试管婴儿好像是几万一次，，能找到基因没问题的细胞结合不是问题，，但是不一定能成功着床的，，不行的话就要再做再给钱，，有钱就做呗，，没钱就存点錢再做呗，，如果不做就只能碰运气了，，等女方怀上后抽绒毛看看，，如果运气不好是个重型就只能打掉再怀，，万一怀几次都不行女方这辈子不用再生还狠容易会有病，，如果我是女方我就不干了

上来问都多余，论坛发言比医生还专业？

你要么听医生的，要么再去其他著名医院看看其他医生的意见，这里的意见不要随便听，随时误导你。

这个解说得十分清楚，我去中山医检查过地贫基因也是这样说的

我认识一个中医院的院长，他帮过好多根本都不能怀孕的夫妻最后都怀上健康BB，而且生出来后可爱得不得了。。别灰心，办法总比问题多一个！！

系轻度地贫就不怕，其中有一个系重型地贫就要睇下遗传基因了！

这个问题真的很头疼，可以先怀一个，到医院做产检时，可以检查是否是地贫儿，如果是就只能打掉了，然后再做试管婴儿，必竟还有四分之一的可能嘛。

那你有没有做啊

谢谢亲的回复…你的回复真的帮到我，我会叫我弟去各大医院睇下…问清楚再算…

亲…我都知道最终的意见都系要听医生的，但上妈网问下，了解一下心里多少有底，总好过傻乎乎的听医生点，我相信妈妈都是出于好心才会比意见的…

在我孕期25周左右时查出有a地贫，后我LG也抽了血检查，结果我们都属于东南亚型地贫a。当时产检挂的还是普通医生，被她说的严重性吓得冷汗直流，什么重症地贫不能要、四分之一正常等等的，还要求我马上转看主任，她不帮我看了，那时候真的死的心都有了。后来转看了主任，做了个羊水抽查，结果BB跟我们一样都是a地贫，医生说广东人10个当中至少有一半都是地贫携带者，但对人的身体和生活不会造成什么影响，还说以后BB找对象找个外省的就可以了，哈哈现在我儿子两岁半了，健健康康的        

其实地贫也是不那么可怕的，只是生之前一定要做好检查，而且我有两个朋友，两夫妻也是检查出有经微地贫，现在她们的小孩都一岁多了很活泼可爱。楼主也别太担心。

哇，她真是很幸运啊！

帮顶哦，我也不是很懂哦

我夫妻双方也是地贫，现在都不知道生不生好啊，我还得了个巧克力囊肿，刚做完手术出院几天，总觉得丈夫神色不太对，以后都不知道怎么过下去。真烦死了。

顶一下~~~

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