楼主，你好。我儿子是发育迟缓，比较严重的那一个级别，儿子1岁2个月开始进行康复治疗的。医院跟私人的康复中心也都有去，现在两岁十个月了，还在学走路，还不会说话，但我看着他每天在进步，我很开心。在治疗过程中我也认识了不少星宝和星妈，你的心情我很理解，我一家为了儿子搬家到康复中心附近住，为了儿子我辞职了，我觉得这是值得的。我觉得你应该尽快找医院或者机构进行康复治疗，他们这些特殊儿童最珍贵的就是时间，6岁前是一个逆转，赶紧为他找一个有爱心的机构，加油吧。希望你的宝宝能尽快降级或者脱离星行列。

抱抱！发育迟缓比自闭希望大得多，祝愿小宝贝早日追上同龄小朋友的成长发育！我家，自从意识到儿子的情况后我就有辞职的打算，但是我和孩他爸户口都不在广州，而孩他爸不打算调户口过来，于是只好我调，算是为以后做长远的计划。我调户口必须要以公司的名义办理人才引进，所以我不得不还在这里上班。无奈办理进度慢的让人抓狂! 不知道办完是几月份了。只有我辞职了才能带孩子去机构，在这之前是没人带去的。我们家条件不是很好，我想找训练时家长可以观看的机构，这样也可以自己学到一些方法。宝妈妈有机构推荐吗？

我家的条件也不好，但我也只能放弃工作，因为小孩的时间追不回来，这是我个人的见解。我是在番禺这边的，我找的这家机构不算贵，还可以家长在旁观看，有时候老师还会指导家长回去应该怎样给小孩训练，我觉得这样很好，所以一直在那给小孩训练。你也找一家可以在旁观看的好一点至少在家可以自己给他做干预

你儿子三岁多才发现，说明当时症状很轻。恭喜宝贝阿斯伯格脱帽！多动症训练一些感统会不会有改善呢？

赞成宝妈的做法，如果已去医院检查过并基本下定论的下一歩赶紧找一家合适的训练机构，这方面速度比什么都重要，只因自己也曾经是星妈，也曾走过康复训练之路。当时娃参加干预时才2岁5个月，现在快初三了，且与身边孩子无异。

宝妈,你们是怎么可以红到唐春教授的啊?可以说说经验吗?我每次看都约满.我的宝宝二岁半.只字不说.也不爱和小朋友互动,在中山这边妇幼搞了一个月了,就是在做各种筛查,听力,脑力.就是不给结论.干预机构也特别少, 我已经准备辞职 ,去广州找唐春看了,孩子的时间耽误不起.顺便同吐糟一下公公婆婆,一样认为自己孙子一点事没有.聪明不得了.觉得我焦虑才有问题...不知道他们咋想的.PS: 楼主..可以加个微信吗...

楼主，你好。我儿子是发育迟缓，比较严重的那一个级别，儿子1岁2个月开始进行康复治疗的。医院跟私人的康复中心也都有去，现在两岁十个月了，还在学走路，还不会说话，但我看着他每天在进步，我很开心。在治疗过程中我也认识了不少星宝和星妈，你的心情我很理解，我一家为了儿子搬家到康复中心附近住，为了儿子我辞职了，我觉得这是值得的。我觉得你应该尽快找医院或者机构进行康复治疗，他们这些特殊儿童最珍贵的就是时间，6岁前是一个逆转，赶紧为他找一个有爱心的机构，加油吧。希望你的宝宝能尽快降级或者脱离星行列。