cyan00
6有没有做过胎儿染色体检查，培养失败但FISH快速结果正常的妈妈准妈妈？
90179怀孕妈妈
快速结果（FISH)是正常的，一般快速结果只是几个常见染色体的鉴别，如13,18,21等，也就是说这几个位置是正常的。
但绒毛培养了2周后，医院告诉我最终的培养失败了，所以没有完整的染色体报告。
我想问下有经验的妈妈或准妈妈，你们有没有听说过我这种情况，而最后宝宝是正常的？这情形真是少之又少，我想即使没有先例，也给以后的JM留个帖子参考下。
谢谢大家
2010/08/02
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cyan00楼板凳今天拿到了快速结果的报告，13,18,21和性染色体是正常的，也算聊以安慰吧
珠江新城妇儿中心的产前诊断医生说，不需要再做检查了（抽羊水），常规产检就好。我本来也是这么想的，希望宝宝加油，等5个月排畸顺利过关！
珠江新城妇儿中心的产前诊断医生说，不需要再做检查了（抽羊水），常规产检就好。我本来也是这么想的，希望宝宝加油，等5个月排畸顺利过关！
2010/08/03回复
健康宝宝的妈妈
秀秀—
暗香盈袖8267楼cyan00:
各位JM，我因为上一胎怀过21-三体胎儿引产，这次怀上后12周+2做了绒毛染色体检查。快速结果（FISH)是正常的，一般快速结果只是几个常见染色体的鉴别，如13,18,21等，也就是说这几个位置是正常的。但绒毛培养了2周后，医院告诉我最终的培养失败了，所以没有完整的染色体报告。我想问下有经验的妈妈或准妈妈，你们有没有听说过我这种情况，而最后宝宝是正常的？这情形真是少之又少，我想即使没有先例，也给以后的JM留个帖子参考下。谢谢大家
查看原文你好！
我现在是22周+5天。
因唐氏高危，做了羊水穿刺，染色体核型分析结果无异常，但没过几天实验中心的化验员打电话说是21染色体短臂信号增强，又让我和老公去抽血化验，进行智力障碍染色体微缺失检测。目前正在等待结果中。这种问题也属于21三体吗？一直都很郁闷
我现在是22周+5天。
因唐氏高危，做了羊水穿刺，染色体核型分析结果无异常，但没过几天实验中心的化验员打电话说是21染色体短臂信号增强，又让我和老公去抽血化验，进行智力障碍染色体微缺失检测。目前正在等待结果中。这种问题也属于21三体吗？一直都很郁闷
2012/02/27回复
含静阁
