是我决定错了吗?孩子妈妈对不起你
29086116准备怀孕
但等基因芯片的结果出来后,就是简单的几个字“未发现异常”。今天,我终于月满去问医生了,她只是简单说没有问题啊。我再问她,不是染色体问题的话究竟是什么问题,如果我把他生下来,宝宝会健康吗,她基本就是带我游花园,没有正面的回答我。其实花了这么多钱,我只是想知道一个明确的原因,不想孩子死得不明不白,为什么这些检查都没用呢。其实我还记得引产那天,早上大概6点多吧,有护士拿着听胎心的仪器进来检测胎心,那是我第一次也是最后一次听到孩子心跳声,心跳声还是那么的强烈,那么的活跃。当时我很感动也很伤心,感动是我能有机会听到孩子的心跳声,伤心是我即将与孩子分别了。现在我真觉得对不起我的孩子,如果我不放弃的话,孩子应该会没事的,会健康出世的,然后健康成长,还会跟爸爸一起踢足球。一切的一切,都没有了!
2015/04/10
精选回帖
1970/01/01回复
1970/01/01回复
mstt43楼
同意这位美妈所说的!万一孩子真有问题后悔莫及。就算产检没有发现问题,也不代表孩子生出来后是100%正常的。怀孕其间真是种种担心,唐氏的结果也只是说低风险,不是零风险。真要等孩子生出来后才能松一口气。正如前面有美妈所说,医学水平有限,医生也只能根据验单判断,产检也是只能将风险尽量降低。楼主好好休养,等待下一个健康的孩子吧。
2015/04/14回复
songck61楼
我以过来人的身份告诉你,医生是不会给你肯定的答案的,他们负不起责任,你也别想太多,有很多人说医院会骗人有些人坚持生下的孩子没事,但是没有人可以向你保证你的生下来就一定没事,他们没事只是好彩数,我是情愿一时心痛也不愿意孩子生下来后悔,因为那就不止是你自己心痛的事了,还有他一辈子的痛苦,你是无法承担的,之前看到有些人说,就算他有问题也是我的孩子,我一定要生他下来,说得多感动天地啊,但我觉得是不负责任的,你能替他活着吗,你能知道他所承受的一切吗,可能你能给他一切最好的,但是有许多东西是无法弥补的,所以不要再去纠结如果留下可能会健康成长的,没有如果,你需要的是一个健康的孩子,这样对你对孩子对你的家人才是最好,你没有做错什么,只是这个孩子与你们的缘份不够,下次再努力吧。
2015/04/14回复
全部回帖
之前在广医三院做NT检查,结果5.7,医生诊断为胎儿淋巴水囊瘤,当时知道后真的晴天霹雳,为什么会这样呢, ...
2015/04/14回复
你太草率了吧!怎么不多还家医院检查下,医生都是把话往最坏里说,很多情况下不能太相信医生
2015/04/14回复
为何不在做无创或者等两周再做NT
2015/04/14回复
匿名用户:
之前在广医三院做NT检查,结果5.7,医生诊断为胎儿淋巴水囊瘤,当时知道后真的晴天霹雳,为什么会这样呢,为什么就发生在我的孩子身上呢?整个人都呆了。问了教授,他告诉我20%都是染色体异常,可以做羊水检查,但等结果出来胎儿已经20周以上了(我当时才13+周),到时候再不要的话对孕妇有一定的影响,如果检查没有问题的话,等生出来之后再为宝宝做检查看是否有问题,建议我尽早决定。当时我真的很难决定,毕竟是我的第一个宝宝,我不想就这么的放弃,但又不想宝宝出生后受那样的痛苦无论是生理上还是心理上。老公担心会影响我的身体,最后,在千万个不愿意的情况下,我和老公决定再跟BB相处一星期后再入院进行排胎,之后再做胎儿基因芯片检测,找出根源。但等基因芯片的结果出来后,就是简单的几个字“未发现异常”。今天,我终于月满去问医生了,她只是简单说没有问题啊。我再问她,不是染色体问题的话究竟是什么问题,如果我把他生下来,宝宝会健康吗,她基本就是带我游花园,没有正面的回答我。其实花了这么多钱,我只是想知道一个明确的原因,不想孩子死得不明不白,为什么这些检查都没用呢。其实我还记得引产那天,早上大概6点多吧,有护士拿着听胎心的仪器进来检测胎心,那是我第一次也是最后一次听到孩子心跳声,心跳声还是那么的强烈,那么的活跃。当时我很感动也很伤心,感动是我能有机会听到孩子的心跳声,伤心是我即将与孩子分别了。现在我真觉得对不起我的孩子,如果我不放弃的话,孩子应该会没事的,会健康出世的,然后健康成长,还会跟爸爸一起踢足球。一切的一切,都没有了!
查看原文完全能体会楼主的心情,我也有过差不多的经历。当时唐氏筛查显示高危,穿刺结果显示宝宝染色体嵌合,真是欲哭无泪,但是我坚持把宝宝生下来,所幸宝宝是正常的。
2015/04/14回复
@郁金香@10楼
PINGPINGBAOBAO:
你太草率了吧!怎么不多还家医院检查下,医生都是把话往最坏里说,很多情况下不能太相信医生
查看原文是啊!作出这么重大的决定应该找多一家权威医院检查确认。不过已成事实,LZ还是放宽心情,期待下一个宝宝。
2015/04/14回复
smileface0512楼
医生确实也只能看检查结果,有问题付不了责任,应该多找几个医生医院看看的。楼主也不要太难过。。。
2015/04/14回复
鳗鱼妹8楼13楼
我第一次是在妇婴医院检查,也是NT增厚,但没有马上判断什么病,那里的产前诊断科的医生也是建议我抽羊水,但要去珠江新城那边做,所以才再去广医三院查多次,而这边的医生就立即判断是这病,这里的教授说20%都是染色体异常,就算不是,到时候生出来宝宝会不漂亮,患其它病的机率也很大,之后再有什么病再治疗。我不想孩子一出生就要受病魔的折磨,本来自己已经命苦,我不想孩子跟我一样命苦。我也不是想责怪医生们,我只是觉得就是因为有病才要找他们去检查,却最终还是不知道为什么会有这种病。也许这就是我的命吧。
2015/04/14回复
victoria072014楼
哎,我两个孩子都没做过NT,第一个是错过了时间,当时我还好愧疚,后来听到说很多检查说高危的都没事,第二个娃就蛋定很多,只做了排畸和糖耐,两个宝宝都很好。
楼主确实有些草率,下一个孩子一定要好好守护
楼主确实有些草率,下一个孩子一定要好好守护
2015/04/14回复
方便面15楼
第一,要找多一两间医院再睇睇;第二,既然结果要等到BB20周先出来,米等咯,如果换着我,我会去感央做,真系不适宜放弃,希望你见到我感讲,五会五开心,因为已经成为定局,并且已经过去,只有新的一个BB来到你肚里边你先会好D,祝你早日好孕。
2015/04/14回复