是啊！作出这么重大的决定应该找多一家权威医院检查确认。不过已成事实，LZ还是放宽心情，期待下一个宝宝。

同意这位美妈所说的！万一孩子真有问题后悔莫及。就算产检没有发现问题，也不代表孩子生出来后是100%正常的。怀孕其间真是种种担心，唐氏的结果也只是说低风险，不是零风险。真要等孩子生出来后才能松一口气。正如前面有美妈所说，医学水平有限，医生也只能根据验单判断，产检也是只能将风险尽量降低。楼主好好休养，等待下一个健康的孩子吧。

我以过来人的身份告诉你，医生是不会给你肯定的答案的，他们负不起责任，你也别想太多，有很多人说医院会骗人有些人坚持生下的孩子没事，但是没有人可以向你保证你的生下来就一定没事，他们没事只是好彩数，我是情愿一时心痛也不愿意孩子生下来后悔，因为那就不止是你自己心痛的事了，还有他一辈子的痛苦，你是无法承担的，之前看到有些人说，就算他有问题也是我的孩子，我一定要生他下来，说得多感动天地啊，但我觉得是不负责任的，你能替他活着吗，你能知道他所承受的一切吗，可能你能给他一切最好的，但是有许多东西是无法弥补的，所以不要再去纠结如果留下可能会健康成长的，没有如果，你需要的是一个健康的孩子，这样对你对孩子对你的家人才是最好，你没有做错什么，只是这个孩子与你们的缘份不够，下次再努力吧。

医生也是对你负责，生下来万一是有问题，拖的是你一辈子，到时你发帖就是怨恨医院医生没有劝你别生下来了。健康的孩子还是会有的，养好身子吧

我的情况跟楼主差不多 孕11周查出NT3.6，中山三院一个普通产科医生直接跟我说这孩子有问题，不能要了。当时对nt是什么完全没有概念，加上我孕8周得过登革热，发烧了一周，当时是从医院哭着回家，回家后又哭了两天。我不想放弃这个孩子。隔天去了市妇幼挂了个产前诊断主任号，他建议我当天做个绒毛穿刺，犹豫了好久，决定做。当天下午做了个绒毛穿刺，然后经过三天漫长的等待，终于知道结果没问题，26个工作日才拿到结果。虽然染色体是没什么问题，但医生同时也说了，不排除有其他疾病。整个孕期也是提心吊胆的，该做的检查都做了，一切都正常，现在37周多了，每天都等着发动，我相信我的宝宝是健康的。对于楼主说的医生所说的话都是模棱两可，我也是这样认为的。医生怕责任，哪怕是万分之一的机率，他都会说的挺严重的 。如何取舍完全在于孕妈妈，哪怕是你产检都很正常，没有医生会向你百分百肯定这胎儿就完全是健康的。不过事情既然都过去了，楼主还是放开心怀，等着怀上宝宝吧

那么毒舌地说人家，不是很好吧？期望你永远不用去医院！！

这种事情没有万一，大家都输不起。楼主当时应该多换几家医院看看的

6以下都没什么问题的

应该多去一间医院检查嘛！可怜的宝宝！

医生跟你无怨无仇，他们不会害你的，反而是在帮你，这种事情我觉得搏不过啊，如果我是你，相信我也会和你做一样的决定。

我告诉你一件事，我宝是早产儿，出生只有2.8斤，这种小朋友脑瘫智力低下发生的概率很大，他小时候我们真的不知道他会不会脑瘫，这种恐惧简直能把人逼疯，我甚至想过抱着他一起跳楼死了算了，所幸他现在健健康康，聪明伶俐。但是如果有的有那一个万一，后果谁来承担，难听点说真的会拖累你的家庭一辈子的。所以你现在放弃是明智的。既然缘分已尽，就让他去吧～～

其实应该看多几家有权威点的医院，综合一下意见再作决定。。。不管怎样，调理好身体，再好孕！

小编这个题目是在嫌现在的医患关系太和谐了吗？

瞎说，血清唐筛和羊穿至今在各国都在使用，而且也是医保范围内的。NT，无创是近年开始增加的筛查。至少加拿大是这样。

处在他的角度，他也很为难，对不对？别太伤心了。

明知道会很揪心,还是进来看看怎么回事.
看了，很心疼.应该看多两家医院的。
LZ,加油啊!

楼主放宽心吧，过去的就让它过去了，期待你下一个宝宝好好的~

别怪我嘴巴毒。
医生给你的是建议，但真正决定孩子命运的是你自己。
这种事情，起码也要多找几家医院看过，确定真是有问题，相信即使孩子真的保不住你也心安了。
我一个朋友，怀孕4个月做筛查医生说她的孩子有很高可能是唐氏综合征。她说，我认了，死活不肯打胎。生下来好好的。
当然，我也不鼓励我这个朋友的做法，太冒险了。她这种情况最好做个羊水穿刺再检查一下。
但我为她的精神感到感动。

啥也不说了。

+1.人说尽人事，听天命，楼主未尽人事就顺了天命。所以现在才会不安，但过去就过去了，梳理好心情再出发吧。

我朋友也是十几周发现染色体异常十七周引产BB真是畸形的，半年后再怀孕生了个健康B女，你也不要灰心再努力要一个

做羊水穿刺基因芯片，三个星期就知道结果了啊。你13周发现问题，立马羊水穿刺，17周就可以知道结果啊……可惜了孩子……