还是自然的好，怀了以后，定期做检查，避除四分之一可能性就可以了，做试管，不太好~~~而且也很贵的。地贫在广东广西太常见了。

要搞到引产宝宝就很大了，你可以咨询医生，让医生给你建议吧，从怀了第一个月就开始在医院做产检，把情况告诉医生，医生会知道怎么做的，不用担心，如果担心的，就去甲级医院吧

常染色体隐性遗传病吧
和做不做人工没啥关系吧
2个隐性四分之一生出显性
一个携带者和一个不是携带者不会生出地贫的
怀上了才能查
这个没办法的
广东广西福建是地贫高发区

只是一方有地贫，是不会生出重症地贫儿的，你也无须去做试管啊~~我老公也有，我没有，医生说了，如果是一方有的话，四分之一概率跟他一样的携带者而已，不用担心

中国轻度同型好孕接力36991119

这个其实也挺看运气的，祝愿楼主好孕

我与老公都是a 携带者,去年11月怀上了,11周的时候通过抽取绒毛诊断出是重型,2月引产了,到现在我才恢复过来,说真的,对生理与心理影响都特别大,我真的很害怕再怀孕,今天上网查到现在有第三代试管婴儿的技术,可以在植入前判断出是否健康,然后再把健康的植入子宫发育,我去问问,回来跟大家汇报,如果可以,那就是我们的福音啊.

大家要有信心,老天会帮助我们的.

关于这个的报道:
http://xy.**/078/20/104679.html

第三代试管婴儿有严格的限制的，医院也不是随便同一做的，建议去广医三院咨询一下

你好，我和我男朋友去婚检，也检查出地中海贫血，心理很难受很难受，妈妈一直叫我们分手。可是我们想要在一起！！！！好难过！！！！！！！！！！！！

我也是今天才知道我们夫妻都有同型地贫，而我们都是江西人，现在怀孕23周多了，周日就去广州做进一步检查，希望能遇到好的医生！！希望肚子里宝宝没事！！

#公益求助#【助医】郭勇豪，男，9岁，家住广东河源市龙川县四都镇黄沙阁村委会联丰村。出生三四个月时因病在中山医科大学附属医院医学遗传学教研室检查诊断为”先天性重型β型地中海贫血”，从此走上月月输血来维持生命的延续。只有通过骨髓移植手术，郭勇豪的先天性重型β型地中海贫血才能得到治愈。但是后续的治疗费用无力支付，恳请大家给予帮助。 父亲郭国良电话：13750210143捐款地址：http://www.shilehui.com/A29963.htm

路过。。。。。。。。。。。。

我失去过一个宝宝，七个月做了引产。做试管婴儿也不能培育出健康的宝宝。