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妈妈类风湿十多年,吃过没用的中药,喝过都是激素的鹿两得,以此帖共勉!

1930567谈天说地

    (希望版主能置顶加精,让更多的看到,谢谢!)妈妈类风湿十多年了,其中求药的艰辛,我想经历过的人都会懂。我妈尝试了估计有近百种治疗方法,甚至愚蠢到自己在家里煮尿泡手脚!!!而按她的话说,只要能根治,吃几天屎都愿意!!在疾病面前,人们的脆弱和妥协,真的超乎想像。


    前几天看到网上有人在求助类风湿怎么办,看着后面的回复,我忽然萌生了发帖的想法。因为,在走弯路,走我妈之前曾走过的错路的人实在太多!!!


    首先,也是最重要的一点,类风湿不是风湿,更不是痛风!!!类风湿说白了是全身免疫系统的病变,被称为“不死的癌症”,意思就是无药可以根治,但不会致死!!!所以当别人在问类风湿时,麻烦不要回复一堆治疗风湿或痛风甚至是颈椎之类的方法去误导别人!!!


    其次,类风湿吃中药没有用!!因为吃中药多是针对关节之类的来治疗的,而类风湿上面说了是免疫系统病变!目前来说,只能吃西药,一方面止痛,另一方面防止关节变形,后面这点尤其重要,因为关节变形到一定程度就意味着生活无法处理,严重者会瘫痪!!!所以,如果以为痛就吃阿西美辛、芬必得一类止痛就行了,这种想法是大错特错的!


    还有一点也非常重要,那种七七八八的药酒、药丸之类的不要轻易尝试,因为,都是激素!!!而且激素超标十分严重。前期因为激素的作用,你会发现,效果特别好,特别神奇。但渐渐的,效果越来越差,而激素却大量留在体内。我妈在11年的时候喝了快一年的鹿两得药酒(看到了千万别喝),就是这样子的情况,当时到后面胖了非常多,还长胡子,眉毛什么的也长了好多!!!不仅如此,病情开始反弹,十分严重。以至后面去找医生,医生都无语了。如果你不幸正在服用含超标激素类的药物,也不要一下子全部停下来,慢慢减量至完全停下来,不然身体会受不了。


    到这里,进入正题,说说类风湿的治疗方法。其实我并没有很好的建议,只是跟几个同时类风湿的人交流过后得出结论,只能到正规医院开药吃,而且药不能停。医院开的治疗类风湿的药也是含激素的,只是量比较小。当然,也有其他方法比如关节置换、还有打一种什么针(具体忘了,只记得费用特别高,而且不一定有效果),但也是治标不治本。


    如果能很好地配合医生吃药治疗,生活和工作可以和常人无异,只是,要终生服药。之前我妈就是不想被药物控制到老到死,强烈地想寻求根治的方法,结果在一次次失望后,终于向现实妥协。或许,在我发了这篇帖子后,仍然有人明明看到了,却仍想寻找奇迹,其实我个人能理解这种做法的,因为人们骨子里都是不认命的,但真的,有时候我们真的没办法去改变一些东西。所以,还是希望更多的人,能尽早控制,不要等要关节变形了再来,这样多少会影响生活质量的。


    顺便说下,目前我妈每个月吃的药一共是六种,合计一个月吃药的费用约为六百。但是认识的另一个也是类风湿十多年的,吃的药不太一样,每月吃药的费用才两百不到。感觉吧,每个医院每个医生开的药会有所差异,当然也跟病情严重程度有关。


   顺附我妈妈吃的药(只是给大家参考一下,强烈不建议按照这个来吃,因为每个人的情况不一样的):甲氨蝶呤片、艾拉莫德片、来氟米特片、泮托拉唑肠溶片、叶酸、阿西美辛缓释胶囊(这个是止痛药,后面看不吃不会痛就停了。)


    最后再唠叨一下,看到那种说,什么药,什么酒,什么贴有用的,我现在都是一笑而过,因为根本就是骗子,骗子,骗子!
2016/03/22
精选回帖
这个中医可以治,止痛药只能缓解而且产生依赖,你妈妈现在吃这么多西药,持保留意见以观后效。针灸就可以治,只有西医才会说是不死的癌症,你以为你了解够多,可惜都是反面!
2016/03/23回复
我公公08年确诊类风湿,也是跑了几家大醫院。省中医看了几年无好转也沒加重但天天中药很麻煩,他在廣州住不惯要回乡下所以看病很麻煩。10年换到珠江醫院看,现在半年来檢查一次。每个月我拿病历本去开药400元左右寄回去,有药吃不痛也不会加重就是終身服药。醫生也说这种病只能控制无法根治
2016/05/20回复
我老爸患类风湿20年后走的,当然不是类风湿本身疾病夺走他的生命,但也有关系,因为长期吃药,导致血管问题,也有年龄的问题。我想说类风湿暂时治不好,中药治疗可以辅助,但不能迷信,现在有生物制剂治疗的方法,不过也是要及早发现及早治疗,跟强直性脊柱炎属于兄弟性疾病,在以前是不分的,周杰伦就是靠生物制剂和锻炼,心情也很重要哦
2016/05/20回复
我自己就是类风湿患者 已经20几年了 现在才31岁 因为之前病的特别重吃了十几年激素 虽然量不大 但是副作用现在也出来了 现在股骨头坏死 痛的都没法走路 我以前是一直吃半颗强的松加一颗来氟米特片 病情一直控制着还好 今年想打算生孩子把来氟米特停了 结果马上就痛起来了 哎 这个不真是折磨人 真的是没什么药好治本的 说实话真的只能稳定不让它发展下去 希望在这里有同病相怜的姐妹能一起讨论讨论
2016/11/12回复
31楼
1970/01/01回复
33楼
1970/01/01回复
全部回帖
刘一一刘一一沙发
coco1234:
广州中医药大学附属第一医院,你可以上公众号了解一下。
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你好!请问挂号是什么科的?
2017/09/10回复
刘一一刘一一板凳
coco1234:
哪个中医院吖?做院长就不止有资格证这么简单了喔……今时今日什么古方都已经做了药丸并开了药厂造福社会了,而且中草药早已大规模种植,医疗技术日新月异,只有江湖骗子才会说什么大千世界无奇不有这种金句的!风湿病都分好多种的……
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广州中医药大学附属第一医院
你好!请问是挂哪个科的?
2017/09/10回复
coco1234:
好像是蜂针还是针炙科,因为好多年没有去过了,我老公比较清楚一点,那时候是用活蜜蜂针在穴位上进行治疗的,蜂针也是国际认可的治疗风湿性关节炎等基因疾病的有效方法。当时我们是看到中央电视台的新闻报道知道的,中华蜂最好,国外的蜂毒性太强。
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好的,收到。谢谢!🌹🌹
2017/09/11回复
coco1234:
可以的,前题是先**检查,是否是有风湿基因。因为有这种病的人自己会无菌性炎症,自己发炎的。蜂毒可以攻击免疫系统,达到治疗目的。我家婆就是去那治疗的,效果不错。她是膝关节退化,腰椎盘突出。我老公就治愈了的,不过经过几年的坚持治疗。
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谢谢coco姐!
2017/09/11回复
铅华似菲:
    (希望版主能置顶加精,让更多的看到,谢谢!)妈妈类风湿十多年了,其中求药的艰辛,我想经历过的人都会懂。我妈尝试了估计有近百种治疗方法,甚至愚蠢到自己在家里煮尿泡手脚!!!而按她的话说,只要能根治,吃几天屎都愿意!!在疾病面前,人们的脆弱和妥协,真的超乎想像。    前几天看到网上有人在求助类风湿怎么办,看着后面的回复,我忽然萌生了发帖的想法。因为,在走弯路,走我妈之前曾走过的错路的人实在太多!!!    首先,类风湿说白了是全身免疫系统的病变,被称为“不死的癌症”,意思就是无药可以根治,但不会致死!!!所以当别人在问类风湿时,麻烦不要回复一堆治疗风湿或痛风甚至是颈椎之类的方法去误导别人!!!    其次,目前来说,只能吃西药,一方面止痛,另一方面防止关节变形,后面这点尤其重要,因为关节变形到一定程度就意味着生活无法处理,严重者会瘫痪!!!所以,如果以为痛就吃阿西美辛、芬必得一类止痛就行了,这种想法是大错特错的!    还有一点也非常重要,那种七七八八的药酒、药丸之类的不要轻易尝试,因为,都是激素!!!而且激素超标十分严重。前期因为激素的作用,你会发现,效果特别好,特别神奇。但渐渐的,效果越来越差,而激素却大量留在体内。我妈在11年的时候喝了快一年的,就是这样子的情况,当时到后面胖了非常多,还长胡子,眉毛什么的也长了好多!!!不仅如此,病情开始反弹,十分严重。以至后面去找医生,医生都无语了。如果你不幸正在服用含超标激素类的药物,也不要一下子全部停下来,慢慢减量至完全停下来,不然身体会受不了。    到这里,进入正题,说说类风湿的治疗方法。其实我并没有很好的建议,只是跟几个同时类风湿的人交流过后得出结论,医院开的治疗类风湿的药也是含激素的,只是量比较小。当然,也有其他方法比如关节置换、还有打一种什么针(具体忘了,只记得费用特别高,而且不一定有效果),但也是治标不治本。    如果能很好地配合医生吃药治疗,生活和工作可以和常人无异,之前我妈就是不想被药物控制到老到死,强烈地想寻求根治的方法,结果在一次次失望后,终于向现实妥协。或许,在我发了这篇帖子后,仍然有人明明看到了,却仍想寻找奇迹,其实我个人能理解这种做法的,因为人们骨子里都是不认命的,但真的,有时候我们真的没办法去改变一些东西。所以,还是希望更多的人,能尽早控制,不要等要关节变形了再来,这样多少会影响生活质量的。    顺便说下,目前我妈每个月吃的药一共是六种,合计一个月吃药的费用约为六百。但是认识的另一个也是类风湿十多年的,吃的药不太一样,每月吃药的费用才两百不到。感觉吧,每个医院每个医生开的药会有所差异,当然也跟病情严重程度有关。   顺附我妈妈吃的药(只是给大家参考一下,强烈):甲氨蝶呤片、艾拉莫德片、来氟米特片、泮托拉唑肠溶片、叶酸、阿西美辛缓释胶囊(这个是止痛药,后面看不吃不会痛就停了。)    最后再唠叨一下,看到那种说,什么药,什么酒,什么贴有用的,我现在都是一笑而过,因为根本就是骗子,骗子,骗子!
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甲安蝶呤片我妈不能吃 对肺不好 后来医生开了艾拉莫德片 一盒200元 一个月四盒 光这个就800元 还有其它四种药合计七八左右  一个月要一千五六 你妈妈怎么一个月600 在哪个医院看的
2018/02/28回复
mickey4545:
甲安蝶呤片我妈不能吃 对肺不好 后来医生开了艾拉莫德片 一盒200元 一个月四盒 光这个就800元 还有其它四种药合计七八左右  一个月要一千五六 你妈妈怎么一个月600 在哪个医院看的
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好久没来了,今天才看到,抱歉!医生给开的是一个月两盒艾拉莫德,所以整个费用就比你少多了。
2018/08/17回复
两情若是久长时,又岂在、朝朝暮暮。
2018/08/17回复
类风湿关节炎,是不是手脚半夜会酸痛。早上起来手不能握拳?两脚走路无力不平衡?
2019/11/16回复
铅华似菲:
    (希望版主能置顶加精,让更多的看到,谢谢!)妈妈类风湿十多年了,其中求药的艰辛,我想经历过的人都会懂。我妈尝试了估计有近百种治疗方法,甚至愚蠢到自己在家里煮尿泡手脚!!!而按她的话说,只要能根治,吃几天屎都愿意!!在疾病面前,人们的脆弱和妥协,真的超乎想像。    前几天看到网上有人在求助类风湿怎么办,看着后面的回复,我忽然萌生了发帖的想法。因为,在走弯路,走我妈之前曾走过的错路的人实在太多!!!    首先,类风湿说白了是全身免疫系统的病变,被称为“不死的癌症”,意思就是无药可以根治,但不会致死!!!所以当别人在问类风湿时,麻烦不要回复一堆治疗风湿或痛风甚至是颈椎之类的方法去误导别人!!!    其次,目前来说,只能吃西药,一方面止痛,另一方面防止关节变形,后面这点尤其重要,因为关节变形到一定程度就意味着生活无法处理,严重者会瘫痪!!!所以,如果以为痛就吃阿西美辛、芬必得一类止痛就行了,这种想法是大错特错的!    还有一点也非常重要,那种七七八八的药酒、药丸之类的不要轻易尝试,因为,都是激素!!!而且激素超标十分严重。前期因为激素的作用,你会发现,效果特别好,特别神奇。但渐渐的,效果越来越差,而激素却大量留在体内。我妈在11年的时候喝了快一年的,就是这样子的情况,当时到后面胖了非常多,还长胡子,眉毛什么的也长了好多!!!不仅如此,病情开始反弹,十分严重。以至后面去找医生,医生都无语了。如果你不幸正在服用含超标激素类的药物,也不要一下子全部停下来,慢慢减量至完全停下来,不然身体会受不了。    到这里,进入正题,说说类风湿的治疗方法。其实我并没有很好的建议,只是跟几个同时类风湿的人交流过后得出结论,医院开的治疗类风湿的药也是含激素的,只是量比较小。当然,也有其他方法比如关节置换、还有打一种什么针(具体忘了,只记得费用特别高,而且不一定有效果),但也是治标不治本。    如果能很好地配合医生吃药治疗,生活和工作可以和常人无异,之前我妈就是不想被药物控制到老到死,强烈地想寻求根治的方法,结果在一次次失望后,终于向现实妥协。或许,在我发了这篇帖子后,仍然有人明明看到了,却仍想寻找奇迹,其实我个人能理解这种做法的,因为人们骨子里都是不认命的,但真的,有时候我们真的没办法去改变一些东西。所以,还是希望更多的人,能尽早控制,不要等要关节变形了再来,这样多少会影响生活质量的。    顺便说下,目前我妈每个月吃的药一共是六种,合计一个月吃药的费用约为六百。但是认识的另一个也是类风湿十多年的,吃的药不太一样,每月吃药的费用才两百不到。感觉吧,每个医院每个医生开的药会有所差异,当然也跟病情严重程度有关。   顺附我妈妈吃的药(只是给大家参考一下,强烈):甲氨蝶呤片、艾拉莫德片、来氟米特片、泮托拉唑肠溶片、叶酸、阿西美辛缓释胶囊(这个是止痛药,后面看不吃不会痛就停了。)    最后再唠叨一下,看到那种说,什么药,什么酒,什么贴有用的,我现在都是一笑而过,因为根本就是骗子,骗子,骗子!
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我觉得不应该那么片面,是药三分毒,吃药多了肯定伤身,我妈膝盖及肩周类风湿多年,吃药打针都是缓解当时的疼痛,贴膏药也是不计其数,但是我们也没有放弃呀,人家说什么好就试试,反正外敷好过内服,只要不是内服的都可以试试,现在试的膏药就很好,贴了一周这样上楼梯膝盖不痛,我觉得并不是人家推荐什么都是骗子,自己可以思考。
2019/11/20回复
coco1234:
生物蛋白疗法,其实就是蜂针,对于免疫系统疾病有效的。我老公十几年的风湿病总算控制了。吃过无数中药效果无,但是会伤肝肾功能,劝大家别吃了。中医理疗是有效缓解疼痛的,但是要长期坚持,不能根治。西药治疗会引起骨枯,但是能控制关节变形,也是没办法的。
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生物蛋白疗法,哪里接受治疗?
2019/12/26回复
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