楼主去医院产检没有?我也是有地贫基因,老公没有,有验了血,可以去做地贫基因筛查。医生也说了,有一方没有的话,对小孩子没有影响的,不过就是也有基因携带或轻型地贫,以后小孩子自己结果了也要小心,最好做婚检。
求助帖。我实在被逼得是没办法了。
11142157怀孕妈妈
全部回帖
楼主,我自己的经验,我是不带地贫基因,我老公婚检是疑似轻微地贫,我们是做完婚检、体检才要的BB,当然后来我老公没有去复查地贫,因为他就算是是真的是轻微地贫的,生出来的BB最多就是轻微地贫,但是最后我BB出生后检查是没发现携带地贫基因的,就算是BB携带轻微地贫基因,也是不影响生活的,如果因为有轻微地贫基因,而说不要BB的话,我觉得是不太负责任,如果是双方都带地贫基因才有必要去做检查,只是我的理解,如果是你们经历过很多,一起度过很多快乐、难过的事,为因为BB的事而动摇你们?我和我老公经历过很多,所以就算他真的有地贫基因,我也不会放弃他和BB的,据我所知,广东、广西、海南这三个省,是全国地贫携带基因最多的地区,所以建议不去做穿刺,祝福你的BB健康出生!
2013/12/28回复
熊小宝麻麻:
想问下各位妈妈有没有认识的或者知道的夫妻双方一方带有地中海贫血基因,另外一方正常,生出的宝宝是健康而且不带地贫基因的。之前网上搜索了很久都说夫妻双方一方轻度地贫,一方没地贫的话,生出的孩子有50%是正常儿童,50%是地贫基因携带者,都说这样子的孩子是没有问题的,可以要的。可是我现在就想去做羊水穿刺检验宝宝是否有问题。咨询了很多医生都说我这样的情况是不必要去做羊水穿刺的。因为毕竟做羊穿有风险。可是因为这个问题,孩子爸爸的家人不能接受以后他们家族带有这样一种遗传病基因,拒绝接受我和孩子。所以我希望去做这个羊水穿刺,但是医生和我家人都不建议这样做,但是孩子爸爸希望我去做。如果是好的结果当然好,但是如果结果不是我们想要的呢?又怎么坚持下去?最主要的是孩子的爸爸从来没说过一定不会放弃我的话。不去做的话我又好累,好怕坚持不下去。我现在的想法是就算他们真的不要,我自己还是决定要孩子。真的已经纠结矛盾了很久,不能再拖下去了。所以我很希望能知道有没有我这种情况生下来的宝宝是正常孩子,不带地贫基因的。各位妈妈帮帮忙。
查看原文你可以去 做 nifity 好似是这样拼。 你可以去河南医院做的,你具体问医生会好的。我之前有个朋友他出唐氏一同二期都有事,做左这个检查话没事,最后都没事啊。你去问下啦,她是找高媚杨主任的。
2013/12/28回复
这种情况生出来的宝宝一半机会是完全不携带地贫基因,一半机会是携带地贫基因的。但是就算是携带者也完全没有关系啊,觉得你婆家的人有点不可理喻。
我觉得就算你去做羊水穿刺也没什么意义啊,反正你都是打算生下来的。而且医院也不一定给你做,因为这个是有风险的,到时因为这个而流产的话医院还怕你忙告他们呢。
我觉得就算你去做羊水穿刺也没什么意义啊,反正你都是打算生下来的。而且医院也不一定给你做,因为这个是有风险的,到时因为这个而流产的话医院还怕你忙告他们呢。
2013/12/28回复
当然要去做,就算他们家人不要求 你也应该做,不然如果你生下的宝宝有地贫怎么办?有亲戚的亲戚的亲戚,娶的老婆是带地贫隐形基因的,生下来的bb就有地贫。另外不知lz有没留意最近的报纸,提到了一个高龄妈妈,为了救大儿子,生的二儿子也是地贫的,现在在生第三个。这些可以羊穿检测到的,但不知道为什么她当时没做。
2013/12/28回复
LZ,我的小姑子也遇到这个情况,是我帮她去找专家的。以下是参考信息
1,是您还是您丈夫有地贫携带?有无做一个详细的地贫类型检查,因为地贫携带也是分很多类型的。
2,我的小姑子和她的丈夫两个都是地贫携带,一般的医生都说是四分之一的机会是重度地贫,要她做引产。,我找了广州市妇女儿童医疗中心,李东至专家。他是地贫遗传方面的专家。我把他们两个人的地贫报告带给他看,他给我写了诊断书说小姑子的宝宝一定不会是重度地贫,只会是地贫。他解释,地贫是有非常多的种类的,分得很细。不是研究这个领域的医生对地贫遗传只是个很笼统的认知。所以建议您还是去找找这位专家,在网上就可以挂号了。
3,羊水穿刺还会有风险的,建议LZ先去咨询这位专家吧
我的小姑子是上上个月发生这个事情,当时全家都乱套了,很焦虑,幸好最后没事。所以我很理解LZ现在的心情。希望LZ先不要慌,保持情绪稳定,一切为了宝宝
1,是您还是您丈夫有地贫携带?有无做一个详细的地贫类型检查,因为地贫携带也是分很多类型的。
2,我的小姑子和她的丈夫两个都是地贫携带,一般的医生都说是四分之一的机会是重度地贫,要她做引产。,我找了广州市妇女儿童医疗中心,李东至专家。他是地贫遗传方面的专家。我把他们两个人的地贫报告带给他看,他给我写了诊断书说小姑子的宝宝一定不会是重度地贫,只会是地贫。他解释,地贫是有非常多的种类的,分得很细。不是研究这个领域的医生对地贫遗传只是个很笼统的认知。所以建议您还是去找找这位专家,在网上就可以挂号了。
3,羊水穿刺还会有风险的,建议LZ先去咨询这位专家吧
我的小姑子是上上个月发生这个事情,当时全家都乱套了,很焦虑,幸好最后没事。所以我很理解LZ现在的心情。希望LZ先不要慌,保持情绪稳定,一切为了宝宝
2013/12/28回复
熊小宝麻麻:
想问下各位妈妈有没有认识的或者知道的夫妻双方一方带有地中海贫血基因,另外一方正常,生出的宝宝是健康而且不带地贫基因的。之前网上搜索了很久都说夫妻双方一方轻度地贫,一方没地贫的话,生出的孩子有50%是正常儿童,50%是地贫基因携带者,都说这样子的孩子是没有问题的,可以要的。可是我现在就想去做羊水穿刺检验宝宝是否有问题。咨询了很多医生都说我这样的情况是不必要去做羊水穿刺的。因为毕竟做羊穿有风险。可是因为这个问题,孩子爸爸的家人不能接受以后他们家族带有这样一种遗传病基因,拒绝接受我和孩子。所以我希望去做这个羊水穿刺,但是医生和我家人都不建议这样做,但是孩子爸爸希望我去做。如果是好的结果当然好,但是如果结果不是我们想要的呢?又怎么坚持下去?最主要的是孩子的爸爸从来没说过一定不会放弃我的话。不去做的话我又好累,好怕坚持不下去。我现在的想法是就算他们真的不要,我自己还是决定要孩子。真的已经纠结矛盾了很久,不能再拖下去了。所以我很希望能知道有没有我这种情况生下来的宝宝是正常孩子,不带地贫基因的。各位妈妈帮帮忙。
查看原文我自己是轻微地贫,老公正常,宝宝不知道有没有了,没验过,即使有最严重也就像我一样轻微的,完全没影响啊~~我也是婚检才知道自己有的。这是小问题而已,完全没必要紧张。一方没问题的话,不需要做羊水穿刺,不要宝宝就更夸张了。
2013/12/28回复
没事的,我自己也是轻度的到老公没在小孩是健康的一方只是轻度的另外一方没在生出来的小孩最多跟你一样只是轻度的不会影响
该信息来自[广妈Android客户端]
该信息来自[广妈Android客户端]
2013/12/28回复
想问下各位妈妈有没有认识的或者知道的夫妻双方一方带有地中海贫血基因,另外一方正常,生出的宝宝是健康而 ...
2013/12/28回复
熊小宝麻麻:
想问下各位妈妈有没有认识的或者知道的夫妻双方一方带有地中海贫血基因,另外一方正常,生出的宝宝是健康而且不带地贫基因的。之前网上搜索了很久都说夫妻双方一方轻度地贫,一方没地贫的话,生出的孩子有50%是正常儿童,50%是地贫基因携带者,都说这样子的孩子是没有问题的,可以要的。可是我现在就想去做羊水穿刺检验宝宝是否有问题。咨询了很多医生都说我这样的情况是不必要去做羊水穿刺的。因为毕竟做羊穿有风险。可是因为这个问题,孩子爸爸的家人不能接受以后他们家族带有这样一种遗传病基因,拒绝接受我和孩子。所以我希望去做这个羊水穿刺,但是医生和我家人都不建议这样做,但是孩子爸爸希望我去做。如果是好的结果当然好,但是如果结果不是我们想要的呢?又怎么坚持下去?最主要的是孩子的爸爸从来没说过一定不会放弃我的话。不去做的话我又好累,好怕坚持不下去。我现在的想法是就算他们真的不要,我自己还是决定要孩子。真的已经纠结矛盾了很久,不能再拖下去了。所以我很希望能知道有没有我这种情况生下来的宝宝是正常孩子,不带地贫基因的。各位妈妈帮帮忙。
查看原文我就是有轻微地贫(婚检才知道),老公没有。孩子很健康。没必要羊穿,借口而已。
有必要一定要保证孩子没地贫基因吗?轻微的地贫压根不影响健康,至少我活了二十几年才知道自己有。
就算没有地贫基因就不会有别的病吗?有病就把孩子扔了吗?
有必要一定要保证孩子没地贫基因吗?轻微的地贫压根不影响健康,至少我活了二十几年才知道自己有。
就算没有地贫基因就不会有别的病吗?有病就把孩子扔了吗?
2013/12/28回复
猪吖猪:
当然要去做,就算他们家人不要求 你也应该做,不然如果你生下的宝宝有地贫怎么办?有亲戚的亲戚的亲戚,娶的老婆是带地贫隐形基因的,生下来的bb就有地贫。另外不知lz有没留意最近的报纸,提到了一个高龄妈妈,为了救大儿子,生的二儿子也是地贫的,现在在生第三个。这些可以羊穿检测到的,但不知道为什么她当时没做。
查看原文你说得就不对了,不要误导人。楼主老公没有地贫的话没必要去做。你亲戚的亲戚的老婆有隐形地贫,如果你亲戚的亲戚没有轻微地贫,压根不会知道小孩有地贫,就是知道,也是轻微的,也是健康的。因为携带地贫基因压根看不出,出生也不会有相关检查,也是很健康的。至少就不知我孩子有没有地贫基因,她很健康。我有,我老公没有。
要是夫妻双方都有地贫基因,而且刚好同一型基因,才有四分之一机会是重型地贫。
基因而已,有必要这么恐慌吗?说不定有些人有癌症基因呢?没查出来而已。
要是夫妻双方都有地贫基因,而且刚好同一型基因,才有四分之一机会是重型地贫。
基因而已,有必要这么恐慌吗?说不定有些人有癌症基因呢?没查出来而已。
2013/12/28回复