11-13周有做过胎儿NT超声波检查吗?
1838127怀孕妈妈
2009/02/14
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panky61615楼
你想知道的乜啊。我系在市妇幼做的,“唐氏一站式”是彩超NT+抽血。305元最佳检查时间系11周~13周+6天。NT小于3正常。今天刚问了医生,拒说我做的一站式,16W就无必要再做第二期的抽血了,一切正常。(网上都说NT值比16W那个抽血会准,所以当时就做了,加上第一次BC太小,看不到什么。可能好多MM都系16W后才第一次产检,所以好多人都无做这个东东的)B超单上可以看到好多东西的啦,MM双臂径,心跳,羊水,NT值,做下都不错的[ 本帖最后由 panky616 于 2009-2-17 20:20 编辑 ]
2009/02/17回复
小美兔20楼
NT是颈项透明层厚度,是目前公认最有用的染色体异常超声标记。NT增厚的话,胎儿染色体异常、胎儿畸形以及胎儿流产的机会都会增大。NT的检查时间是11-13+6孕周。中山一院的早期超声筛查除了NT外,如果条件许可,一般还会检查NB(鼻骨)、DV(静脉导管频谱)等标记,仲会看一下胎儿的大体结构。[ 本帖最后由 小美兔 于 2009-2-21 02:32 编辑 ]
2009/02/21回复
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船主沙发
NT是颈项透明层厚度,是目前公认最有用的染色体异常超声标记。NT增厚的话,胎儿染色体异常、胎儿畸形以及胎儿流产的机会都会增大。NT的检查时间是11-13+6孕周。
如果出现胎儿染色体异常、胎儿畸形以及胎儿流产的机会都会增大,那会流产吧.不该来还是不应该来了,检出结果有用吗?
如果出现胎儿染色体异常、胎儿畸形以及胎儿流产的机会都会增大,那会流产吧.不该来还是不应该来了,检出结果有用吗?
2009/02/21回复
12W+1的时候在何贤医院做的BNT,157块多好像是。11W的时候去过一次,医生说太小看不见,让一周后再去。记得报告上有写鼻骨可见之类的话。反正医生没说什么,那就应该是没什么问题了吧。
2009/02/21回复
小美兔5楼
船主:
NT是颈项透明层厚度,是目前公认最有用的染色体异常超声标记。NT增厚的话,胎儿染色体异常、胎儿畸形以及胎儿流产的机会都会增大。NT的检查时间是11-13+6孕周。 如果出现胎儿染色体异常、胎儿畸形以及胎儿流产的机会都会增大,那会流产吧.不该来还是不应该来了,检出结果有用吗?
查看原文几率增大不代表一定会流产啊。。。
一般NT增厚都会建议做胎儿染色体检查和定期超声检查的
有时有些染色体异常不是出生就能发现的,比如症状轻微的特纳综合征(Turnen`s syndrome)
染色体的结果不仅对这一胎有意义,有些结果对下一胎估计风险都有参考价值。
一般NT增厚都会建议做胎儿染色体检查和定期超声检查的
有时有些染色体异常不是出生就能发现的,比如症状轻微的特纳综合征(Turnen`s syndrome)
染色体的结果不仅对这一胎有意义,有些结果对下一胎估计风险都有参考价值。
2009/02/21回复
牛爸牛妈楼6楼
NT 超声检查报告:
超声所见:经腹部扫查
子宫增大,宫腔内见一胎儿回声,头臀径50mm,可见胎心搏动
胎儿颈部透明层厚度(NT)1.2mm
胎盘:位于子宫前壁,厚10mm,成熟度0度
医生讲一切正常,可没解释上面的数据,有哪位妈咪懂啊?
超声所见:经腹部扫查
子宫增大,宫腔内见一胎儿回声,头臀径50mm,可见胎心搏动
胎儿颈部透明层厚度(NT)1.2mm
胎盘:位于子宫前壁,厚10mm,成熟度0度
医生讲一切正常,可没解释上面的数据,有哪位妈咪懂啊?
2009/02/25回复