我是1:180，后来做了DNA是没事的，还有另外个同事也是高风险，后来做了羊穿也没事。这个唐筛就是个骗钱的。北京那边是满16周才会给做唐筛的，广州好几个医院却说要12周就得做了。我很后悔做了那个烂鬼唐筛，刚知道时心情很不好。。。。我和我老公家族都没有遗传病，我们两个也很健康，应该坚持相信自已才对。

我做的都是16周那个中期还是后期，准确率只有65%左右，而且问过只要家族没有遗传，不是高龄产妇其实都唔会有问题，当然自己唔放心就去进一步检查。我是1:281但我无进一步检查，我BB正常地出世了。而且做一下次排畸筛查都可以检查到的，当时我做既全部正常，而且睇到个样都是正常唔系唐氏BB样，不过个人问题唔放心还是去做检查啦。

因为手机没有回复，只能这样问13楼，11周早唐时抽血+NT0.8mm都是低风险，但其中Hcg值是2.54（高出正常值0.04），21体1：810，医生说低风险问题不大，我不放心在16周抽血验中唐，所有值正常也是低风险，Hcg值1.1，早唐抽血+NT+中唐抽血都是低风险准确率高吗？ (来自手机端的回复)

我是1:180，后来做了DNA是没事的，还有另外个同事也是高风险，后来做了羊穿也没事。这个唐筛就是个骗钱的。北京那边是满16周才会给做唐筛的，广州好几个医院却说要12周就得做了。我很后悔做了那个烂鬼唐筛，刚知道时心情很不好。。。。我和我老公家族都没有遗传病，我们两个也很健康，应该坚持相信自已才对。

我的HCG MOM 是2.66，超出临界值2.49了，但风险评估是低风险，21体风险是1:690；另外两个也是低风险，今天去市妇挂了遗传专科主任，我觉得他说了些无棱两可的话，说什么唐筛即使是低风险，也只是风险值，并不代表一定是没事，要确认没事就做无创基因测试或羊水穿刺，前者要3500大元。哎，真是忐忑，不知道做好还是不做好。既然这么没意义的产检，为什么要推广呢

问一下这位美妈，我怀孕前和先生都做过染色体检测的，都没事的，现在做唐氏这种无创基因测试还有必要吗？

我和我老公没有做过婚检，我也没有做过很细的产前检查，所以对染色体这方面不太懂，我做唐氏也仅抽了我一个人的血，根本就没有要检查我老公的。一般所有医院都会让做唐氏的，但是做完唐氏，医生也会跟你讲：低风险不代表孩子生出来是100%健康的，高风险不代表孩子生出来就会有问题，因此，唐氏就是个烂东西。只有唐氏高风险人群才会需要做更进一步确认，就可以选择羊水穿刺或者无创DNA检测。

看多几家医院再决定。有时送血时间也会影响的

看多几家医院再决定。有时送血时间也会影响的

谢谢，美妈，哎，做妈妈的心情真是很紧张啊

12周做的唐筛是要结合B超的NT值的，这个时候做唐筛的准确率比中期抽血的准确率高。孕12周的抽血加NT准确率有90%的，所以我们经历过的妈妈都是建议做早期的唐筛，如果高危在做无创和羊穿的。中期的抽血是不准确的。

90%唐氏综合症和双方的遗传都没有关系，请不要以为要咨询遗传科就和遗传有关。有时候用医生说的话就是抽奖的抽中的，我和我老公遗传都没有问题，可是我的大女儿就是唐氏综合症的。

我做的都是16周那个中期还是后期，准确率只有65%左右，而且问过只要家族没有遗传，不是高龄产妇其实都唔会有问题，当然自己唔放心就去进一步检查。我是1:281但我无进一步检查，我BB正常地出世了。而且做一下次排畸筛查都可以检查到的，当时我做既全部正常，而且睇到个样都是正常唔系唐氏BB样，不过个人问题唔放心还是去做检查啦。

我大宝当时是临界点，1：2百多，忘记具体数，出世是正常的，当时医生建议我做穿刺，但我无做，巨话可以日后梯彩超都可以梯到，眼的距离，和头围都可以梯到的。LG你有无做NT？呢个准确D加。。。

我大宝是临界值，出生没事，现在二胎，也是临界值，不打算抽羊水，想着应该没事，还有2个多月就出生了

看来这筛查准确率实在是好低呀。

请问存在早期唐筛+NT都低风险，二期唐筛高风险的案例吗？非常急，求助有经验的美妈！祝您一切顺利，谢谢！

在421想不做后期唐筛，医生说随便我。最后我还是做了。。。结果还没去拿。