转我同学的一个朋友，请大家帮忙看下，如果有儿科医生，请帮忙回复      我是一位普通的母亲，和天下所有的母亲一样这一身最大的幸福就是有了自己可爱的宝宝，每天能听到宝宝幸福的笑声，陪伴着宝宝健康快乐的长大。但是幸福对我来说太短暂了，现在厄运在宝宝四个月大的时候降临，让宝宝在生死的边缘徘徊。宝宝已经住院抢救两个星期了，每天全身插满针头挂满仪器，而我只能哭……泪要流干了，心碎成无数片了，每天期盼着奇迹出现，祈求上天眷顾我可怜的宝宝，让他醒来吧！！我的宝宝2011年1月2日凌晨出生，至今四个半月大2011年4月底开始宝宝出现了吃奶量下降的情况，从之前每餐的140毫升降到100毫升左右，因为天气逐渐热了，问了好多家的妈妈都说宝宝不好好吃奶，因此没有引起我重视。又过了几天宝宝开始在兴奋的时候出现咳嗽，每次就一两声，没天也就两三次。带宝宝去医院看（私立医院），医生听了肺说没有问题，只是嗓子有点红开了咳嗽糖浆。回家后我没有喂咳嗽糖浆，觉得嗓子红多喝点水就好了。过完五一节我的产假结束回公司上班，宝宝只有给我父母带，我只能周末回家。2011年5月7日周六，感觉宝宝咳嗽增多了点，又抱宝宝到医院，医生听后还是没有说有大问题，有点低热，体温37.2度，开了药服用2011年5月8日发现宝宝嘴唇颜色有点紫，我妈妈说可能吃要太伤宝宝了，睡了一觉后好转于是没有上医院。当天下午喂宝宝服药被呛到一次，呛得很厉害。因为周一要上班我当晚回了自己家。2011年5月10日我妈妈打电话说宝宝嘴唇和指甲发紫，脸色不好，我立即带宝宝到昆明市延安医院就诊，医院儿科主任看的，怀疑宝宝心脏问题，先拍了心脏彩超，彩超显示卵圆孔未必。但科主任认为卵圆孔未必问题不至于引起那么严重的青紫接着照了X光胸片，诊断为支气管肺炎，当日住院。我好恨自己，为什么没有在宝宝有点咳嗽时候就带他去大医院看。 在延安医院住院后，医生按支气管肺炎开始治疗，吸氧、打抗生素、雾化，可是青紫情况未改善，到后来开始用更厉害的抗生素并输丙种球蛋白，宝宝未好转。2011年5月13日晚，延安医院医生换氧气后忘记大开阀门，致使宝宝缺氧烦躁，打了一针镇静剂，在当时慌乱的情况下，是其它床的病人发现他们未开氧气。宝宝从当日下午开始拉肚子，我跟医生说了但是医生没给任何药物。2011年5月14日宝宝已经不能脱离氧气，断氧几十秒便立即青紫，当日上午带氧气瓶情况下照了CT，医生说周一才能拿到正式报告，但口头告知主治医生病情为重症肺炎。当天宝宝一直睡觉，出汗很多，拉肚子严重，医生给开了思密达。2011年5月15日，宝宝一天都在睡觉，早上宝宝一直烦躁，哭，在我的要求下医生给宝宝吸痰一次。吸痰后宝宝似乎好了些呼呼的睡了，一睡就是一整天，还是出汗很多。2011年5月16日这是入院的第六天了，一大早我发觉宝宝状况不好，即使吸氧脸色也不太好，觉得是鼻导管的管子脱离出来了些要求护士重新插一下，可是一个新来的男护士没有先让我们更换面罩配合吸氧再更换插管，而是直接拔掉了导管，他动作又不熟练，致使宝宝缺氧烦躁，宝宝平静下来后变得很虚弱，我实在忍不住了去找医生。医院才针对宝宝的情况进行了会诊，拿到CT片报告写有毛玻璃状物质包裹，下判断为重症肺炎和ARDS。由于他们医院的医疗设备有限建议我们转院。2011年5月16日中午转院到昆明市儿童医院PICU（重症监护病房），医生了解了情况当即下了病危通知书，诊断为重症肺炎，呼吸衰竭，呼吸窘迫综合症，腹泻病，先心病，电解质紊乱。马上上呼吸机治疗，并用了最强的抗生素，继续输丙种球蛋白。从到儿童医院后我们每天早上去医院门口等医生告知病情，但是都是不好的消息，宝宝的血氧饱和度一直不好，现在是60%的氧气浓度，血氧饱和度只有90左右。今天已经上了呼吸机6天了，好多家的宝宝在上机3天后就明显好转，有几个已经转普通病房了。但是我家宝贝却被医生说只有1%的希望。我们被告知宝宝的肺已经白了，已经是呼吸窘迫综合症的中期，整个肺的肺泡里充斥着胶水样的粘液，氧气根本进不到肺泡里。说宝宝靠呼吸机维持生命十多天后肺部会出现纤维化，到时候也没得救了。可是作为母亲，我怎么能够轻易的放弃自己的孩子呢，我不能放弃，坚决的不能放弃。昆明的医疗水平有限，但是我们又不认识外地的专家，要请到外地的专家会诊也相当困难，我只有依靠大家的帮助，求求各位好心人救救我的宝宝吧，他还那么小，那么可爱。现在重症监护室每天的费用大概在4000块，我们已经花掉了所有的积蓄了，还在借钱，不管多少钱我们愿意花，只要能治好宝宝。如果您认识相关专家，比如北京儿童医院或者重庆医科大学附属儿童医院等这些有成功救治案例医院的专家，请帮我们联系，谢谢了。 如果你能提供帮助请和我联系，好人会有好报！史女士：13577059721 QQ：40751584 Email：egmsky@126.com

转我同学的一个朋友，请大家帮忙看下，如果有儿科医生，请帮忙回复      我是一位普通的母亲，和天下所有的母亲一样这一身最大的幸福就是有了自己可爱的宝宝，每天能听到宝宝幸福的笑声，陪伴着宝宝健康快乐的长大。但是幸福对我来说太短暂了，现在厄运在宝宝四个月大的时候降临，让宝宝在生死的边缘徘徊。宝宝已经住院抢救两个星期了，每天全身插满针头挂满仪器，而我只能哭……泪要流干了，心碎成无数片了，每天期盼着奇迹出现，祈求上天眷顾我可怜的宝宝，让他醒来吧！！我的宝宝2011年1月2日凌晨出生，至今四个半月大2011年4月底开始宝宝出现了吃奶量下降的情况，从之前每餐的140毫升降到100毫升左右，因为天气逐渐热了，问了好多家的妈妈都说宝宝不好好吃奶，因此没有引起我重视。又过了几天宝宝开始在兴奋的时候出现咳嗽，每次就一两声，没天也就两三次。带宝宝去医院看（私立医院），医生听了肺说没有问题，只是嗓子有点红开了咳嗽糖浆。回家后我没有喂咳嗽糖浆，觉得嗓子红多喝点水就好了。过完五一节我的产假结束回公司上班，宝宝只有给我父母带，我只能周末回家。2011年5月7日周六，感觉宝宝咳嗽增多了点，又抱宝宝到医院，医生听后还是没有说有大问题，有点低热，体温37.2度，开了药服用2011年5月8日发现宝宝嘴唇颜色有点紫，我妈妈说可能吃要太伤宝宝了，睡了一觉后好转于是没有上医院。当天下午喂宝宝服药被呛到一次，呛得很厉害。因为周一要上班我当晚回了自己家。2011年5月10日我妈妈打电话说宝宝嘴唇和指甲发紫，脸色不好，我立即带宝宝到昆明市延安医院就诊，医院儿科主任看的，怀疑宝宝心脏问题，先拍了心脏彩超，彩超显示卵圆孔未必。但科主任认为卵圆孔未必问题不至于引起那么严重的青紫接着照了X光胸片，诊断为支气管肺炎，当日住院。我好恨自己，为什么没有在宝宝有点咳嗽时候就带他去大医院看。 在延安医院住院后，医生按支气管肺炎开始治疗，吸氧、打抗生素、雾化，可是青紫情况未改善，到后来开始用更厉害的抗生素并输丙种球蛋白，宝宝未好转。2011年5月13日晚，延安医院医生换氧气后忘记大开阀门，致使宝宝缺氧烦躁，打了一针镇静剂，在当时慌乱的情况下，是其它床的病人发现他们未开氧气。宝宝从当日下午开始拉肚子，我跟医生说了但是医生没给任何药物。2011年5月14日宝宝已经不能脱离氧气，断氧几十秒便立即青紫，当日上午带氧气瓶情况下照了CT，医生说周一才能拿到正式报告，但口头告知主治医生病情为重症肺炎。当天宝宝一直睡觉，出汗很多，拉肚子严重，医生给开了思密达。2011年5月15日，宝宝一天都在睡觉，早上宝宝一直烦躁，哭，在我的要求下医生给宝宝吸痰一次。吸痰后宝宝似乎好了些呼呼的睡了，一睡就是一整天，还是出汗很多。2011年5月16日这是入院的第六天了，一大早我发觉宝宝状况不好，即使吸氧脸色也不太好，觉得是鼻导管的管子脱离出来了些要求护士重新插一下，可是一个新来的男护士没有先让我们更换面罩配合吸氧再更换插管，而是直接拔掉了导管，他动作又不熟练，致使宝宝缺氧烦躁，宝宝平静下来后变得很虚弱，我实在忍不住了去找医生。医院才针对宝宝的情况进行了会诊，拿到CT片报告写有毛玻璃状物质包裹，下判断为重症肺炎和ARDS。由于他们医院的医疗设备有限建议我们转院。2011年5月16日中午转院到昆明市儿童医院PICU（重症监护病房），医生了解了情况当即下了病危通知书，诊断为重症肺炎，呼吸衰竭，呼吸窘迫综合症，腹泻病，先心病，电解质紊乱。马上上呼吸机治疗，并用了最强的抗生素，继续输丙种球蛋白。从到儿童医院后我们每天早上去医院门口等医生告知病情，但是都是不好的消息，宝宝的血氧饱和度一直不好，现在是60%的氧气浓度，血氧饱和度只有90左右。今天已经上了呼吸机6天了，好多家的宝宝在上机3天后就明显好转，有几个已经转普通病房了。但是我家宝贝却被医生说只有1%的希望。我们被告知宝宝的肺已经白了，已经是呼吸窘迫综合症的中期，整个肺的肺泡里充斥着胶水样的粘液，氧气根本进不到肺泡里。说宝宝靠呼吸机维持生命十多天后肺部会出现纤维化，到时候也没得救了。可是作为母亲，我怎么能够轻易的放弃自己的孩子呢，我不能放弃，坚决的不能放弃。昆明的医疗水平有限，但是我们又不认识外地的专家，要请到外地的专家会诊也相当困难，我只有依靠大家的帮助，求求各位好心人救救我的宝宝吧，他还那么小，那么可爱。现在重症监护室每天的费用大概在4000块，我们已经花掉了所有的积蓄了，还在借钱，不管多少钱我们愿意花，只要能治好宝宝。如果您认识相关专家，比如北京儿童医院或者重庆医科大学附属儿童医院等这些有成功救治案例医院的专家，请帮我们联系，谢谢了。 如果你能提供帮助请和我联系，好人会有好报！史女士：13577059721 QQ：40751584 Email：egmsky@126.com