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请大家帮助这个11个月大的女婴!只要每人一元!

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请大家帮助这个11个月大的女婴!只要每人一元!

   小慧茹的事迹在新快报和南方都市报都有报道过的,还收到很多网友寄的奶粉。非常感谢大家!但是作为一个重度地贫儿,她更需要的是输血和治疗费用。现在小慧茹每个月要输一次血,体质很差,经常发烧感冒,3岁后要做造血干细胞手术的费用约40-50万元,小慧茹的爸爸每天拼命地工作,仍然只挣到一千多的收入,仅够房租和基本生活开支,连输血费、药费都要到处借,小慧茹的妈妈为了照顾多病的小慧茹,没有办法去上班,只是有空就背着小慧茹去药店推销口罩,卖一个口罩可以挣一毛钱。。。

现在求大家关注小慧茹,只要大家每人一元钱,帮助小慧茹!

    我相信,只要每人每天一元钱,一定能帮助小慧茹获得新生的,希望能得到更多的人关注!

    我是一名志愿者,曾亲自探访过她们,还有很多热心的网友,在电视上了解过她们的朋友,也有去探望她们帮助她们,但是杯水车薪,希望有更多的人一起行动起来帮助小慧茹!希望每一个看到的人,都转发一下,每人都捐一元钱,细水定能汇成江河。目前小慧茹在施乐网申请的账号也只接收到1万多元,远远不够小慧茹输血和手术费用,希望得到更多人关注!

湖南长沙电视台采访了小慧茹一家。让我们为小慧茹姨妈谢海英的奉献精神而感叹,湖南长沙电视台“知音人间”栏目拍摄播出的小慧茹专题“羊城求血路”http://www.tudou.com/programs/view/ASnach3ANAQ

她们现在住在南方医院附近,有爱心的网友们可以去探望她们,感谢!

施乐网乐捐网址:http://www.shilehui.com/A10863.htm#feedback,大家可用支付宝或网银行直接捐款,公开公正。

(姨妈)谢海英电话13570063260

(妈妈)谢海颖电话15014034390   QQ   719562416

祝好人一生平安!种善因,得善果!



2012/07/12
全部回帖
2013/05/22回复
小丁兔妈妈:
可否探望?
查看原文
谢谢小丁兔妈妈关心,,这个星期六有广州的妈妈说来看我们,她们还帮我们建了**,如方便欢迎你加入了解.77893665
2013/05/22回复
2013-05-23社会能见度 “地贫”之痛http://t.cn/zHbuxSe(分享自@凤凰视频)地中海贫血是一种基因缺陷,对人类健康危害极大的家族遗传性贫血病,南方的广西、广东、海南、湖南、四川等地多发,北方较罕见。广西携带率25%,平均每四人有一个是基因携带者。广东第二,携带率12%,每九人有一个携带。
2013/05/24回复
很欣慰,小慧茹能得到这么多妈妈的关爱!祝好人一生平安!
2013/05/24回复

了解更多地贫常识  

    一个重型患者能活多久?

    一般在检查到孩子是重型地贫患者时,乐观些的医生也会说“活不到成年”。事实上,从小就开始接受正常治疗的患者,是可以像正常孩子一样成长、学习、工作、成家立业,还可以生儿育女。和所有的慢性病一样,重型患者的生活品质也会受到影响,他们的确比正常人更艰难,因为要接受长期复杂的治疗。他们的生命更脆弱,所有的治疗方法多多少少都伴随着一定的风险。但不管怎样,有良好治疗的患者在先阶段都有很好的存活率。目前我认识的香港最大年级的是44岁的重型患者,还有43岁的世界地贫协会的秘书,他有两个孩子。

   重型患者的孩子一定是重型患者吗?

    不是。1.当重型患者选择的结婚对象是正常人的时候,他们的孩子只会是基因携带者。2.如果结婚对象是基因携带者,那么他们的孩子一半的机会是重型患者,一半机会是基因携带者。3.如果结婚对象同是重型患者,他们的孩子一定是重型患者。

   已经移植成功的患者是否会遗传给孩子?

    移植只能治疗患者本身,但无法改变基因的异常,所以请确定你的伴侣是否是基因携带者。

   重型患者是否需要特殊的饮食?

    一般是不需要的。但建议避免食用含铁量高的动物器官:肝脏、脾脏了解更多地贫常识  

    一个重型患者能活多久?

    一般在检查到孩子是重型地贫患者时,乐观些的医生也会说“活不到成年”。事实上,从小就开始接受正常治疗的患者,是可以像正常孩子一样成长、学习、工作、成家立业,还可以生儿育女。和所有的慢性病一样,重型患者的生活品质也会受到影响,他们的确比正常人更艰难,因为要接受长期复杂的治疗。他们的生命更脆弱,所有的治疗方法多多少少都伴随着一定的风险。但不管怎样,有良好治疗的患者在先阶段都有很好的存活率。目前我认识的香港最大年级的是44岁的重型患者,还有43岁的世界地贫协会的秘书,他有两个孩子。

   重型患者的孩子一定是重型患者吗?

    不是。1.当重型患者选择的结婚对象是正常人的时候,他们的孩子只会是基因携带者。2.如果结婚对象是基因携带者,那么他们的孩子一半的机会是重型患者,一半机会是基因携带者。3.如果结婚对象同是重型患者,他们的孩子一定是重型患者。

   已经移植成功的患者是否会遗传给孩子?

    移植只能治疗患者本身,但无法改变基因的异常,所以请确定你的伴侣是否是基因携带者。

   重型患者是否需要特殊的饮食?

    一般是不需要的。但建议避免食用含铁量高的动物器官:肝脏、脾脏。还有含铁量高的食物:干梅、葡萄干和菠菜。尽量少喝酒,因为那样较伤害肝脏。

   重型患者可以做运动吗?

    和正常人一样,要视患者的心脏状况而定。一般地,当你感觉到累的时候就停止好了。一般地,患者不宜到海拔高的地方旅游。

。还有含铁量高的食物:干梅、葡萄干和菠菜。尽量少喝酒,因为那样较伤害肝脏。

   重型患者可以做运动吗?

    和正常人一样,要视患者的心脏状况而定。一般地,当你感觉到累的时候就停止好了。

2013/05/26回复
昨天王记者又买来排骨,大西瓜来看望我们地贫家庭,土彬一早又去输血排输了,土彬说半夜才能回,明天还得带土彬去看牙医,西瓜我们分开吃了,留一点土彬回再吃,慧茹和钟娴姐弟大囗大囗吃,把衣服都弄湿了,个个吃得很开心.谢谢每位关心地贫的爱心人,
2013/05/29回复
关注地贫 携手同行#[爱你]//@时尚天河: 活动当天小朋友还将带上家人绣的十字绣在现场义卖,收集的资金用于帮助更多有需要的人,欢迎大家前来购买,尽我们的绵薄之力,让身边充满爱。[心][心]@安仕顿国际英语 @地贫肖慧茹
◆◆@时尚天河
#时尚活动#“关爱地贫,六一时尚快乐童行”6月2日14:30时尚天河邀您一起关爱地贫儿童,让孩子们过一个温馨快乐的儿童节,为孩子们完成他们的小小的心愿。@
2013/05/30回复
收入不多,只能捐50了。
2013/05/30回复
玻璃之城:
收入不多,只能捐50了。
查看原文
爱心不分大小,谢谢你对慧茹的关注
2013/05/30回复
关注南方卫视TVS-1《全民议事听:生出地贫儿,谁之过?》

http://podcast.tvscn.com/podcast/podcastplay-338927.htm.他们,靠输血维持生命,他们,挣扎在生死边缘;他们是一群终身以输血维生的#地中海贫血# 患者, 一群被命运遗忘的孩子。推行强制婚检,能减少悲剧的发生吗?如何避免地贫儿出生,如何救助地贫儿,让小天使.....@医生哥波子(省卫生副厅瘳新波)
目前,广东每年大概新增重症地贫儿200人,这些儿童的看病问题应该给予解决
2013/05/31回复
捐左50元俾小茹小朋友!小小心意!希望你早日康复!快乐成长!
2013/05/31回复
捐100俾小朋友。希望健康快乐。
2013/05/31回复
10年猫咪:
捐左50元俾小茹小朋友!小小心意!希望你早日康复!快乐成长!
查看原文
谢谢你对慧茹的关注。
2013/05/31回复
口水师奶:
捐100俾小朋友。希望健康快乐。
查看原文
谢谢你对慧茹的关注。
2013/05/31回复
昨天新快报天天公益记者组织我们地贫家庭去登广州塔陪地贫家庭一起欢度六一,我们第一次去,活动9点开始,我们担心迟到旱早便出发8点便到场等候,我们和喜详洋灰太狼合照,收到新快报记者送的喜洋洋和文具盒,乘电梯90秒便到107层,观看广州城的美景,慧茹和土彬他们玩得很开心.谢谢媒体记者和各界爱心人关注.
2013/06/02回复
hy0329hy032917楼
顶贴~~~~~~~~~~~~~~~~~
2013/06/02回复
@王小明2059
#关注地中海贫血症家庭#在广州市白云区京溪村狭小出租屋里,4个来自广东茂名的重型地中海贫血症患儿家庭住在一起,抱团取暖。京溪村紧邻南方医院,孩子们每月靠输血和排铁维持生命。他们家境原本穷困,加上孩子身患地贫,生活已陷入绝境......@重度地贫魏土彬@地贫肖慧茹@新快报@新快报天天公益

收起|查看大图|向左转|向右转
2013/06/03回复
昨天收到毛豆妈5幅十字绣,我和土彬妈一起努力一针一线的把它绣完,这段时间我们地贫家庭让你辛苦了,还收到锋仔现金:1000元,百炼成魔现金:500元,杨晓东:3罐奶粉,6月1日收到马小姐一箱鞋,非常感谢您们的热心帮助。
2013/06/03回复
昨天小胖上完了夜班,不顾劳累大老远又跑来看望慧茹,土彬,钟婵他们,带来了很多排骨,西瓜,饮料,他们吃得很开心;还收到毛豆妈寄来一大包衣服和鞋子,我把它分开给他们了,土彬说衣服很漂亮,有新衣服穿了;许小姐寄来一大箱童衣服给我们拿去摆地摊卖,感谢!您们的心爱让我们有缘走在一起!
2013/06/04回复
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