楼主要加油哦，我的宝宝在13周的时候做的唐氏筛查，结果NT是6.3，医生说百分之95是唐氏儿，哎，说的好严重，要我们做绒毛穿刺。说是如果小孩有问题的话，也可能是父母有问题，要父母去做染色体检查，如果父母有问题的话，严重的可能一辈子要不到小孩啦。吓的我跟老公哭了一星期，后面我们放开了，命中有时终须有，但是我跟老公不死心啊，做了染色体筛查，医生建议小孩小一点引产掉，我不肯，要看到结果再说。做穿刺的时候，医生说小孩好像都水肿了，要不了，怕等不到引产就自己在肚子里面胎停拉，让我一周后去检查多一次，一周后检查小孩好像是水肿消除了一点，医生让我们随时注意。做完穿刺后我就感冒咳嗽，三个星期咳嗽，咳嗽到呕吐，吃中药偏方什么的都不管用，后面没办法去打了头孢的消炎药，我心里想，小宝宝都不知道给我咳成什么样了，可是他还是那么的坚强，很乖的，我怀孕期间都没恶心呕吐过，食欲还很好。一个月后，结果出来了，我家小孩染色体正常，我激动的都不知道该说什么，但是问题还没解决，医生说小孩的NT过大，如果不是染色体问题，有可能是心脏问题，而且脖子上面的现在不叫NT了，叫囊肿，囊肿还是存在的。这个时候是19周，我家小孩都会动会踢拉，我更加舍不得，后面检查了心脏，没发现大问题，隔天刚好医院有个新加坡来的教授，也免费帮我看了，还是没发现问题，医生建议继续观察。28周复查，上周是27周+3，医生要出国，提前让我去检查，检查后发现小孩挺好的，囊肿消失了，我跟老公开心的快疯拉。虽然医生说可能也存在基因问题，这些是没法检查出来的，但是起码我家宝宝现在看起来是健康的，我整个孕期都是在忐忑中度过的，让我们一起加油。