我也有做,不过就看到2个字,低危,其他的都没有看,因为看了也不懂。
我的检测结果是其中有个游离Beta hCG 66.2 ng/ml 中位数3.511 校正中位数3(中位数正常值:〈2.5)
就这个数值偏高了点,其他两项都在正常值范围内,最后医生却建议说做遗传咨询,如果担心的话就做羊水穿刺放心点,(我今年26岁)让我自己考虑一下。请问你们的检验结果是怎样?
风险评估:年龄风险:1:1330 年龄+AFP风险:1:1900
18-三体风险:1:50000 21-三体风险:1:490
376427怀孕妈妈
我的检测结果是其中有个游离Beta hCG 66.2 ng/ml 中位数3.511 校正中位数3(中位数正常值:〈2.5)
就这个数值偏高了点,其他两项都在正常值范围内,最后医生却建议说做遗传咨询,如果担心的话就做羊水穿刺放心点,(我今年26岁)让我自己考虑一下。请问你们的检验结果是怎样?
风险评估:年龄风险:1:1330 年龄+AFP风险:1:1900
18-三体风险:1:50000 21-三体风险:1:490
我打算不做唐筛了,听好多朋友都说,做了也是白做的,经常都是当时查出风险高,然后又要做什么什么的,又恢复正常,或者有的干脆不管他照生下来,一点事都没有!!
我觉得如果父母双方都没有家族遗传病,自己又不是高龄的,就根本不用做这些检查.
我是在省妇幼做的唐筛,其中也有两项值医生说偏高,我看报告上写明是要找遗传病专科检查,可我和LG家族里都没有遗传,我现在还在考虑当中要不要做羊水穿刺。要做的话费用也不低而且还有风险。第一个BB出生可没有这么多,也就是花了几十元做了一个B超而已,现在也照样是健康的。真不知道如果按照医院的话,从怀孕到生不知道要花费多少时间精力与金钱?
Free P-HCG中位数(MOM(F)) H 3.000 0~2.5
21-三体风险度(21-Trisomy) 1:60 〈 1:250
我也是低危,所以也没有留意
我是昨天做的唐氏筛查,结果出来了,让我很难受.
评估结果是: 1.唐氏1:23591<标准值1:380 呈阴性
2.osb 1:50000< 1:1000 呈阴性
3 trisomy 18 1:21>1:334 呈阳性
评估注释是:trisomy 18 的危险度超过预定筛查标准,建议使用超声波结果确认孕周后重新计算危险度,如仍然阳性,建议进一步的遗传咨询及羊水穿刺染色体检查或脐血检查.
我是哈尔滨外县的,市里做不了羊水穿刺染色体检查,除非我去北京或上海.我现在很矛盾.
我今年25岁,到今天3月30日我现在的孕期是20周零5天,我昨天做的筛查测试.请有经验的姐妹给个意见.