我也是啊，12月初被通知唐氏高风险（21染色体1：238），医院医生也是冷淡的直接叫我抽羊水和无创DNA二选一，然后跑了三家医院再问都说这数值是属高危，最后交了3400多去抽血做无创，其实我不怕痛的，只是怕抽羊水会伤害到宝宝，所以才做无创DNA，明天查报告了，一直等得很忐忑，有人可以给我打打气吗？

光凭医生你问她什么都不耐烦这点，我就觉得医生肯定有利益冲突了。。最讨厌医生问什么都不高兴了。。我就是什么都不懂才去看医生的嘛，完了，看医生，还什么都不说。。开一大堆单去检查。。哪有什么望、闻、问、切的过程。。全靠机器。。破医生。

本人今年33岁，09年顺产健康一胎，现怀二胎21周。12周NT数值0.11mm，17周验血显示21体1:709（验单显示参考值是<1:250，按说结果属于低风险），但医生说1:1000以上才算达到保险线，1:709属临界值建议做进一步基因检查（华大基因测试，费用3千多元）。请问你能帮我问问你认识的那个香港医生，按我这种情况需要做无创基因检查吗？另外是不是可以等23-24周彩超排畸结果再决定是否做无创？谢谢。我现在是咨询无门啊，看医生感觉他们又有利益关系不会说真实话

这里的标准同香港的标准唔一样的，还是检查清楚好。 (来自手机端的回复)

我高年龄，没做唐氏和穿刺，但做了5次B超，差不多预产期了 (来自手机端的回复)

不会怎么样你，你自己接受结果就可以

唐筛准确率不高，还是建议宝妈做下无创或者羊穿，这样比较放心

我唐氏临界点，NT2.7 都做左羊穿，做左放心D

我唐氏临界点，NT2.7 都做左羊穿，做左放心D

主要是感觉现在很多医生让人觉得根本就没有为孕妇着想，什么东西都很敷衍，有些东西应该为病人解释一下的嘛。我认识的这个香港教授就很详细的就问题跟我一起分析，最后得出的结论是没问题，这个唐筛分析要综合很多东西一起的。不管怎样，最后的结果肯定都是自己决定，但医生的帮助也很重要呀，大家说对不？

我连唐筛都没有去做。

自己衡量唐筛和穿刺两者的风险吧，其实唐筛真没想象的那么可怕，我当时怀孕也是高风险，听取了医生的意见做了穿刺，做的时候像打针那样痛了一阵，之后就没事了。我总觉得该你的逃不过。。。

我没做唐氏。 (来自手机端的回复)

我先做的唐筛为了放心后做的无创

唐筛的准确率不是很高，如果检测结果为高危，医生为了宝宝着想会建议宝妈们，进行进一步检测，看下宝宝的具体情况。

我也是啊，12月初被通知唐氏高风险（21染色体1：238），医院医生也是冷淡的直接叫我抽羊水和无创DNA二选一，然后跑了三家医院再问都说这数值是属高危，最后交了3400多去抽血做无创，其实我不怕痛的，只是怕抽羊水会伤害到宝宝，所以才做无创DNA，明天查报告了，一直等得很忐忑，有人可以给我打打气吗？

来了，帮你顶贴！999

光凭医生你问她什么都不耐烦这点，我就觉得医生肯定有利益冲突了。。最讨厌医生问什么都不高兴了。。我就是什么都不懂才去看医生的嘛，完了，看医生，还什么都不说。。开一大堆单去检查。。哪有什么望、闻、问、切的过程。。全靠机器。。破医生。

本人今年33岁，09年顺产健康一胎，现怀二胎21周。12周NT数值0.11mm，17周验血显示21体1:709（验单显示参考值是&amp;lt;1:250，按说结果属于低风险），但医生说1:10

但医生说1:1000以上才算达到保险线，1:709属临界值建议做进一步基因检查（华大基因测试，费用3千多元）。请问你能帮我问问你认识的那个香港医生，

但医生说1:1000以上才算达到保险线，1:709属临界值建议做进一步基因检查（华大基因测试，费用3千多元）。请问你能帮我问问你认识的那个香港医生，