我家娃1岁4个月的时候生的这个病,刚开始也是一直高烧不退,后来确诊后在广州市儿童医院住院打的丙球蛋白,打完第一次后居然没有退烧,还是38度左右又打了第二次,想想当时真是可怜,孩子那么小,看着医生拿着粗的针管来抽血,连扎几针都找不到血管,心痛的要命。那时候根本都没听过什么叫川崎病,心里好怕,医生只说是自身免疫系统紊乱。
睇你写嘅野睇到眼湿湿,因为我都经历过,我仔两岁嘅时候就得过呢种病。前两日先照完第三次心脏彩超,无事!下一次是半年后再照,然后就每年都要照一直到10岁😭 医生说不要以为现在没事了就不坚持复诊,有些患者会复发,还说有个案就是这样抱侥幸心理,不定期复诊,后来发展成血管瘤,好恐怖!三岁前照心脏彩超要吃安眠药,那个药超苦的,宝宝很受罪!唉,我又想哭了!😭
我们同事姐姐的儿子也是去年得了这个病,一开始没有医生能确诊,后来去了广州医院才敢确诊,像楼主可以一次性根冶真的很幸运,他的那位需要观察5年,5年内有可能复发,反正一发烧感冒的话复发机率很大。养大一个孩子真是不容易,能健健康康成长已经很安慰。
我女女5岁几的时候也得过,当时发烧第三日就确诊了是川崎,庆幸遇到好医生,也是住了一个星期院,表现为高烧不退,红眼睛,杨梅舌,颈部淋巴肿大,嘴唇干裂出血😭😭😭😭😭😭😭😭想起都心痛,后来又稳了协和的专家检查了心脏,连续三年,才稍微松了口气!
小小朱嘛咪:睇你写嘅野睇到眼湿湿,因为我都经历过,我仔两岁嘅时候就得过呢种病。前两日先照完第三次心脏彩超,无事!下一次是半年后再照,然后就每年都要照一直到10岁😭 医生说不要以为现在没事了就不坚持复诊,有些患者会复发,还说有个案就是这样抱侥幸心理,不定期复诊,后来发展成血管瘤,好恐怖!三岁前照心脏彩超要吃安眠药,那个药超苦的,宝宝很受罪!唉,我又想哭了!😭查看原文是啊 漫漫长路 要坚强 加油