病相怜之绝症病友们，一个方向、一个指针，特别是 一盏永不熄灭的明灯，从此照亮充满希望的光明未来。“作者能，为什么我不能”，别灰心丧志，且让我们一齐勇敢地站立起来，活着，携手一齐打拼吧!

,帮顶,顶上去

在哪捐赠啊？

顶上去，现在鹏鹏、毅毅都是够输血来维持生命

顶阿顶

他们生鹏鹏时是没有检查，但是第二个是有做检查的，不过还是不能查出来。
现在鹏鹏要一个月输血2次，毅毅就一个月输一次
另外，鹏鹏准备过年前后做切脾手术，但是手术费不够

病不可怕，信念很关键。念佛对孩子有帮助，还有放生！

顶上去，谢谢各位

谢谢南奥小姐，送花花

黎氏兄弟已于上星期三左右找上海的谢医生看过了，鹏鹏情况比较严重

鹏鹏定于本月17日在佛山市一做切脾手术，请大家再帮帮这个孩子

鹏鹏在今日做切脾手术，手术已经成功