3月初去的天河区妇幼保健院抽血检查了唐氏筛查和地贫(街道赠券,非我选择的产检和生育的医院),结果显示两个都有问题!!我真的晴天霹雳啊!但仔细研究结果数据,也把单子拿给产检的医院看,说地贫根本就看不出来,也没缺铁贫,就不知那结果是怎么得来的!我的妈呀,你真要把我吓死不成,不过唐筛结果却被告之因为21三体那项结果是1/475,属于临界低危,有需要可以进一步检查,区妇幼还在结果单上附上了珠江新城那妇幼医院的检查券。本来我就不清楚什么临不临届的,只知道低危应该就是理想的结果,但现在两家医院都让自行选择复查,我的心都快吓出来了。 这东西四维排畸又看不出,如果去珠江新城的妇幼检查,用同一方式检测,结果应该也是一致,那就白抽血了(在区妇幼抽血时的淤青15天都还没消),如果在产检医院自费做,那是准确率高达99.5%的无创基因检测,但得花2000多大元啊!!有妈妈懂这个结果的意义吗,我真的不想浪费时间精力和金钱,就冲着低危和还没做四维排畸,没有复查唐筛,但心里那刺始终有点扎着痛,有好的建议吗?
唐氏的发生率大概在千分之八,其中80%可能在高危内,20%在低危,所以唐筛只是筛查方法,低危不代表不可能,谁遇到就是那百分之一百。其次地贫主要是要看夫妻是否同型地贫,没有显性病症也不代表没这个基因,这种也是谁遇到就是百分百。之所以要孕期检查就是不断排除风险,我自己是地贫基因筛查,无创都做左,宜家提倡优生优育,哪个家庭可以承受那百分百,楼主自己好好考虑,那几千块是不是值得了。当然啦,几率甘低,大部分都赌赢了的。
annalee2008:你四维怎么了?查看原文第一次检查四维,老家检查的,说侧脑室增宽1.2,两边都是1.2,让我过半个月以后复查,后来回到广州南方医院检查,指标没有明显下降,1.2和1.1,估计是广州设备好些,还检查说小孩心脏也有点问题,室间隔缺损0.38cm,然后医生建议抽脐带血验染色体和基因芯片,到现在都还没有结果,今天下午可以出,说染色体10号有点缺损,具体要下午去看了才知道呢,心都累了