孩子还小没什么特殊不用特意去检查吧，即使检查出来那又怎样，治疗换骨髓？

=.=只是地贫携带者的话没事的，你自己不也是吗，不一样没事吗。。。。

我老公无，怀孕时因为我测到有地贫，所以老公也去检查过一次

因为长期贫血会导致五官不好看，脸色差，所以想着如果真的可以有治疗，就可以去试，但是如果医生纯属想骗钱，那就很悲剧了，，，所以我才那么纠结要不要带小孩去治疗

而且抵抗力也不如一般的小朋友，免疫力感觉有点差，动不动就感冒

好吧，我也是这样想，就确诊一下，再问多几个医生的建议，确诊后也可以在生活饮食上注意点

那个医生又说，现在小可以治疗好，为什么不治疗，我也纠结了，能好就没事，治不好的话，小孩天天抽血，健康的都会变不健康了

谢谢！！！

长期贫血和地贫是两回事来的。。。。医生都说了，地贫可以不用管，贫血就要治疗。。。我问过医生，她说缺铁贫血就要吃药补铁，也没说要经常抽血啊

如果你是担心你小孩是地贫，那可以不用管~如果你是担心贫血，那就要抽血确诊

只是携带地贫基因不用做治疗吧

你哪家医院哪个医生，这样陷害你！全世界都知道，只是携带基因不用理会。你宝宝就属于不用理会的！顶多做个基因检查，查出有基因，然后就没有然后！

珠江新城妇幼儿保健专家董训兰，把地贫说得很严重，另外推荐买的top DHA又只有在医院门口的母婴店有买，其他地方都找不到有的，都不知道是不是托，看我小孩很大汗，就居然开了一大包药给我，起码3个月的量，我问她吃药干嘛，她还要反问我不是说汗多嘛，治疗这个的啊！我估计不问她都不会和我说，然后又不让我问问题了，说我很多病人的，要我赶紧去缴费拿药再去买DHA·····································服务态度都很不好！！！

果断换医院换医生！坑的不止一点点！你可以自己随便上网搜关于地贫的！什么转基因治疗，天大的笑话！