我跟你一样，今天就省妇幼遗传那边打电话叫我带我老公再做一下，看看我老公有没有那个基因。。。
坑爹了。。我看到其他朋友在市妇幼呀，区妇幼的都没有做这个，就省妇幼就这些。
不知道还更好
她说如果我老公也有这个基因的话，就要在18周的时候做羊水穿刺，很烦，明天再去咨询一下

这是我的QQ  1462091054  ，我们互相聊一下吧，其实也不能怪医院，他帮我们检查出来了，这样好叫我们早点做预防处理。我们QQ聊聊，互相给个建议吧

前面有美妈提供了就那么多家医院，我认为那些既然做了的，就不妨多换几家医院，也是求个心安不是吗

哦
我无再复查呀
觉得好烦呀
我点都会生呢个B落黎的了

LZ 看到您这个帖子我真的想哭，因为我之前怀宝宝的时候就检查了这个。当时医生开了单，以为只是常规检查，没想到一个星期后的结果说我一个隐性耳聋基因突变的携带者，产前诊断的医生要求检查老公的基因，如果没有问题就没有必要做进一步检查，但是老公的检查报告要1个月后才知道，当时我已经是27周了。之后很不幸，我老公也是这个基因的携带者，换句话说，就是我的宝宝有1/4的机会完全正常，1/2的机会是正常，不过是这个基因的携带者，1/4的机会是先天性耳聋，31周，我纠结了无数次，只好做了羊水穿刺检查宝宝的基因，那一个月，我现在想想都怕，每天都自己在想那个结果，我到现在都好怕回忆当时的历程，真的好难受好难受……万幸，我宝宝是那1/4的完全正常！所以LZ的心情我非常能体会！

可是我现在不明白，为什么只检查了你一方，就说你是80%高风险者呢，要是你老公没有携带这个基因，你应该就不用再进一步检查啊，而且这种检查项目，如果孕前没有检查，一怀孕了，也可以抽血检查母体是否是携带者，为什么非要到那么大月数才来检查，担心死人了

真是奇怪？听都未听过呢个检查？新的？
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凡系属广州的医院都特别多检查（南村妇幼也属广州的），越多检查问题就会多。番禺的医院连什么ＮＴ都没有的，检查项目很少。

我老公的二哥就是全生出来都是耳聋的，男女都是。现在我都怕怕，希望是他二嫂那边的原因。

你好，我今天看到你的帖子，已经过去四年多了，孩子也四岁多了，一切好吗？我女儿12岁是隐性耳聋遗传，我和老公听力都是健康的，但是去年上海查出我两都有基因纯合突变，才导致孩子耳聋，想要二胎，又怕这个，不知道你们后来是怎么避免的

请问这个检查是不是大家都需要做的，如果结果没问题的，医生是不是不会告诉我们，所以比较多人不知道这项检查呢？

可以抽羊水检查吗？如果可以的话直接抽羊水检查宝宝有没问题就好了，就不用这么纠结了，如果是有遗传基因的这个孩子不能要，那下一个就能要了吗？

你是夫妻俩纯合突变，听力都无问题吗