多谢楼主分享了。

建议做无创DNA检测，这些事不能省钱又省力的，健康最重要

唐氏的发生率大概在千分之八，其中80%可能在高危内，20%在低危，所以唐筛只是筛查方法，低危不代表不可能，谁遇到就是那百分之一百。其次地贫主要是要看夫妻是否同型地贫，没有显性病症也不代表没这个基因，这种也是谁遇到就是百分百。之所以要孕期检查就是不断排除风险，我自己是地贫基因筛查，无创都做左，宜家提倡优生优育，哪个家庭可以承受那百分百，楼主自己好好考虑，那几千块是不是值得了。当然啦，几率甘低，大部分都赌赢了的。

第一次检查四维，老家检查的，说侧脑室增宽1.2，两边都是1.2，让我过半个月以后复查，后来回到广州南方医院检查，指标没有明显下降，1.2和1.1，估计是广州设备好些，还检查说小孩心脏也有点问题，室间隔缺损0.38cm，然后医生建议抽脐带血验染色体和基因芯片，到现在都还没有结果，今天下午可以出，说染色体10号有点缺损，具体要下午去看了才知道呢，心都累了

检查出侧脑室增宽和室间隔缺损，永存左上腔，24周后的只能做脐带血穿刺

脐带血穿刺要等3-4个工作日，是啊 到4月就差不多8个月了，所以等结果也等的很急，下午就能去拿结果了，能不能留，下午就可以知道了

主要是我产检建档前已经自费在另外一家医院验过地贫了，而且一直没事，医生也说这个自身有带基因就有，没有就不会突然有的，只是这次测唐筛顺便免费一起抽血验了。我都不信他们这个结果了，现在纠结的是唐筛而已

好复杂也好恐怖的结果啊~~ 怎么我感觉第一胎的时候都没这么多问题的，现在不是这个就是那个新名词，我听着就晕！希望你有好结果！

如果8个月都不能要，那做起来大人也很危险啊！脐带血穿刺也是穿过腹部扎针，一边B超一边做吗？想想就恐怖！既然24周就能检查，为什么会拖到8个月才做的？

还是等等四维排畸吧，谢谢建议

嗯，我也知道不可能检查百分百准确，就看看有没有人概率和我差不多的，然后决定怎么做

这个最好看个人吧，我也是临界，不过风险比你低，我做了无创，产检医生也建议做无创咯

你的唐筛结果是多少？无创的结果呢？

早唐是1:909，无创三项低风险

唐氏很讲究时间的，多一天，或者你的宝宝比预计早三天着床都会异常的，也就是宝宝比预算的要大，因为我们都是按照最后一次月经的头一天算，所以本来就是有误差的。

抱抱，如果问题不太大就坚持。

去珠江新城妇幼做个基因检测地贫的，反正免费的。之前在天河妇幼也检查不准，但我建档的医院一定要个基因确诊单

第一次怀孕，以前看别人怀都挺容易的，生出来健健康康的，到自己的时候特别麻烦，结果基本确定了，等医生开引产单了，不敢拿孩子赌

是边做B超边抽脐带血的，2月26的时候做的B超复查，然后才做的脐带血，当时再老家做B超的时候就显示侧脑室增宽，说继续观察，不持续增宽问题就不大，回来广州医生就建议检查其他，所以等到现在了

如果只是侧脑室增宽，其他都正常我都想继续坚持，现在染色体问题，存在有太多可能发生的危险，所以估计不能坚持了