经历NT增厚两周心路历程

写下这段经历，是想给有同样遭遇的妈妈一点信心。6月11日周六，在老公的陪伴下，我到中山一去检查11-13周+的B超，B超是提前预约好的，可是还是很多人，等了两个半小时才轮到。检查的是个年轻女医生，刚检查了两下就开始对隔壁的医生说运气不好，都是不好检查的宝宝，之前是双胞胎，现在这个（也就是我了）看不清楚。之后，就是不停的换位置，让我侧卧、靠近她、在仰卧，说宝宝跟住转动，仍然找不到合适的位置。问我，家属在吗。要填张单。单的名称我没听清楚，之后想可能就是加做阴超的意思，用探头深入到阴部探测宝宝。过程有点不适，可是为了能看清楚宝宝，还是在可以忍耐的范围之内，可是看着医生紧锁的眉头，听到时不时发出的叹息，有很不好的预感，忍不住问医生是不是宝宝有问题？医生说，你宝宝的颈后部皮肤增厚，当时我对NT一无所知，根本不知道意味着什么？我问那严重吗，超过正常很多吗？医生说增厚的数值不重要，重要的是超过了正常就具备了临床意义，可能提提示宝宝染色体异常，也可能是暂时性水肿，都有可能，具体的你要下周去咨询优生优育专科。当时我的眼泪已经快要掉下来了，那，染色体异常是不是这个宝宝就不能要了？医生说，应该是的，染色体异常，你们夫妇之后都还要进行染色体检查，之后要孩子也要进行更多检查。当时我只感觉天都要塌下来了，不知道自己怎么走出的B超室，不知道怎么会让自己遇上这样的事情。外面，老公正在填着一张联系单，上面写清楚了我们的电话，各种信息，看着毫不知情的他，不知道该怎么说，还没张口，眼泪就哗哗流了下来。打车回家的路上，老公就开始用手机不停的搜索NT，我们的报告上写着NT=3.5mm增厚的字样。一路上，我们对NT有了一些认识，在这里就不赘述了，姐妹们可以在网上搜到比较详细的介绍。就因为，网上关于NT介绍的多，得知不正常后问询的妈妈多，可是关于之后再有什么检查再有什么结果的贴子很少，才让我下决心，一定要把自己经历的前前后后写出来，给和我同样遭遇的妈妈们一点信心，知道你们并不孤单的。
那个周末是以泪洗面度过的，中山一的优生优育专科只有周三上午开诊，检查结果出来是周六。我周一就迫不及待的去到珠江新城的妇幼，花了50元挂了妇科主任的特诊。进到医生办公室，掏出我的病历和B超单，话还没说半句，眼泪又开始往下掉。主任医生虽然戴着口罩，但是眼神很和善，透露出理解和关怀，他很耐心得等我情绪平静，把情况叙述完，之后开始跟我讲NT的临床意义，和他们医院都NT检查还采取结合血清的方法，计算出一个风险值，再决定下一步方案等。还对我说，你年轻，早点发现问题是好事情，要换个角度看问题。虽然是高龄产妇比较容易生唐氏儿，但是从生出唐氏儿的父母看，很多都是年轻的，就因为医生和孕妇自己没有重视早期和中期的唐氏筛查。你检查出问题，是件好事情……心情真的平复很多。这样，医生说，在我们医院在做个检查，看看会不会又不一样的结果，就算是高风险，再进行染色体的检查，极早判断，极早应对。是从那时起，我开始坚定了信心，不管是什么样的结果，我都要和宝宝一起面对，一定要让他（她)健康的来到人世。不过，三楼3诊室的B超女医生很不负责任，我排了一下午到四点半才进去，原以为把中山医的B超单给她会重视点，帮我检查的更细致些，没想到，她检查了两下说宝宝位置不好看不到，要用中山医的结果。我那两天满脑子的担忧根本没心思分辨，明明就是急着下班了，后来我才觉得她怎么那么不负责任，我花了三百元检查费和一下午的时间就是想要知道能不能得到一个更准确或者印证中山的结果，可是她却没有让我出去走走让宝宝换个位置或者用其他方法再尝试检查一下就直接用了中山医的检查数据，连个报告都没给我！这件事情后来我讲给珠江新城产前诊断中心的医生护士听，他们都觉得不可置信！在这里，要严重谴责一下这个不负责任的女人。之后我只能糊里糊涂的拿着写了中山医3.5MM的单子去抽血回家等结果，报告出来要一周时间，也就是说6月20日去取报告。没想到，17号，周五大早就接到了妇幼电话，说我的风险值是1/110，高风险，请我周一直接到他们产前诊断中心拿报告看医生，原以为结果下周才出，好容易平静了两天，心情又一次被打击到谷底。哭着给老公打电话，他还算承受能力比我强，安慰我说毕竟NT不正常的值在那里，风险值怎么算都不会低的，等到周一再看医生怎么说吧。
这个周末又是在家度过的，哪里也不想去，饭也吃不下，觉也睡不好，梦里都是宝宝、医院。只要想到他（她)可能不健康，可能我不得不结束他（她）和我相伴的日子，就心如刀割。每天都要对着中山医的B超单看个好多遍，宝宝那小小的模样，深深刻在了我的心上。他（她）俨然是我生命中不可缺少的人了。好容易等到周一，和老公一起去了产前诊断中心，我们是第一号。潘医很随和很Nice, 没有像坛子里姐妹们说的有些医生那样会吓唬病人。而且听说了我在三楼B超的遭遇后，立刻让他们中心自己B超室的医生帮我重新照了个B超，主要是看下胎盘位置。B超医生人也很好，她测了下宝宝的NT，说确实厚，我看对面的屏幕上拉的有4MM，顿时更紧张，她安慰我说宝宝现在已经大点了，这个不是很有意义了，而且厚的宝宝里也有百分之八十的是正常的，你别太担心。但是我听她念叨了一句，鼻骨显示不清。心里又沉重了，鼻骨显示不清不就是唐宝宝的症状吗？没有给纸质的报告，她到对面给潘医讲了结果。潘医建议我做绒毛膜穿刺，马上进行，不然要等到16周后进行羊水穿刺，拖得时间就长了。我和老公都是神不守舍的过的这两周，实在想早点知道宝宝的状况，几乎马上就认可了，签了术前告知书等，还多花了500元做了加急检查。加急检查是用荧光分析术，分析和唐氏有关的三条染色体，21号、18号还有条我不记得了。三天出来结果，就能知道是不是唐宝宝，之后还要等12天得到完整的其他染色体的分析报告，但最重要的三条就三天就能有结果了！而且，之后也不用再做羊水穿刺了，绒毛膜的检查是和羊水穿刺一样的。手术前有些紧张，毕竟是介入性手术，但过程却相当迅速和顺利，潘医实施，B超医生观察，还有护士长、实习医生在。他们会聊天，也会跟我说话，所以就算看到长长的银针即将穿进我的肚子，我也没太害怕。医生会先用碘酒把肚子消毒一遍，然后，铺上几片白布只露出即将扎针的部位，之后用普通针管注射麻药。接着就用一个一头长针一头导管的针管在B超的监视下扎到肚子里，然后用一个长针进去抖动提取绒毛，提取足够出来后，潘医很满意得看着试管里的液体说护士长，我觉得这个很靓，护士长把灯打开，也对着试管很仔细的看，也笑着说是靓。所以我觉得整个手术过程丝毫没有凝重的气氛，非常轻松适宜，即使有小小的疼痛，但因为对医生信任和放心，都显得微不足道了。然后就是等待，依然是忐忑和时时不安的心情，有的时候觉得自己想通了，不管什么结果都能承受，有时候又执着着不愿放弃任何的可能。周一，上班、下班时间都打电话查询，告知在分析中。周二，依然焦急的心情，上班、下班打了四五个电话，告知仍在分析中。终于，到了周三，今天！一大早起来第一件事情就是往妇幼打电话，无人接听。过了八点半，开始有忙音。吃完早饭，继续打，终于接通了，护士和悦的声音，问了我的名字，听见那边在电脑上查询，告诉我，你的第一个检查加急结果已经出来了，正常！眼泪奔出来了，我颤抖得谢谢她，挂掉。这些天的紧张、不安全部宣泄出来，大哭了一场，激动的给老公电话，他听到我的哭音，刚想安慰我，却得知是好消息，气的把我骂了一顿，你吓死我了！
得知结果的第一时间，我就想上来发帖子给大家，因为**上的一个帖子给过我信心，我也想把这样的信心传递给和我们有相同遭遇的妈妈。相信自己的宝宝，相信他，不管是什么样的概率事件，坚强乐观的去面对！祝大家都平安

首先向楼主致敬，你太用心良苦了！其次请允许我感谢你，你给了我力量，给了我一根救命稻草！我昨天14周整，第一次NT5.0mm,第二次NT4.4mm。医生建议当天抽血先排查那三项可能性最大的。然后等二周后复查下B超，看看会不会是淋巴系统发育的问题，会不会消水肿后颈后厚度减少下来。苦这两项结果不好，就得18周时做羊水穿刺。昨天下午2530元抽了血，说是结果五六天到十几天能出来。等待中。我没哭，蒙了，心中总抱着希望，会没事的会没事的，目前正常工作生活，等结果中。。。。。其它的不知道还能做什么！再次感谢楼主！！！感谢一切，感谢你把这一切写了出来！！！