完全和我的一样。我上胎也是没有做NT，一直到四维时才发现问题，加上做脐血穿刺的时间，最后不得不在30周引产。所以前期一定要去做NT，如果NT过了，就可以稍微放心，但一定要在后面做羊水穿刺！下次你不必做中唐了，我当时也是这么想的，结果中唐出来也是低风险，这个中唐一点都准确，特别对于像我们这种染色体易位的人，这个检测没有一点作用。

谢谢宝妈，我会坚强的，等过完那一个月，我的新生活就能完全重新开始，不再去想以前了

调整心情，养好身体。

宝妈说的是中山大学附属第一医院吗？我打算下次备孕检查不会再去南方医院了，省妇幼我也不想去，听说市妇幼还可以，宝妈说的三代试管是什么？检查染色体费用是多少？南方医院那边给我开了我和我老公基因芯片筛查的单，但是我想既然现在检查对我现在这个宝宝没影响了，那我就等下次养好身体，换个医院全面检查了

是的，我现在也觉得唐筛没用，早期nt检查我觉得应该也不大，我打算下次怀孕，早期直接去做绒毛穿刺，医生说，如果检查这个没问题。基本问题不大，到时候中期再做个羊穿，改检查的一个不漏，要给小孩全面保障，四维老家检查侧脑室增宽，当时只有一个问题，回来广州复查就三个问题了，如果早期能发现就不用拖那么久

是的， 就是中山大学附属一院。如果真的是你或者你先生的问题，就要看情况是否要做三代试管。所以不要在其他医院浪费染色体的检查费，直接去中山一院检查。你的这个遗传是没有完全遗传，就比喻你有10个，就必须给宝宝10个，多或者少都不行。

绒毛还是有一定风险，NT相对中唐准确，起码有85%还是90%的准确率，而且绒毛穿刺你的结果出来也有4个月了，羊穿就大概5个月，但羊穿的风险相对绒毛要低。但这些是后话，还是先看看你和你先生的染色体结果再看后续怎么做。

好的，谢谢宝妈，那我到时候就去中山一院先验个双方染色体看下，如果不是遗传就好办很多，宝妈你验那个染色体花了多少费用，两个人的？医保好像不能报销是吗？那我是不是要把这次的检查报告都带过去给医生评估呢？

好像是比羊水穿刺风险高，估计胎儿本来小所以风险大

跟正常生产差不多了，带产褥巾、卫生巾（要大的那种，产后出血多）、洗涮用品，还有就是多带几条毛巾，产后会出很多汗的，进产房喝点红牛，因为已经和正常生产一样了。尽量不要乱用力，不然到时可能会有撕裂。当然其他的就是你的证件，胎儿的证明等等。应该还得去计生办还是哪里开个引产证明才行。这个问问医院或者计生办那边。我当时就是在当地计生办开了引产证明，医院才肯手术。

带上你这次的报告，我当时只是挂号助孕科，验了外周血染色体，两个人1200，在助孕科开单抽血后，直接拿去学校实验室交钱验的。你看你的要不要挂专家号，不过专家号很难挂。

不喝红牛应该也没关系吧，不喜欢那个味道，需要去计生办开引产证明吗？昨天去医院，医生没有说哦，就说让我到时候办住院手续，然后他们就会给我打针引产，问医生他们要准备什么，就说到时候住院医生会说的，我当时想，我到时候住院了那里有时间准备阿

好的，谢谢宝妈，因为我记得当时南方医院那边护士让我和我老公也是去做外周血染色体，也是抽血检查，好像是一个人一千多，估计是每个医院不同收费，当时问了对我现在这个小孩有没什么好处，例如说检查是遗传就能留之类的，医生说这个是为二胎准备的，所以我就没验，打算下次再验，不想南方医院验

每个地方不同吧~我当时的医院就是这样要求的。

放松心情，一切会慢慢好起来的

好的，谢谢宝妈，我等到时候养好身体再去检查

👭谢谢宝妈

中山一院直接挂胎儿医学中心优生优育教授罗周一下午、周三上午，如果预约不到可以去到让她给你加号，夫妻双方的染色体当初一千，现在应该一千左右，直接是中山医的学校科研所抽血化验结果的，是自费项目。还有一个方群教授，但是我没有看过她的诊，只记得八年前也是同样面临楼主这样的问题，当初她没有什么建议给我，只是让我们夫妻考虑生不生，当时也是很纠结，就去找当初帮我看的罗教授，然后经过她的分析与建议后，才狠下心做引产的。后来我们也验了自己本身染色体是正常的，该查都查了，一切正常。教授说我们这种情况是用现有科学还无法解释，反正是有四分之一生正常儿，因此我在怀我儿子时，也一直按照罗教授列的检查去产检，现在我儿子都长七岁了，一个小大人一样。然后又意外有了二胎，我都是抱着尝试的心理，一直到现在先没这么担扰。因为生完我儿子后，医生是不建议我生第二次，实在太多不确定因素，医生当初先建议我再试一次自然受孕，不行才来做试管婴儿的。因此楼主不要灰心，希望往往在眼前，我就是抱着这想法，坚持下来。