一期、二期唐氏都高风险，后来做了无创确认低风险
826323怀孕妈妈
斐女孕12周+的时候去做了唐氏一期，NT显示为正常，但抽血21三维为高风险，比例1：180（标准是1：250），当时叫去看遗传科，那医生建议我在13周前抽胎绒毛检查，后来我在网上查过，这个流产风险高过穿刺抽羊水。我的宝宝因为是那么辛苦才得来的，我不敢轻易的去做对宝宝有影响的事，再加我想，我的风险也不算是太高，就不理这事了。
17周开始正式产检，顺便也做唐氏二期，抽血结果同样高风险，风险是1：15，我一下慌了，我看开的医生说，广州南方医院有得做这个无创产前诊断的。我也在网上查了大量的资料，问过很多权威的遗传学专家，都说这个不准，叫我做无创产前诊断或抽羊水，经过几番周折，去做了无创产前诊断（就抽静脉血提取DNA进行鉴定），三周后才有后果，这三周不知点捱过的，好不容易到了有结果的时候，我真的是手发抖的打电话去问，确定了低风险，才松了一口气，当时宝宝都会T我了，真不敢想象和不能接受别的结果。
孕21周就拿着这个诊断结果去找医生，结果我一直看的医生说，这个结果不准，目前最准的还是抽羊水，我一下又傻掉了，之前也不是你叫我去的嘛，现在又不承认这结果。我当时不想在这家医生做三维的，因为这家医院没有宝宝的相片，我想去做四维，可是这个医生说，你二次唐氏高危，在我们医院是二个主任帮你看的，当时想，宝宝健康重要，就在这家开单了，397个大洋，结果过了二周去照的时候，根体就是一个小医生帮我看，态度也非常的不好，也没有宝宝相片，我啥也看不到。后来想想算了宝宝正常我就不计较了。
2012/03/21
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斐女楼沙发小龙珠跳跳:
可怜的人儿，同情，更理解。我现在也在忐忑中等唐筛结果，12周，一期，NT正常，只等血了。如果，如果不正常，要我羊穿，我该怎办?
查看原文不要抽羊水，我都去做无创的，我不敢去做那些，怕伤害宝宝
2012/03/21回复
潘古月
JoyJoyG4楼斐女:
唐氏二次高风险 孕12周+的时候去做了唐氏一期，NT显示为正常，但抽血21三维为高风险，比例1：180（标准是1：250），当时叫去看遗传科，那医生建议我在13周前抽胎绒毛检查，后来我在网上查过，这个流产风险高过穿刺抽羊水。我的宝宝因为是那么辛苦才得来的，我不敢轻易的去做对宝宝有影响的事，再加我想，我的风险也不算是太高，就不理这事了。 17周开始正式产检，顺便也做唐氏二期，抽血结果同样高风险，风险是1：15，我一下慌了，我看开的医生说，广州南方医院有得做这个无创产前诊断的。我也在网上查了大量的资料，问过很多权威的遗传学专家，都说这个不准，叫我做无创产前诊断或抽羊水，经过几番周折，去做了无创产前诊断（就抽静脉血提取DNA进行鉴定），三周后才有后果，这三周不知点捱过的，好不容易到了有结果的时候，我真的是手发抖的打电话去问，确定了低风险，才松了一口气，当时宝宝都会T我了，真不敢想象和不能接受别的结果。 孕21周就拿着这个诊断结果去找医生，结果我一直看的医生说，这个结果不准，目前最准的还是抽羊水，我一下又傻掉了，之前也不是你叫我去的嘛，现在又不承认这结果。我当时不想在这家医生做三维的，因为这家医院没有宝宝的相片，我想去做四维，可是这个医生说，你二次唐氏高危，在我们医院是二个主任帮你看的，当时想，宝宝健康重要，就在这家开单了，397个大洋，结果过了二周去照的时候，根体就是一个小医生帮我看，态度也非常的不好，也没有宝宝相片，我啥也看不到。后来想想算了宝宝正常我就不计较了。
查看原文其实医生没有说错啊，无创DNA始终只是个筛查，虽然和唐氏筛查的机理不一样，但是结果依然是个概率。
只有抽取绒毛、羊水或者脐带血才是最终的确诊。医生这样说不是说无创DNA准还是不准，而是从科学的角度，就是这样一回事。
只有抽取绒毛、羊水或者脐带血才是最终的确诊。医生这样说不是说无创DNA准还是不准，而是从科学的角度，就是这样一回事。
2012/03/21回复
rachelwang688希望宝宝的数据正常
2012/03/21回复
细细123456斐女楼7楼个人觉得这个无创还是很准的，因为我问过很多遗传学的教授，都说这个不错。现在做个的费用也暴涨，不知是不是做的人太多了。我1月份做才1700，现在变成3410了。唉。。。。。。。。
2012/03/24回复
斐女楼8楼:
你的经历跟我太象，我前期为了保宝宝，我天天自己在家打针，打黄体，打到12周，PP都肿了。当医生告诉我说二期唐氏为1：15的时候，我们的感觉一样，觉得天都要塌了，最后去做了无创，老公总追问我如果结果不好怎么办，我说你不要问我，你也不要提，让我好好过这三周，我为什么不敢去抽羊水，我觉得宝宝真的有事，是天意，但如果宝宝是正常的，我却因为抽羊水而出意外，我这是一世都不会原谅自己的，所以我不能证宝宝去冒这个险，选择了无创。
我是18周的时候抽血的 ，在等无创结果的时候，我一直在告诉自己不会有事的，因为我NT是正常的，因为羊穿最好时间是22周前，所以我不敢吃营养的时候，加上我孕吐历害，我现在还在吐，我怕真的宝宝有事，我还不死心我就最后去抽羊水，如果宝宝大的话，会影响抽羊水。好彩最后上天保佑宝宝正常的，三维的时候因为跟血糖一起做的，喝了糖水就去三维BC，宝宝动个不停，比较顺利的看了，宝宝一切正常。但人民中妇婴是没得看的，连相片也没有。这是一遗HAN，觉得人民中妇婴不如珠江新城那间好。
宝宝健康就是我最大的心愿！
我是18周的时候抽血的 ，在等无创结果的时候，我一直在告诉自己不会有事的，因为我NT是正常的，因为羊穿最好时间是22周前，所以我不敢吃营养的时候，加上我孕吐历害，我现在还在吐，我怕真的宝宝有事，我还不死心我就最后去抽羊水，如果宝宝大的话，会影响抽羊水。好彩最后上天保佑宝宝正常的，三维的时候因为跟血糖一起做的，喝了糖水就去三维BC，宝宝动个不停，比较顺利的看了，宝宝一切正常。但人民中妇婴是没得看的，连相片也没有。这是一遗HAN，觉得人民中妇婴不如珠江新城那间好。
宝宝健康就是我最大的心愿！
2012/03/24回复
wuchenbing10楼
....2012/03/25回复
龙宝妈cherry
wojesse斐女楼13楼wojesse:
我也是二期唐筛高风险，去深圳做的无创。也是当时医生推荐的，花了1700多，但是这个无创主要是针对二十一三体高危的，如果是其他问题，结果就不准了
查看原文是啊，但后来可以做21、18、13，但费用就3千多了。不管怎么样宝宝健康就好
2012/04/06回复
小楼秋风14楼有没有姐妹查了21三体高危没管的,我也是这个高危,但家里人都支持我不预理睬,相信自己的宝宝是正常的,因为家里没有什么遗传史,一路检查下来其他的指标都正常的,宝宝来的不易不想让他遭罪受这些检查的伤害.
2012/04/06回复
vitzj15楼小楼秋风:
有没有姐妹查了21三体高危没管的,我也是这个高危,但家里人都支持我不预理睬,相信自己的宝宝是正常的,因为家里没有什么遗传史,一路检查下来其他的指标都正常的,宝宝来的不易不想让他遭罪受这些检查的伤害.
查看原文千万别去拼唐氏这个风险，最少做一个无创吧，没什么危险。万一真被你碰上唐氏就麻烦大了。
PS：因为唐氏通常都不太有机会结婚生小孩，所以所有的唐氏几乎都是新发生的，也就是是家里人从来都是正常的。
PS：因为唐氏通常都不太有机会结婚生小孩，所以所有的唐氏几乎都是新发生的，也就是是家里人从来都是正常的。
2012/04/06回复
hgl888
龙拉拉
