早期糖筛超级超级超级高危NT5.5, 坚定的走了下来，我的宝贝超级的聪明。

写这些为了给那些NT 增厚的妈妈一个参考。
12周的时候NT 5.5，我没有**，直接要求做穿刺，友谊当时是早期所以赶得上绒毛穿刺，约了珠江新城李东至主任，约了第2天进行手术，李主任推荐了据说目前最先进的微阵列芯片，穿刺的过程和羊穿绒穿一样，只是后期的检测仪器和手法不一样，但是这个查得更详细，把几百种遗传病全给查了（做完之后等结果的时候我还有一点后悔，因为怕查得多到后面我自己不好做决定）但是这个就是价格高，我做完5400元的样子，不过钱是小事，关键是孩子要没事，这个比一般的羊穿出结果快， QF-PCR 3个工作日内取结果，最后的微阵列芯片的报告15个工作日内取，简直是煎熬。3个工作日的是针对第13，18，21，和行染色体的数目的，没有问题，我看网上资料，说基本上这个没问题可以排除90%，等拿到了15天的结果的时候傻眼了，我和老公的脸色都变了，第2， 14号染色体微重复，有两个染色体的小片段重复。很茫然，觉得判了死刑了，后来拿给医生看，医生居然说无异常，我很吃惊，他说因为这个查得细，所以出来一些结果也是正常的。我们突然感叹没文化真可怕！不过我那天没有挂到李主任的号，他很火，我只挂到了明天的号，明天再把结果给他看。不过既然有个医生说没事，至少可以放一半的心了。接下来医生要求复查一个BC，看看胎儿颈部的吸收了没，希望老天保佑我的宝宝一定要健健康康的！爸爸妈妈哥哥都等你出来！另外再8一下珠江新城的DNA芯片报告，只要心细的人就可以从DNA报告上看出来胎儿的性别。我想追个好字，可惜这次很可能没希望了。又是一个儿子。，不管怎么样，我现在只希望我的孩子都健健康康的！其他什么都不重要了！！

2014/07/29

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fishh沙发

samantha838:

是的， 15个工作日，出最后的结果，有一个3个工作日的，那个没问题后面基本也问题不大，放心，你做完是多少钱

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我下周可能就能出基因芯片的结果了，但今天那个韩医生跟我说，即使染色体没问题，也还要看20周到24周的那个大排畸B超，然后再做一个胎声心动图。如果这些没问题才基本可以放心。因为我是NT增厚，不是单纯的唐氏高风险，所以要排除很多东西……

基因芯片大概花了三千多，加快的那个PCR结果五百多吧。唐氏核型分析的那个一千多我是拿了居委的免费券去的。

哎，这几天天天烦心焦虑，保佑BB没事吧！

2014/08/21回复

samantha838楼板凳

fishh:

我下周可能就能出基因芯片的结果了，但今天那个韩医生跟我说，即使染色体没问题，也还要看20周到24周的那个大排畸B超，然后再做一个胎声心动图。如果这些没问题才基本可以放心。因为我是NT增厚，不是单纯的唐氏高风险，所以要排除很多东西……基因芯片大概花了三千多，加快的那个PCR结果五百多吧。唐氏核型分析的那个一千多我是拿了居委的免费券去的。哎，这几天天天烦心焦虑，保佑BB没事吧！

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你做的和我的一样的，我都做了，现在就是等大排畸，和超声心动

2014/08/25回复