是啊，在南都报上看到了．祝福他！大家说的没错，ＬＺ是个天使！！！

今天南方医院的金教授已经回来了，我们打过电话去，他说可以手术，但具体情况要等周一他天诊的时候直接去医院面谈。
但小骆驼的爸爸似乎有些犹豫了，他也怕手术风险太大。
等周一见了教授再说吧。

送给楼主的

ＬＺ真是位天使

今天一早就去了南方医院，挂了一个52元的名医专家号，从八点半等到十点半。金大地教授向我们大概讲述了手术过程中可能出现的问题。
小骆驼的脊柱侧弯和神经纤维瘤均遗传自他的父亲，这意味着小骆驼的病也是会遗传给下一代的，即使手术成功，他亦将不能够结婚和生育孩子。
他父亲的脊柱侧弯比较轻微，而小骆驼的病况属于同种病征中最严重的，如果要进行手术，不可能一次性完成，而手术的风险非常大，目前还没有做过同等严重的案例，手术如出现问题，随时可能瘫痪，一旦瘫痪，他们将要付出的手术费用亦不可估量。
如果不进行手术，小骆驼可能随时有生命危险，但也不排除他能够生存很久的可能，比如像他们乡下那个六十多岁的老头。
最乐观的手术成功率只有50%。
医生说，手术如果成功，二三十万就可以搞定，如果出现意外，可能二三百万都解决不了问题，谁来承担他以后的治疗和护理费用？风险是必然，你们好好考虑清楚……

看得出，医生并不太想做这个风险巨大的手术，
小骆驼的父亲也退却了，看着还在楼道里四处走动的孩子，我们无法想像他要是瘫痪了会是什么样？最终他们决定不做手术，明天就回乡下去，一如既往地过他们的日子。
回来的路上，在家心情都很沉重，但又有种如释重负的感觉，这种心情很复杂，正如小骆驼父亲所说“其实在来广州之前，我已经预料到这样的结果”，可是真正要面对他，还是止不住地伤感。
回到小骆驼姑父的家，我带着他和另两个小朋友去了附近的商场，给他买了一个蓝色的小书包。再次凝视这个孩子，发现他其实长得很漂亮，五官很标致，也很乖巧、很懂事（一路上他很认真地照看着比他小的那个孩子），然而这样的孩子，却注定只能走一条未知而艰险亦可能短暂的路……
孩子，愿你一路走好……

LZ已经做得很好啦，也许这样的结果是最好的！放下吧！
希望孩子一路走好！