之前在广医三院做NT检查，结果5.7，医生诊断为胎儿淋巴水囊瘤，当时知道后真的晴天霹雳，为什么会这样呢，为什么就发生在我的孩子身上呢？整个人都呆了。问了教授，他告诉我20%都是染色体异常，可以做羊水检查，但等结果出来胎儿已经20周以上了（我当时才13+周），到时候再不要的话对孕妇有一定的影响，如果检查没有问题的话，等生出来之后再为宝宝做检查看是否有问题，建议我尽早决定。当时我真的很难决定，毕竟是我的第一个宝宝，我不想就这么的放弃，但又不想宝宝出生后受那样的痛苦无论是生理上还是心理上。老公担心会影响我的身体，最后，在千万个不愿意的情况下，我和老公决定再跟BB相处一星期后再入院进行排胎，之后再做胎儿基因芯片检测，找出根源。但等基因芯片的结果出来后，就是简单的几个字“未发现异常”。今天，我终于月满去问医生了，她只是简单说没有问题啊。我再问她，不是染色体问题的话究竟是什么问题，如果我把他生下来，宝宝会健康吗，她基本就是带我游花园，没有正面的回答我。其实花了这么多钱，我只是想知道一个明确的原因，不想孩子死得不明不白，为什么这些检查都没用呢。其实我还记得引产那天，早上大概6点多吧，有护士拿着听胎心的仪器进来检测胎心，那是我第一次也是最后一次听到孩子心跳声，心跳声还是那么的强烈，那么的活跃。当时我很感动也很伤心，感动是我能有机会听到孩子的心跳声，伤心是我即将与孩子分别了。现在我真觉得对不起我的孩子，如果我不放弃的话，孩子应该会没事的，会健康出世的，然后健康成长，还会跟爸爸一起踢足球。一切的一切，都没有了！

完全能体会楼主的心情，我也有过差不多的经历。当时唐氏筛查显示高危，穿刺结果显示宝宝染色体嵌合，真是欲哭无泪，但是我坚持把宝宝生下来，所幸宝宝是正常的。

我觉得你朋友纯粹是运气好，早唐中唐不过都不肯做羊穿，生命不是儿戏的，没事肯定好，万一有事就是一辈子了

连羊穿都不肯做，赌这种摊上就是一辈子的几率不值得鼓励！