楼主还是做一下羊穿吧，我也是唐筛高风险加单脐动脉，听了医生建议刚做完羊穿，结果还没有出来，不过做了心理踏实些，羊穿也没想像中那么恐怖。

祝福LZ，我告诉你我当时也是高危···但是我一期筛查是正常，2期筛查是1：213临界高危医生要求我20周前作羊穿，当时我也怕有风险就拒绝了···一直拖到23周去做了3维彩超排畸，指标都不达标，说胎儿的颈后皮层厚一定必须做抽脐血···我哭了2天2夜···中间无数次的在做与不做间徘徊，最后还是在25周的去医院做了脐穿···今天出的结果···还好BB指标都正常···但是我要说的是脐穿比羊穿风险系数更高···扎进去更痛···所以我觉得若你担心就重找家3甲大医院做2期的唐氏抽血筛查，若比值还是高就赶在20周前作羊穿吧···

可以考慮做無創產前基因測試吖'很安全可以篩查唐氏' (来自手机端的回复)

什么是无创产前基因测试啊？市2抽羊水就是NIFTY啊

你在那家医院做啊？结果出来了告诉我啊

理解楼主的心情，我当初第八周的时候出现流血现象，也挂的黄以萍的号，当时看了我报告后她说BB会流产了，说得我也是一把鼻涕一把泪的。后来挂的另一位医生的号，说这种情况很普遍没什么大碍，现在我BB己出世了，很健康。医生说的话有时太严重了，楼主要相信自己的BB是坚强的。你也要坚信一定会没事的。

         自己因为是子宫内膜异位患者，今年怀孕了，特别的高兴。一直小心翼翼的。本人12月19日最后一次月经。3月16日到华侨预约唐筛，3月23日才能做。期间医生好像说了什么大一点，然后又反复是进行画面排查。我很担心。下午护士电话说我有唐筛高风险，叫我过去那报告单让医生看看。我说马上就过去，护士叫我周1再过去。            周1下午挂了主任医生黄以萍。下午2点半拍到5点半才能看，本以为医生看病人那么慢是因为认真仔细。我错了。悔恨死了，大家千万别去看华侨黄以萍。一进去。我给他报告。他看了一下。一直没说话，我就主动说，结果说我唐筛高危，颈项透明层2.1MM。是高危么？她说是个高风险值。21三体综合症1:13风险很大。我再问那单脐动脉危险么，她说当然危险。一个胎儿有2个脐带，你才有一个。我当时就很绝望了。要不是进去之前我查到单脐动脉的BB还是能健康发育的，我真的很想死。医生也没跟我解释什么。就是要我做绒毛穿刺。我知道流产风险很大，就问医生危险吗。她说什么都有风险的。你现在已经是唐筛高危，三尖瓣返流，还单脐动脉。必须做的。我说如果我不做绒毛穿刺。那能不能在18到20周的时候在做畸形排查。医生竟然说。过2个周也不会长出个脐带出来啊，你单脐带就是畸形的表现。说那时候孕中期的排查是排查兔唇什么的，跟这个没有关系。我都快疯了。眼泪读要掉了。拼命的忍回去。医生问我有地贫么？我说没有。她继续写病历。说没查过。我说我家族没有地贫遗传事。她才说哦。当时真的脑子空白，医生问我还要问什么，都清楚了么?我也不知道我清楚了什么。麻木的答，大概读了解了。医生说还要费用没有了解吧。我脑子当头一棒。只好说，好查查价格吧。她说那我帮你查。说什么检查多少钱，化验多少钱，我已经不记得了。只知道后面说了大概2400左右。然后问我要不要现在开单，现在交钱，就可以预约。我纳木的问可以让我跟家人商量么。给我点时间，最后期限什么时候，让我想想。医生桌越看越好。现在交钱，预约就可以去做了。还是继续说有时间限制么。我只能的想商量。。。医生还是继续说什么交钱的，我听不下去， 走了出来，眼泪都流出来了。老公还在里面听。              后来，回到家，我拼命的网上资料。我已经14周了，不能做绒毛穿刺了。医生不知道为什么一直叫我做，现在只能在16周做羊水穿刺。医生从来没提过，做绒毛和羊水不就是为了检查染色体异常，排查畸形和唐氏风险么。为什么医生说不是一样的，是排查兔唇什么的。              第2天我早早起来，去市2院挂号，看优生遗传咨询。挂号费4元，到3楼还有交一次挂号费，30元。排了很久。医生看了检查单，说华侨的检查单真乱。他们都看不清楚。还是我提出我有单脐动脉他们还说那里写啊，我一指。他们一看，说，脐带根部位于胎心，胎盘中心。没写到啊。后面总结又写单脐动脉（左侧缺如）真是乱七八糟的。我说单脐动脉很危险么，华侨医生说是畸形的表现。医生说这个不能当畸形的表现，只是一个标记，不提示畸形也不提示染色体异常，也不提示胎儿发育异常。医生说总结叫你做绒毛穿刺啊，很清楚的。你为什么不做呢，我说我现在是14周了。为什么前面不做呢。我说我做NT的时候已和是13周4天了。周五下午出结果，周一才看医生，周一已经是14周了。医生说那只好做羊水穿刺了。没有绒毛疼，风险也小一些。你可以在16周开始做，但是18到20周是最好做的时候。看你自己的情况吧。告诉我不用预约，挂好可以了。让我回去跟家人商量，下次要带老公一起过来。            心里的大石好像没那么重了。但是我忘记问了，我能不能不做羊水穿刺，等18到20周做中期唐筛畸形排查。姐妹们。做过羊水穿刺，或者中期排查的。能告诉我一些情况么。好难过，好心烦啊。我要不要做羊水穿刺啊，我和老公好好的啊，我们家族都没有什么遗传病史。看了网上很多单脐动脉的妈妈都主动人流了。我好心烦啊。好害怕啊。又不敢让老家的爸爸妈妈知道，真的压力好大。留下和宝宝真的那么难么？     具体报告：结果： 正常宫腔内妊娠 胎儿心脏博动 存在FHR   153次、分头臂长  82.0MM颈项透明层  2.10MM双顶颈  23.8MM头围 HC  84.2MM腹围 AC 67.5MM股骨长FL 11.6MM胎盘  ：前壁高位脐带：异常，脐带根部位于：胎盘中心染色体标记物： 鼻骨：存在       面部角度：84°    三尖瓣返流：异常（返流);脐静脉导管多普勒：正常胎儿解剖： 头颅|脑 ：似正常；  脊椎：似正常； 心脏：三尖瓣返流；  腹部:  似正常；  胃： 可见;   膀胱： 膀胱可见，肾脏显示不清；  双手： 左右两侧皆可可见；  足： 双侧可见；母亲血生化： 标本采集2012年3月23日，分析2012年3月23日，仪器：Autodelfia.游离 HCG：45.90IU/L  相当于 1.225M0MPAPP-A:  2.260IU/L  相当于0.327M0M21-13-18- 三体预测风险： 孕妇已接受咨询，并知情同意-孕妇年龄26岁                                  21三体综合征     18三体综合征    13三体综合征 基础风险：                 1：918                   1：2428              1：7562综合校正风险：          1：13                      1：777               1：527子宫动脉多普勒（PET):孕妇母亲曾患PET：否PI左：  1.48         PI右： 1.41       最低的PI值： 1.41    相当于1.089M0M发生早发型子痫前期的风险 ：1：207孕期内发生子痫前期的风险：1%孕期内疾病的风险：2%染色体正常的单胎胎儿以下风险：胎儿死亡： 1.7%基础风险是基于母亲年龄。该校正风险是唐筛时的风险值，是基于以下因素计算的：基础风险，超声检查（胎儿颈项透明层厚度nt) ，鼻骨（NB），三尖瓣关闭不全（TI)，静脉导管多普勒（Doppler)和PAPP-A. 意见：三尖瓣返流，非整倍体染色体高风险：需要做绒毛穿刺。单脐动脉（左侧缺如）。1.结合超声综合检查结果及母亲血清生化结果，唐氏综合征风险为高风险(>1:250).2.建议您尽快接受侵入性产前诊断，绒毛穿刺进行胎儿染色体核型分析。3.三尖瓣返流不但与染色体异常有关，也与心脏畸形有关，此次检查未发现明显胎儿心脏畸形。如果胎儿染色体核型正常，建议您于孕18周进行胎儿超声心动图检查及孕20周中孕胎儿畸形超声检查。4.孕妇必须清楚理解超声不能诊断所有遗传性疾病或染色体异常。如有疑问，请及时咨询胎儿医学科或者产科专家。6.请您提前2周预约胎儿超声心动图检查及中孕超声筛查。   

我21染色体1：20，也是超级高的。上两个星期去做了羊穿，市妇幼珠江新城。做了加急的，总费用2700+。