楼主要加油哦，我的宝宝在13周的时候做的唐氏筛查，结果NT是6.3，医生说百分之95是唐氏儿，哎，说的好严重，要我们做绒毛穿刺。说是如果小孩有问题的话，也可能是父母有问题，要父母去做染色体检查，如果父母有问题的话，严重的可能一辈子要不到小孩啦。吓的我跟老公哭了一星期，后面我们放开了，命中有时终须有，但是我跟老公不死心啊，做了染色体筛查，医生建议小孩小一点引产掉，我不肯，要看到结果再说。做穿刺的时候，医生说小孩好像都水肿了，要不了，怕等不到引产就自己在肚子里面胎停拉，让我一周后去检查多一次，一周后检查小孩好像是水肿消除了一点，医生让我们随时注意。做完穿刺后我就感冒咳嗽，三个星期咳嗽，咳嗽到呕吐，吃中药偏方什么的都不管用，后面没办法去打了头孢的消炎药，我心里想，小宝宝都不知道给我咳成什么样了，可是他还是那么的坚强，很乖的，我怀孕期间都没恶心呕吐过，食欲还很好。一个月后，结果出来了，我家小孩染色体正常，我激动的都不知道该说什么，但是问题还没解决，医生说小孩的NT过大，如果不是染色体问题，有可能是心脏问题，而且脖子上面的现在不叫NT了，叫囊肿，囊肿还是存在的。这个时候是19周，我家小孩都会动会踢拉，我更加舍不得，后面检查了心脏，没发现大问题，隔天刚好医院有个新加坡来的教授，也免费帮我看了，还是没发现问题，医生建议继续观察。28周复查，上周是27周+3，医生要出国，提前让我去检查，检查后发现小孩挺好的，囊肿消失了，我跟老公开心的快疯拉。虽然医生说可能也存在基因问题，这些是没法检查出来的，但是起码我家宝宝现在看起来是健康的，我整个孕期都是在忐忑中度过的，让我们一起加油。

可以治愈的，只是看程度不同而要治疗的次数不同。我见过很多宝宝兔唇手术后完全看不出来，和其他小朋友一样的可爱健康。如果当初统统给否定了，那会是非常非常的可惜。但当然，这个要妈妈非常坚强才可以。我相信一个坚强的妈妈会拥有一个坚强的小孩子。人生完美不完美，不是样子决定的。

如果换了旧社会，的确是不好走的路，但现在的科技真的很发达了，治愈的机会很高的。。。以后可能根本看不出来，不要太灰心哦。

再多检查两次吧！慎重一点，听听医生的专业意见，如果不严重可以手术的话那是最好，但是如果严重的话ＬＺ就要考虑清楚了，毕竟你的决定会影响孩子的一生，而且也会让你的家庭出现很多问题，所以一定要考虑清楚，希望检查能出好结果

这个问题真的要综合考虑，除了医生的意见，当然也要看自己家庭成员的态度。孩子生下来就是一辈子的事情，个人认为没有必要冒这个险，如果裂唇严重的话，长痛不如短痛。给孩子一个健康的开始，也是每对父母的责任啊！
个人建议了！

我表哥的小孩也是类似情况，当时老家没有检查那么严格的，生了才知道的，后来经过几次手术，已经没有什么大碍了，当然，仔细看还是可以看出来，但是不会影响什么的！

慎重考虑

慎重考虑

同意20楼的看法，那可是孩子的一生。你是愿意痛一阵还是自己和孩子都痛一生？对不起，言重了，但实在是看得太多，忍不住不说。

同情，抱抱楼主

我觉得还是不要的吧 有遗憾的宝宝以后大人小孩子都痛苦 孩子以后即使做手术也不能象正常人那样好看  他也会有阴影的 会影响他的一生

路过，抱抱楼主，坚强。

要理性、要慎重考虑

同情楼主，认真考虑啊~~~~

抱抱楼主，事情可大可小，这关系到宝宝的一生，如果事情不严重还好，但事情严重的话就会变成一家人的负累了。LZ真的要考虑清楚。

LZ还是多了解一下这种情况手术后愈合的概率是多少以及能像正常人一样生活的比例有多少再做决定吧。大部分还是普通人，没人想要特地去磨练自己的意志。能够避免尽量避免吧。