我当时也是21三体偏高，这个数值会受年龄的影响。为了花钱买个放心，虽然NT 数值很好，但是我还是听从医生的建议，做了羊水检查，一切正常。一般医生会建议做羊水检查或是无创（就是抽妈妈的血）基因检查。羊水检查的准确率是接近100%（检查所有染色体），无创检查是99%（检查容易出问题的三对染色体）。不过有的准妈妈检查21三体高风险，也有没有做进一步检查的。

急，羊穿过程对宝宝有没影响，我现在也面临羊穿检查，给我点意见吧

我做过，无影响，我们这里是边照B超边做的，医生会事先看宝宝的位置，在你肚子上做个记号，然后再照着抽，有点酸酸的感觉

我唐氏一期第一次验21三体是高风险，当时13周。去了第二间医院再验唐氏一期第，二次验是低风险，当时应该14周。16周再验唐氏二期，是低风险!因为唐氏一期2间三甲医院的报告都不同，我现在23周了，排畸都过了，我都在纠结需不需要做羊穿或无创DNA?

你在哪里做的?多少钱啊?南方三院医生说做无创要3400元,羊水穿刺就少几百块钱.

你做了多少钱啊?在哪个医院做的呢?南方三院医生说无创要3400元,羊水穿刺就少几百元这样.

好的,谢谢.

是的,要相信自己,相信宝宝